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에티오콜라논
에티오콜라논 · ETIOCHOLANOLONE · 5BETA-ANDROSTAN-3ALPHA-OL-17-ONE · C04373 · 5β-Androstero · ETIOCHOLANONE · ETIOCHOLANOLON · 5β-Androsterone
식별자 및 물리적 특성
| CAS No. | 53-42-9 |
|---|---|
| 분자식 | C19H30O2 |
| 평균 분자량 | 290.4 g/mol |
| 단동위원소 질량 | 290.2245802 g/mol |
| SMILES | C[C@]12CC[C@@H](O)C[C@H]1CC[C@@H]1[C@@H]2CC[C@]2(C)C(=O)CC[C@@H]12 |
| InChIKey | QGXBDMJGAMFCBF-BNSUEQOYSA-N |
| PubChem CID | 5880 |
| ChEMBL | CHEMBL85799 |
| ChEBI | CHEBI:28195 |
| DTXSID | DTXSID001018919 |
| 현지명 | 에티오콜라논 |
화학 및 물리적 성질
| XLogP | 3.7 |
|---|---|
| 극성 표면적 | 37.3 |
| 수소 결합 공여자 수 | 1 |
| 수소 결합 수용자 수 | 2 |
| 회전 가능 결합 수 | 0 |
| 무거운 원자 수 | 21 |
| 형식 전하 | 0 |
| 복잡도 | 458 |
| 의약품 | Pharmaceuticals -> Listed in ZINC15 |
| 지질 | Lipids -> Sterol Lipids [ST] -> Steroids [ST02] -> C19 steroids (androgens) and derivatives [ST0202] |
| SpringerMaterials Properties | Chemical shift |
| Endocrine Disruptors | Potential endocrine disrupting compound |
| 녹는점 | 152 - 154 °C148~150℃ |
| Physical Description | Solid |
| 끓는 점 | 392.52°C (rough estimate) |
| 밀도 | 0.9731 (rough estimate) |
| 굴절률 | 1.5360 (estimate) |
| 인화점 | 2℃ |
| 저장 조건 | room temp |
| 용해도 | DMSO: 100 mg/mL (344.31 mM) |
| 물리적 상태 | 고체 |
| pKa(산도 계수) | 15.14±0.60(Predicted) |
| 색상 | White to off-white |
| 용해도 | 20.33mg/L(25℃) |
| BRN | 2217625 |
| InChI | 1S/C19H30O2/c1-18-9-7-13(20)11-12(18)3-4-14-15-5-6-17(21)19(15,2)10-8-16(14)18/h12-16,20H,3-11H2,1-2H3/t12-,13-,14+,15+,16+,18+,19+/m1/s1 |
| InChIKey | QGXBDMJGAMFCBF-BNSUEQOYSA-N |
| SMILES | C[C@]12CC[C@@H](O)C[C@H]1CC[C@@H]3[C@@H]2CC[C@@]4(C)[C@H]3CCC4=O |
| NIST | Androstan-17-one, 3-hydroxy-, (3«alpha»,5«beta»)-(53-42-9) |
안전 및 규제
| 수질 위해 등급(WGK) | 3 |
|---|---|
| 운송 번호(UN) | UN 1648 3 / PGII |
| 위험 문구(R) | 11-20/21/22-36 |
| 위험 표시 | F,Xn |
| 안전 문구(S) | 16-36/37 |
| 위험 등급 | Acute Tox. 4 DermalAcute Tox. 4 InhalationAcute Tox. 4 OralEye Irrit. 2Flam. Liq. 2 |
| 저장 분류 | 3 - Flammable liquids |
용도
용도
5β-Androsterone is a metabolite of Testosterone (T155000). β-Androsterone is a stereoisomer of Androsterone (A637535). 5β-Androsterone showed a weak estrogenic action.