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HCID 6생성일: 2026년 10월 24일

1-클로로-2.4-디니트로벤젠

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1-클로로-2.4-디니트로벤젠 분자 구조식

식별자 및 물리적 특성

CAS No.97-00-7
분자식C6H3ClN2O4
평균 분자량202.55 g/mol
단동위원소 질량201.9781343 g/mol
SMILESO=[N+]([O-])c1ccc(Cl)c([N+](=O)[O-])c1
InChIKeyVYZAHLCBVHPDDF-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID6
ChEMBLCHEMBL292687
ChEBICHEBI:34718
EC No.202-551-4
DTXSIDDTXSID6020278
현지명1-클로로-2.4-디니트로벤젠

화학 및 물리적 성질

XLogP2.3
극성 표면적91.6
수소 결합 공여자 수0
수소 결합 수용자 수4
회전 가능 결합 수0
무거운 원자 수13
형식 전하0
복잡도224
녹는점48-50 °C(lit.)
끓는 점315 °C(lit.)
밀도314
증기 밀도6.98 (vs air)
증기압1 hPa (106 °C)
굴절률1.5857
인화점367 °F
저장 조건Store below +30°C.
용해도알코올: 매우 약간 용해됨 (차가운)(lit.)
물리적 상태결정질 덩어리, 덩어리 또는 결정체 및 분말
색상노란색에서 갈색으로
냄새아몬드 같은
폭발한계1.9-22%(V)
용해도불용성
Merck14,2136
BRN613161
헨리 상수3.5×100 mol/(m3Pa) at 25℃, Duchowicz et al. (2020)
안정성안정적인. 타기 쉬운. 강한 산화제, 암모니아와 호환되지 않습니다. 히드라진 수화물과 격렬하게 반응함.
InChI1S/C6H3ClN2O4/c7-5-2-1-4(8(10)11)3-6(5)9(12)13/h1-3H
InChIKeyVYZAHLCBVHPDDF-UHFFFAOYSA-N
SMILES[O-][N+](=O)c1ccc(Cl)c(c1)[N+]([O-])=O
LogP(분배 계수)2.24 at 23.3℃ and pH3.5-5.5
NISTBenzene, 1-chloro-2,4-dinitro-(97-00-7)
EPA2,4-Dinitrochlorobenzene (97-00-7)

화학적 성질

yellow crystals with an almond odour

안전 및 규제

수질 위해 등급(WGK)2
TSCA 등재 상태TSCA listed
RTECS 번호CZ0525000
운송 번호(UN)UN 3441 6.1/PG II (CHLORODINITROBENZENES, SOLID)
독성LD50 orally in Rabbit: 640 mg/kg LD50 dermal Rabbit 130 mg/kg
관세 코드2904 99 00
위험 문구(R)23/24/25-33-50/53-43-41-38
위험 표시T,N
안전 문구(S)28-36/37-45-60-61-28A-24
포장분류II
위험 등급6.1Acute Tox. 2 DermalAcute Tox. 4 OralAquatic Acute 1Aquatic Chronic 1Eye Dam. 1Skin Irrit. 2Skin Sens. 1
기존화학 물질KE-05627
위험 참고 사항Toxic
자연 발화 온도464 °C
저장 분류6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2very toxic hazardous materials
유해 물질 데이터97-00-7(Hazardous Substances Data)

용도

용도

1-Chloro-2,4-dinitrobenzene is a benzene derivative and is used in biochemical research as a substrate for glutathione S-transferase.

일반 설명

Pale yellow needles, almond odor.

제조 및 합성 방법

생산 방법

Although chlorobenzene can be dinitrated directly, this results in unnecessary isomer problems. 4-Chloronitrobenzene is usually nitrated with mixed acid (35/65) at 60 ℃ to give the pure dinitro isomer. However, 2- chloronitrobenzene can be nitrated to produce 2,4-Dinitrochlorobenzene, together with ca. 10 wt % of the isomeric 2- chloro- 1,3-dinitrobenzene. This may be separated for disposal, but the mixed isomers are preferably used directly if tolerated by the end product (e.g., sulfur dyes).