3-Bromo-5-hydroxypyridine
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기본 정보
- CAS
74115-13-2- 표준 SMILES
Oc1cncc(Br)c1- InChIKey
VNYBIBSZZDAEOK-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C5H4BrNO
- 평균 분자량
- 174 g/mol
- 단동위원소 질량
- 172.94763
이름 및 식별자
- 우선 이름
- 3-Bromo-5-hydroxypyridine
- IUPAC
- 5-bromopyridin-3-ol
- 영어명
- 3-Bromo-5-hydroxypyridine
- 분자식
- C5H4BrNO
- 분자량
- 174
이름 및 동의어
3-Bromo-5-hydroxypyridine74115-13-25-Bromo-3-pyridinolDTXSID40344793RefChem:498930DTXCID50295868627-764-35-bromopyridin-3-ol5-Bromo-3-hydroxypyridine5-Bromo-pyridin-3-ol3-Bromo-5-pyridinol3-Pyridinol, 5-bromo-
이름 더 보기
3-Bromo-5-hydroxypyridine95%
MFCD00661305Pyridine, 3-ol-5-bromo-3-Hydro-5-bromo-pyridin3-HYDROXY-5-BROMOPYRIDINE5-bromopyrid-3-ol5-bromopyridine-3-ol5-Bromo-3-pyridinol #5-Bromo-3-hydroxylpyridine
데이터베이스 식별자
- CAS
74115-13-2- PubChem CID
- 599529
- DTXSID
DTXSID40344793- EC Number
- 627-764-3
- Nikkaji
- J847.262I
물성
구조 계산 물성보충 중
- XLogP
- 1.2
- 극성 표면적
- 33.1 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 1
- 수소 결합 수용자 수
- 2
- 회전 가능 결합 수
- 0
- 무거운 원자 수
- 8
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 78
물리화학적 성질
- 녹는점
- 166 · 166-170 °C
- 끓는 점
- 343.7 · 343.7±22.0 °C(Predicted)
- 밀도
- 1.788 · 1.788±0.06 g/cm3(Predicted)
- 저장 조건
- Inert atmosphere,Room Temperature
- 용해도
- DMSO(약간 용해됨), 메탄올(약간 용해됨)
- 산도 계수 (pKa)
- 8.37 · 8.37±0.10(Predicted)
- 물리적 상태
- 결정성 분말
- 색상
- 흰색에서 황갈색까지
- 수용성
- 물에 약간 용해됩니다. 클로로포름과 에틸 아세테이트에 용해됩니다.
- InChI
- InChI=1S/C5H4BrNO/c6-4-1-5(8)3-7-2-4/h1-3,8H
- InChIKey
- VNYBIBSZZDAEOK-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C1=NC=C(Br)C=C1O
화학적 성질
Light yellow needles
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
안전 데이터
- wgk
- 3
- HS 번호
- 29339900
- risk_code
- 36/37/38-22-20/21/22
- hazard_code
- Xi,Xn
- safety_code
- 26-36/37/39-37-36-22
- 위험 등급
- IRRITANT
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 4 OralEye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
- 스토리지 클래스
- 11 - Combustible Solids
화학 및 산업
응용 분야
개요3-bromo-5-hydroxypyridine is an important industrial raw material widely used in medicine, pesticides, dyes, and other industries. Since the pyridine ring has biological activity and plays an irreplaceable role in synthesising drugs that cannot be replaced by other groups or functional groups, it is a hot area in pharmaceutical research. The hydroxyl and bromine atoms in the structure of 3-bromo-5-hydroxypyridine have diverse chemical reactivity. The alcohol hydroxyl unit in its structure can undergo nucleophilic substitution reactions with common alkyl halides under alkaline conditions to obtain corresponding ether derivatives.
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