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Diphemanil

HCID 6127
노트반응
기본 정보개요이름 및 식별자물성화학 및 산업관련 반응화합물 노트
부분 구조 검색유사 구조 찾기

기본 정보

CAS
15394-62-4
표준 SMILES
C[N+]1(C)CCC(=C(c2ccccc2)c2ccccc2)CC1
InChIKey
LCTZPQRFOZKZNK-UHFFFAOYSA-N
분자식
C20H24N+
평균 분자량
278.4 g/mol
단동위원소 질량
278.19087477

개요

4-(diphenylmethylene)-1,1-dimethylpiperidin-1-ium is a diarylmethane.

이름 및 식별자

우선 이름
Diphemanil
IUPAC
4-benzhydrylidene-1,1-dimethylpiperidin-1-ium

이름 및 동의어

DiphemanilDiphemanil ionDiphemanil cationDiphemanil [WHO-DD]15394-62-4UNII-Q26TX1UD0WQ26TX1UD0W4-(Diphenylmethylene)-1,1-dimethylpiperidiniumPiperidinium, 4-(diphenylmethylene)-1,1-dimethyl-DTXSID70469684-(diphenylmethylidene)-1,1-dimethylpiperidin-1-iumRefChem:134625
이름 더 보기
DTXCID5026968MLS002154192CAS-62-97-5NCGC00016283-01SMR001233482SPBio_002218Prestwick0_000079Prestwick1_000079

데이터베이스 식별자

CAS
15394-62-4
PubChem CID
6127
DTXSID
DTXSID7046968
ChEMBL
CHEMBL1201340
ChEBI
CHEBI:93636
UNII
Q26TX1UD0W
Nikkaji
J384.059J

물성

구조 계산 물성

XLogP
4.4
극성 표면적
0 Ų
수소 결합 공여자 수
0
수소 결합 수용자 수
0
회전 가능 결합 수
2
무거운 원자 수
21
형식 전하
1
복잡도
335

실험 및 물리화학적 성질

DrugsPharmaceuticals -> Listed in ZINC15

화학 및 산업

약리 정보

ATC Code · 2건

A - Alimentary tract and metabolism

QA - Alimentary tract and metabolism

PharmacodynamicsDiphemanil Methylsulfate is a quaternary ammonium anticholinergic. It binds muscarinic acetycholine receptors and thereby decreases secretory excretion of stomach acids as well as saliva and sweat.
Mechanism of Action · 1건

Diphemanil Methylsulfate exerts its action by primarily binding the muscarinic M3 receptor. M3 receptors are located in the smooth muscles of the blood vessels, as well as in the lungs. This means they cause vasodilation and bronchoconstriction. They are also in the smooth muscles of the gastrointestinal tract (GIT), which help in increasing intestinal motility and dilating sphincters. The M3 receptors are also located in many glands which help to stimulate secretion in salivary glands and other glands of the body.

Absorption, Distribution and ExcretionPoorly absorbed from the gastrointestinal tract with an absolute bioavailability of 15 to 25%.

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