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스피로노락톤

Spironolactone

HCID 5833
노트반응
기본 정보이름 및 식별자물성안전 및 규제화학 및 산업관련 반응화합물 노트
부분 구조 검색유사 구조 찾기

기본 정보

CAS
52-01-7
표준 SMILES
CC(=O)S[C@@H]1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@H]2CC[C@@]3(C)[C@@H](CC[C@@]34CCC(=O)O4)[C@H]12
InChIKey
LXMSZDCAJNLERA-ZHYRCANASA-N
분자식
C24H32O4S
평균 분자량
416.6 g/mol
단동위원소 질량
416.20213067

이름 및 식별자

우선 이름
Spironolactone
IUPAC
S-[(7R,8R,9S,10R,13S,14S,17R)-10,13-dimethyl-3,5'-dioxospiro[2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-17,2'-oxolane]-7-yl] ethanethioate
현지명
스피로노락톤
영어명
Spironolactone
분자식
C24H32O4S
분자량
416.58

이름 및 동의어

spironolactone52-01-7AldactoneVerospironeSpirolactoneSpiresisUractoneXenalonspironolattoneEspironolactonaSpironolactonumAbbolactone
이름 더 보기
스피로노락톤OsyrolDiraSpironolac17-hydroxy-7alpha-mercapto-3-oxo-17alpha-pregn-4-ene-21-carboxylicacigamm7ALPHA-[ACETYLTHIO]-17ALPHA-HYDROXY-3-OXOPREGN-4-ENE-21-CARBOXYLIC ACID GAMMA-LACTONE17-hydroxy-7-alpha-mercapto-3-oxo-17-alpha-pregn-4-ene-21-carboxylic acid-gamma-lactone-7-acetate17-HYDROXY-7-ALPHA-MERCAPTO-3-OXO-17-ALPHA-PREGU-4-ENE-2[CARBOXYLIC ACID-GAMMA-LACTONE-7-ACETATE]
DiatensecLaractoneSC 9420SC-9420Spironolactone cevaCarospirDTXSID6034186Spiretic

데이터베이스 식별자

CAS
52-01-7
PubChem CID
5833
DTXSID

물성

구조 계산 물성

XLogP
2.9
극성 표면적
85.7 Ų
수소 결합 공여자 수
0
수소 결합 수용자 수
5
회전 가능 결합 수
2
무거운 원자 수
29
형식 전하
0
복잡도
818

물리화학적 성질

녹는점
207 · 207-208 °C (lit.)
끓는 점
504.87 °C · 504.87°C (rough estimate)
밀도
1.1061 · 1.1061 (rough estimate)
굴절률
-36 ° · -36 ° (C=1, CHCl3)
저장 조건
2 · 2-8°C
용해도
물에는 거의 녹지 않으며, 에탄올에는 용해됩니다(96%).
물리적 상태
가루
색상
흰색~황백색
수용성
실질적으로 불용성
Merck
14 · 14,8760
Henry's Law Constant
9 · 9.0×104 mol/(m3Pa) at 25℃, HSDB (2015)
BCS Class
2 · 2,4,3
주요 응용
의약품(소분자)
InChIKey
LXMSZDCAJNLERA-ZHYRCANASA-N
SMILES
CC(=O)S[C@@H]1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@@]4(C)[C@@H](CC[C@@]45CCC(=O)O5)[C@H]13
LogP
2.78 · 2.780
NIST
Spironolactone(52-01-7)
EPA
Spironolactone (52-01-7)

화학적 성질

안전 및 규제

안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.

안전 데이터

wgk
3
tsca
TSCA listed
rtecs
TU4725000
독성
LD50 in rats, mice, rabbits (mg/kg): 790, 360, 870 i.p. (IARC, 1980)
HS 번호
29321900
risk_code
60-40-36/37/38
hazard_code
T,Xn,Xi
safety_code
53-22-36/37/39-45-36-26
기존화학 물질
KE-00168
Hazard Classifications
Carc. 2Repr. 1BSTOT RE 2
스토리지 클래스
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3toxic compounds or compounds which causing chronic effects
유해 물질 데이터
52-01-7(Hazardous Substances Data)

화학 및 산업

응용 분야 · 2건

용도Spironolactone, an aldosterone-, and competitive androgen-receptor-antagonist and 5-alpharductase- inhibitor, indicated for the treatment of androgen dependent hirsutism, ideally in doses of 50 to 200 mg per day accompanying the intake of oral contraceptives with the same seven day break in between. Side effects concerning the length of the menstrual cycle, the increase of blood pressure or potassium levels may occur. Spironolactone is the number one drug in the treatment of hirsutism in the US (Farquhar et al., 2003). In other countries the prescription of spironolactone for the treatment of hirsutism may be off-label.

일반 설명Spironolactone, 7α-(acetylthio)-17α-hydroxy-3-oxopregn-4-ene-3-one-21-carboxylic acidγ-lactone (Aldactone) is an aldosterone antagonist of greatmedical importance because of its diuretic activity.

상·하류 제품 정보

상류 원료

안드로스트-4-엔-3,17-다이온사포닌티오초산칸레논트리플루오로메탄술폰산무수물테트라하이드로푸란

공급사100 곳

国药集团化学试剂有限公司86-21-63210123 · [email protected]
苏州朗恩生物科技有限公司13921996628 · [email protected]
湖北金梭生物科技有限公司00123456789 · [email protected]

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화합물 노트

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DTXSID6034186
ChEMBL
CHEMBL1393
ChEBI
CHEBI:9241
UNII
27O7W4T232
EC Number
200-133-6
Nikkaji
J4.474A

White to Off White Solid

INTATRADE GmbH+49 3493/605464 · [email protected]
Hebei shuoxi biotechnology co. LTD+8613081092107
Baoji Guokang Healthchem co.,ltd+8615604608665 15604608665 · [email protected]
南京兰亚化工贸易有限公司+86-25-8331-5620 · [email protected]
LGM Pharma1-(800)-881-8210 · [email protected]
上海迈瑞尔生化科技有限公司4006356688 18621169109 · [email protected]
武汉易泰科技有限公司上海分公司18930552037 · [email protected]
河北缤享新材料科技有限公司+8618633865755 · [email protected]
山东洛克化工有限公司17653113209 13065062079 · [email protected]
成都普思生物科技股份有限公司028-85370565-229 18080489829 · [email protected]
杭州科汇生物医药有限公司0571-87359773 18094707759 · [email protected]
MedChemexpress LLC021-58955995 · [email protected]
医恩医疗系统研发(上海)有限公司021-58958002 18930822973 · [email protected]
Zhejiang J&C Biological Technology Co.,Limited+1-2135480471 · [email protected]
HONG KONG IPURE BIOLOGY CO.,LIMITED86 18062405514 18062405514 · [email protected]
四川库利南科技有限公司400-1166-196 18981987031 · [email protected]
Xiamen AmoyChem Co., Ltd+86-86-5926051114 · [email protected]
斯百全化学(上海)有限公司021-021-021-67601398-809-809-809 15221380277 · [email protected]
赛默飞世尔科技(中国)有限公司800-810-5118 · [email protected]
TOKYO CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.03-36680489 · [email protected]
深圳振强药物研发有限公司0755-66853366 13670046396 · [email protected]
潍坊沃腾进出口有限公司0536-2456718
广州爱纯医药科技有限公司020-39119399 18927568969 · [email protected]
南京生利德生物科技有限公司025-57798810 18652991625 · [email protected]
深圳市石金谷科技有限公司(0086)755-61930359 (0086)18038192047 · [email protected]
上海将来实业股份有限公司021-61552785 · [email protected]
HBCChem, Inc.+1-510-219-6317 · [email protected]
四川省维克奇生物科技有限公司028-81700200 18116577057 · [email protected]
雷丁试剂0510-85629785 18013409632 · [email protected]
湖南华腾制药有限公司400-8592883 · [email protected]
上海寰川实业有限公司021-61478794 · [email protected]
上海永叶生物科技有限公司86-021-61559134 15921386130 · [email protected]
武汉励合化学新材料有限公司027-88395709
上海孚一生物科技有限公司+86 (21) 61124340
凯试(上海)科技有限公司021-50135380 · [email protected]
池州凯隆进出口贸易有限公司[email protected]
Sigma-Aldrich西格玛奥德里奇(上海)贸易有限公司021-61415566 800-8193336 · [email protected]
石家庄通洋进出口有限公司[email protected]
上海陶术生物科技股份有限公司+1-781-999-5354; +1-00000000000 · [email protected]
武汉鑫儒化工有限公司15927387915 15337108568
山东智尚新材料有限公司+8617653113209 · [email protected]
浙江海强化工有限公司0571-86050367 0571-86960370 0571-86050387 · [email protected]
EMMX Biotechnology LLC888-539-0666 · [email protected]
北京华威锐科化工科技有限公司89508211 18501085097 · [email protected]
广州市齐云生物技术有限公司020-61288194 61288195 · [email protected]
上海前衍生物科技有限公司02781293128 · [email protected]
Target molecule Corp.857-239-0968 · [email protected]

추가 설명

정의ChEBI: A steroid lactone that is 17alpha-pregn-4-ene-21,17-carbolactone substituted by an oxo group at position 3 and an alpha-acetylsulfanyl group at position 7.