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기본 정보
- CAS
14353-88-9- 표준 SMILES
O=C(OI(OC(=O)C(F)(F)F)c1c(F)c(F)c(F)c(F)c1F)C(F)(F)F- InChIKey
OQWAXRPJEPTTSZ-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C10F11IO4
- 평균 분자량
- 519.988 g/mol
- 단동위원소 질량
- 519.8665669
이름 및 식별자
- 우선 이름
- [Bis(trifluoroacetoxy)iodo]pentafluorobenzene
- IUPAC
- (Pentafluorophenyl){bis[(trifluoroacetyl)oxy]}-lambda~3~-iodane
- 현지명
- [BIS(TRIFLUOROACETOXY)IODO]펜타플루오로벤젠
- 영어명
- [BIS(TRIFLUOROACETOXY)IODO]PENTAFLUOROBENZENE
- 분자식
- C10F11IO4
- 분자량
- 519.99
이름 및 동의어
[BIS(TRIFLUOROACETOXY)IODO]펜타플루오로벤젠FPIFAIODOPENTAFLUOROBENZENE BIS(TRIFLUOROACETATE)[BIS(TRIFLUOROACETOXY)IODO]PENTAFLUOROBENZENEPENTAFLUORO[BIS(TRIFLUOROACETOXY)IODO]BENZENE[Bis(trifluoroacetoxy)]iodopentafluorobenzene95%[Bis(trifluoroacetoxy)iodo]pentafluorobenzene >[Bis(trifluoroacetoxy)]iodopentafluorobenzene 95%[Bis(trifluoroacetoxy)iodo]pentafluorobenzene , FPIFA[Bis(trifluoroacetoxy)iodo]pentafluorobenzene, Titr. 97%[Bis(trifluoroacetoxy)iodo]pentafluorobenzene - [B92389]
데이터베이스 식별자
- CAS
14353-88-9- PubChem CID
- 626316
- DTXSID
DTXSID20347823- EC Number
- 623-272-8
- Nikkaji
- J534.034I
물성
물리화학적 성질
- 녹는점
- 117 · 117-119 °C(lit.)
- 저장 조건
- 2 · 2-8°C, sealed storage, away from moisture
- 용해도
- 메탄올에 용해됨
- 물리적 상태
- powder to crystal
- 색상
- 흰색에서 거의 흰색
- InChI
- 1S/C10F11IO4/c11-1-2(12)4(14)6(5(15)3(1)13)22(25-7(23)9(16,17)18)26-8(24)10(19,20)21
- InChIKey
- OQWAXRPJEPTTSZ-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- Fc1c(F)c(F)c([I](OC(=O)C(F)(F)F)OC(=O)C(F)(F)F)c(F)c1F
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
안전 데이터
- wgk
- 3
- ridadr
- UN 1759 8/PG 2
- HS 번호
- 2931900090
- risk_code
- 34
- hazard_code
- C,Xi
- safety_code
- 22-26-27-36/37/39-45
- 포장분류
- III
- 위험 등급
- 8
- 위험 참고 사항
- Irritant
- Hazard Classifications
- Eye Dam. 1Skin Corr. 1B
- 스토리지 클래스
- 8A - Combustible corrosive hazardous materials
화학 및 산업
응용 분야
용도Reactant or reagent for: Oxidation of organic iodides using oxone and trifluoroacetic acidBase hydrolysisOxidative cross-coupling of arenesOxidation of phenolic compounds with organohypervalent iodineAziridination of alkenesOxidation of organic compoundsOxidative fragmentation of α-amino acids or β-amino alcoholsOxidative biaryl coupling of thiophenes
상·하류 제품 정보
상류 원료
하류 제품
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