3-Bromo-5-hydroxypyridine

HCID 599529CAS 74115-13-2

기본 정보

표준 SMILES: Oc1cncc(Br)c1
InChIKey: VNYBIBSZZDAEOK-UHFFFAOYSA-N
분자식: C5H4BrNO
평균 분자량: 174 g/mol
단동위원소 질량: 172.94763

이름 및 식별자

우선 이름: 3-Bromo-5-hydroxypyridine
IUPAC: 5-bromopyridin-3-ol
영어명: 3-Bromo-5-hydroxypyridine
분자식: C5H4BrNO
분자량: 174

이름 및 동의어

3-Bromo-5-hydroxypyridine74115-13-25-Bromo-3-pyridinolDTXSID40344793RefChem:498930DTXCID50295868627-764-35-bromopyridin-3-ol5-Bromo-3-hydroxypyridine5-Bromo-pyridin-3-ol3-Bromo-5-pyridinol3-Pyridinol, 5-bromo-

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3-Bromo-5-hydroxypyridine95%

MFCD00661305Pyridine, 3-ol-5-bromo-3-Hydro-5-bromo-pyridin3-HYDROXY-5-BROMOPYRIDINE5-bromopyrid-3-ol5-bromopyridine-3-ol5-Bromo-3-pyridinol #5-Bromo-3-hydroxylpyridine

데이터베이스 식별자

CAS: 74115-13-2
PubChem CID: 599529
DTXSID: DTXSID40344793
EC Number: 627-764-3
Nikkaji: J847.262I

물성

구조 계산 물성

XLogP: 1.2
극성 표면적: 33.1 Å²
수소 결합 공여자 수: 1
수소 결합 수용자 수: 2
회전 가능 결합 수: 0
무거운 원자 수: 8
형식 전하: 0
복잡도: 78

물리화학적 성질

녹는점: 166 · 166-170 °C
끓는 점: 343.7 · 343.7±22.0 °C(Predicted)
밀도: 1.788 · 1.788±0.06 g/cm3(Predicted)
저장 조건: Inert atmosphere,Room Temperature
용해도: DMSO(약간 용해됨), 메탄올(약간 용해됨)
산도 계수 (pKa): 8.37 · 8.37±0.10(Predicted)
물리적 상태: 결정성 분말
색상: 흰색에서 황갈색까지
수용성: 물에 약간 용해됩니다. 클로로포름과 에틸 아세테이트에 용해됩니다.
InChI: InChI=1S/C5H4BrNO/c6-4-1-5(8)3-7-2-4/h1-3,8H
InChIKey: VNYBIBSZZDAEOK-UHFFFAOYSA-N
SMILES: C1=NC=C(Br)C=C1O

화학적 성질

Light yellow needles

안전 및 규제

안전 데이터

wgk: 3
HS 번호: 29339900
risk_code: 36/37/38-22-20/21/22
hazard_code: Xi,Xn
safety_code: 26-36/37/39-37-36-22
위험 등급: IRRITANT
Hazard Classifications: Acute Tox. 4 OralEye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
스토리지 클래스: 11 - Combustible Solids

화학 및 산업

응용 분야 · 1건

개요3-bromo-5-hydroxypyridine is an important industrial raw material widely used in medicine, pesticides, dyes, and other industries. Since the pyridine ring has biological activity and plays an irreplaceable role in synthesising drugs that cannot be replaced by other groups or functional groups, it is a hot area in pharmaceutical research. The hydroxyl and bromine atoms in the structure of 3-bromo-5-hydroxypyridine have diverse chemical reactivity. The alcohol hydroxyl unit in its structure can undergo nucleophilic substitution reactions with common alkyl halides under alkaline conditions to obtain corresponding ether derivatives.