기본 정보
- CAS
3375-31-3- 표준 SMILES
CC(=O)O.[Pd]- InChIKey
QVVFAXBQLMVLGJ-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C2H4O2Pd
- 평균 분자량
- 166.47 g/mol
- 단동위원소 질량
- 165.92461
이름 및 식별자
- 우선 이름
- palladium(I) acetate
- IUPAC
- acetic acid;palladium
- 현지명
- 아세트산 팔라듐 (II)
- 영어명
- Palladium (II) Acetate
- 분자식
- Pd(CH3COO)2
- 분자량
- 224.51
이름 및 동의어
이름 더 보기
데이터베이스 식별자
- CAS
3375-31-3- PubChem CID
- 58759193
물성
구조 계산 물성
- 극성 표면적
- 37.3 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 1
- 수소 결합 수용자 수
- 2
- 회전 가능 결합 수
- 0
- 무거운 원자 수
- 5
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 34.6
물리화학적 성질
- 녹는점
- 205 °C · 205 °C
- 증기압
- 0.002 Pa · 0.002Pa at 25℃
- 저장 조건
- 30 °C · Store below +30°C.
- 용해도
- 빙초산의 단량체 또는 벤젠의 삼량체로 용해됩니다.
- 물리적 상태
- 빨간색의 다양한 형태-(분말/플레이크/결정질/구슬)
- 색상
- 적갈색
- 수소이온지수(pH)
- 2 · 2-3 (H2O, 20℃)(aqueous suspension)
- 수용성
- 불용성
- Merck
- 14 · 14,6991
- BRN
- 6086766 · 6086766
- InChI
- 1S/2C2H4O2.Pd/c2*1-2(3)4;/h2*1H3,(H,3,4);/q;;+2/p-2
- InChIKey
- PCUVQHHZCJMCHO-UHFFFAOYSA-M
- SMILES
- CC(O[Pd]OC(C)=O)=O
- LogP
- -0.17 at · -0.17 at 20℃
- EPA
- Acetic acid, palladium(2+) salt (3375-31-3)
화학적 성질
Brown needles, soluble in benzene and toluene, insoluble in ether and alcohol, keep in dark and refrigerated.
안전 및 규제
안전 데이터
- wgk
- 2
- tsca
- TSCA listed
- rtecs
- AJ1900000
- ridadr
- 3261
- 독성
- LD50 orally in Rabbit: >= 5110 mg/kg
- HS 번호
- 28439090
- risk_code
- 41-36/37/38-40-35
- hazard_code
- Xi,Xn,C
- safety_code
- 26-39-36/37/39-45-36
- F 고인화성물질
- 10-23
- Hazard Classifications
- Aquatic Acute 1Aquatic Chronic 1Eye Dam. 1Skin Sens. 1A
- 스토리지 클래스
- 11 - Combustible Solids
- 함량 및 규제정보
- 물질구분: 유독물질; 혼합물(제품)함량정보: 아세트산 팔라듐(Ⅱ) 및 이를 1.0% 이상 함유한 혼합물
- 유해화학물질 필터링
- 2017-1-766(신규화학물질)
화학 및 산업
응용 분야
용도아세트산 팔라듐 (II)는 삼량체 구조를 가지며, 대칭성은 대략 D3h이다. 이 구조에서 각 팔라듐 원자는 아세트산 이중 결합을 통해 다른 두 팔라듐 원자와 연결되어 있다. 주로 산화, 커플링, 아미네이션 및 치환 반응과 같은 반응 체계에서 촉매로 사용된다. OLED 소재나 의약 활성 분자 합성에 적합하다.
용도Palladium (II) Acetate Trimer is used in Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions and a catalyst for intramolecular coupling. It also serves to catalyze the chemoselective reduction of nitroarenes.
일반 설명Palladium(II) acetate is a homogenous oxidation catalyst. It participates in the activation of alkenic and aromatic compounds towards oxidative inter- and intramolecular nucleophilic reactions. Crystals of palladium(II) acetate have a trimeric structure, having symmetry D3h. Each of the palladium atoms in the crystals are joined to the other two by double acetate bridges. Microencapsulation of palladium(II) acetate in polyurea affords polyurea-encapsulated palladium(II) acetate. It is a versatile heterogeneous catalyst for various phosphine-free cross-coupling reactions. It participates as catalyst in the Heck coupling reaction of pthalides with different alkenes.
제조 방법
The synthesis of palladium acetate was first reported by Wilkinson et al.,where glacial acetic acid containing palladium powder is heated at reflux with a minimal amount of nitric acid until the generation of brown NOx fumes ceases. Although this is a relatively old method, it is still the most commercially employed route for the synthesis of palladium acetate, considering the process economics. Palladium (II) Acetate can be synthesized in two steps from palladium sponge via the intermediate dinitrate by first combining it with hot glacial acetic acid and nitric acid:Pd + 2 HNO3 → Pd(NO3)2 + H2Pd(NO3)2 + 2 CH3COOH → Pd(O2CCH3)2 + 2 HNO3
상·하류 제품 정보
상류 원료
하류 제품
공급사100 곳
추가 설명
정의Palladium acetate is a chemical compound of palladium. It is used as a catalyst for many organic reactions and as a precursor to other palladium(II) compounds. Palladium is a chemical element with the chemical symbol Pd and an atomic number of 46. It is found as a free metal alloyed with gold and other platinum group metals and in the rare minerals cooperite and polarite. (Toxin and Toxin Target Database (T3DB))
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