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기본 정보
- CAS
74663-75-5- 표준 SMILES
CC(C)c1cccc(C(C)C)c1N=CC=Nc1c(C(C)C)cccc1C(C)C- InChIKey
JWVIIGXMTONOFR-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C26H36N2
- 평균 분자량
- 376.58 g/mol
이름 및 식별자
- 우선 이름
- Glyoxal bis(2,6-diisopropylanil), N,Nμ-Bis(2,6-diisopropylphenyl)-1,4-diazabutadiene, N,Nμ-Bis(2,6-diisopropylphenyl)ethanediimine
- 현지명
- 글리옥살비스(2,6-디이소프로필페닐),N,Nμ-비스(2,6-디이소프로필페닐)-1,4-디아자부타디엔,N,Nμ-비스(2,6-디이소프로필페닐)에탄디이민
- 영어명
- Glyoxal bis(2,6-diisopropylanil), N,Nμ-Bis(2,6-diisopropylphenyl)-1,4-diazabutadiene, N,Nμ-Bis(2,6-diisopropylphenyl)ethanediimine
- 분자식
- C26H36N2
- 분자량
- 376.58
이름 및 동의어
글리옥살비스(2,6-디이소프로필페닐),N,Nμ-비스(2,6-디이소프로필페닐)-1,4-디아자부타디엔,N,Nμ-비스(2,6-디이소프로필페닐)에탄디이민(1e,2e)-n1,n2-bis(2,6-diisopropylphenyl)ethane-1,2-diimine(1E,2E)-1,2-Bis(2,6-DiisopropyLGlyoxal bis[(2,6-diisopropylphenyl)imine]N,N'-Bis(2,6-diisopropylphenyl)-1,2-diimineN,N'-Bis(2,6-diisopropylphenyl)ethanediimineN,N'-Bis(2,6-diisopropylphenyl)glyoxaldiimineN,N'-bis(2,6-diisopropylphenyl)ethane diaimideN,N'-Bis(2,6-diisopropylphenyl)ethane-1,2-diimineN,N'-Bis(2,6-diisopropylphenyl)-1,2-ethanediimine(1E,2E)-1,2-Bis(2,6-Diisopropylphenylimino)ethane
데이터베이스 식별자
- CAS
74663-75-5- PubChem CID
- 630473
- Nikkaji
- J124.003J
물성
물리화학적 성질
- 녹는점
- 105 · 105-109 °C
- 끓는 점
- 492 · 492.0±55.0 °C(Predicted)
- 밀도
- 0.95 · 0.95
- 저장 조건
- Store at Room Tem.
- 산도 계수 (pKa)
- 1.85 · 1.85±0.50(Predicted)
- 물리적 상태
- solid
- InChI
- InChI=1S/C26H36N2/c1-17(2)21-11-9-12-22(18(3)4)25(21)27-15-16-28-26-23(19(5)6)13-10-14-24(26)20(7)8/h9-20H,1-8H3
- InChIKey
- JWVIIGXMTONOFR-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C(=NC1=C(C(C)C)C=CC=C1C(C)C)C=NC1=C(C(C)C)C=CC=C1C(C)C
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
안전 데이터
- wgk
- 3
- 스토리지 클래스
- 13 - Non Combustible Solids
화학 및 산업
응용 분야
용도Reactant in preparation of derived ruthenium olefin metathesis catalysts 1 N-cyclic carbene ligand 2 Catalyst in: Palladium-catalyzed aerobic alc. oxidn. supported by a-diimine ligands 3 Regioselective alkylation in presence of ruthenium-bisimine catalytic precursors 4 N-arylation of aromatic amines 5 Preparation of ruthenium nitrosyl alpha-diimine and iminoketone complexes as catalysts for transfer hydrogenation of ketones and atom transfer radical polymerization reactions.
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