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8002-43-5CCCC(=O)O[C@H](COC(=O)CC)COP(=O)(O)OC[C@H](N)C(=O)O8002-43-5Lecithins vary greatly in their physical form, from viscous semiliquids to powders, depending upon the free fatty acid content. They may also vary in color from brown to light yellow, depending upon whether they are bleached or unbleached or on the degree of purity. When they are exposed to air, rapid oxidation occurs, also resulting in a dark yellow or brown color. Lecithins have practically no odor. Those derived from vegetable sources have a bland or nutlike taste, similar to that of soybean oil.
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
개요Food-grade lecithin is obtained from soybeans and other plant sources. It is a complex mixture of acetone-insoluble phosphatides that consists chiefly of phosphatidyl choline, phosphatidyl etha nolamine, and phosphatidyl inositol, combined with various amounts of other substances such as triglycerides, fatty acids, and carbohydrates. Refined grades of lecithin may contain any of these components in varying proportions and combinations depending on the type of fractionation used. In its oil-free form, the prepon-derance of triglycerides and fatty acids is removed and the product contains 90% or more of phosphatides representing all or certain fractions of the total phosphatide complex. The consistency of both natural grades and refined grades of lecithin may vary from plastic to fluid, depending upon free fatty acid and oil content, and upon the presence or absence of other diluents. Its color varies from light yellow to brown, depending on the source, on crop variations, and on whether it is bleached or unbleached. It is odorless or has a characteristic, slight nutlike odor and a bland taste. Edible diluents, such as cocoa butter and vegetable oils, often replace soybean oil to improve functional and flavor characteris tics. Lecithin is only partially soluble in water, but it readily hydrates to form emulsions. The oil-free phosphatides are soluble in fatty acids, but are practically insoluble in fixed oils. When all phosphatide fractions are present, lecithin is partially soluble in alcohol and practically insoluble in acetone.
출처Lecithin is found in foods such as eggs, beef liver, and peanuts. Commercial sources are available
용도lecithin (hydrogenated) is an emulsifier.
생산 방법Lecithins are essential components of cell membranes and, in principle, may be obtained from a wide variety of living matter. In practice, however, lecithins are usually obtained from vegetable products such as soybean, peanut, cottonseed, sunflower, rapeseed, corn, or groundnut oils. Soybean lecithin is the most commercially important vegetable lecithin. Lecithin obtained from eggs is also commercially important and was the first lecithin to be discovered. Vegetable lecithins are obtained as a by-product in the vegetable oil refining process. Polar lipids are extracted with hexane and, after removal of the solvent, a crude vegetable oil is obtained. Lecithin is then removed from the crude oil by water extraction. Following drying, the lecithin may be further purified. With egg lecithin, a different manufacturing process must be used since the lecithin in egg yolks is more tightly bound to proteins than in vegetable sources. Egg lecithin is thus obtained by solvent extraction from liquid egg yolks using acetone or from freeze-dried egg yolks using ethanol (95%). Synthetic lecithins may also be produced.
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순도시험(1) 산가 : 이 품목 약 2g을 정밀히 달아 석유에테르 50mL를 가하여 녹이고 에탄올 50mL를 가한 액을 시험용액으로 하여 유지류시험법 중 산가에 따라 시험하였을 때, 그 값은 36 이하이어야 한다. (2) 톨루엔불용물 : 이 품목 약 10g을 정밀히 달아 250mL 공전삼각플라스크에 넣고 톨루엔 100mL를 가하고 흔들어 용해시킨 다음 불용물을 무게를 미리 단 도가니형 유리여과기G3(다공도 16~40㎛)로 여과하고 톨루엔 25mL씩으로 여러번 씻고 유리여과기와 함께 105℃에서 1시간 건조한 다음 데시케이타 중에서 방냉하고 평량할 때, 그 양은 0.3% 이하이어야 한다. (3) 아세톤가용물 : 이 품목 약 2g을 50mL의 눈금이 있는 공전원심관에 정밀히 달아 석유에테르 3mL에 녹이고 아세톤 15mL를 가하여 잘 저어 섞은 다음 얼음물에 15분간 방치한다. 이에 미리 0~5℃로 식힌 아세톤을 가하여 50mL로 하고 잘 저어 섞어 얼음물에 15분간 방치한 다음 약 3,000rpm으로 10분간 원심분리하고 상층액을 미리 무게를 단 플라스크에 취한다. 또 공전원심관의 침전물에 0~5℃의 아세톤을 가하여 50mL로 하고 얼음물에 식히면서 잘 저어 섞은 다음 같은 방법으로 원심분리한다. 이 상층액을 먼저의 플라스크에 넣고 수욕상에서 증류하여 잔류물을 105℃에서 1시간 건조할 때, 그 양은 40% 이하이어야 한다. (4) 과산화물가 : 이 품목 5g을 정밀히 달아 250mL 공전삼각플라스크에 넣고 초산․클로로포름의 혼액(3 : 2) 35mL를 가하고 조용히 흔들어 투명하게 용해시킨다. 이에 깨끗한 질소를 통과시켜 용기내의 공기를 충분히 치환시키고 질소를 통과시키면서 요오드칼륨시액 1mL를 정확히 취하여 넣고 질소를 그치고 즉시 마개를 하여 1분간 진탕혼입한 후 어두운 곳에 5분간 방치한다. 이 액에 물 75mL를 가하고 다시 마개를 한 후 격렬히 흔들어 혼합한 후 0.01N 치오황산나트륨용액으로 적정하고(지시약 : 전분시액) 다음 계산식에 따라 과산화물가를 구할 때, 그 값은 10 이하이어야 한다. 별도로 공시험을 하여 보정한다. (5) 비소 : 이 품목을 비소시험법에 따라 시험할 때, 그 양은 4.0ppm 이하이어야 한다. (6) 납 : 이 품목 5.0g을 취하여 원자흡광광도법 또는 유도결합플라즈마발광광도법에 따라 시험할 때, 그 양은 2.0ppm 이하이어야 한다. (7) 수은 : 이 품목 0.1g을 취하여 수은시험법에 따라 시험할 때, 그 양은 1.0ppm 이하이어야 한다.
확인시험(1) 이 품목 1g을 석유에테르 5mL에 녹이고 아세톤 15mL를 가하면 백~엷은 황색의 불용물이 생긴다. (2) 이 품목 1g을 분해플라스크에 넣고 이에 분말로 한 황산칼륨 5g, 황산동 0.5g 및 황산 20mL를 가한 다음 플라스크를 약 45°로 기울여서 거품이 거의 생기기 않을 때까지 조용히 가열하고 온도를 높여서 끓여 내용물이 청색의 투명한 액이 된 다음 다시 1~2시간 가열하고 식힌 다음 같은 양의 물을 가하고 그 중 5mL에 몰리브덴산암모늄용액(1→5) 10mL를 가하여 가열하면 황색의 침전이 생긴다. (3) 이 품목 0.5g에 염산(1→2) 5mL를 가하여 수욕 중에서 2시간 가열한 다음 여과하고 그 중 0.01mL를 시험용액으로 하여 n-부탄올․초산 ․물의 혼액(4 : 1 : 2)을 전개용용매로 하여 여지크로마토그래피 제1법에 따라 시험할 때, 검체와 같은 방법으로 처리하여 대조액에서 얻은 반점에 대응하는 등적색의 반점을 볼 수 있다. 다만, 여지는 크로마토그래피용 2호를 사용하고 전개용용매가 약 25cm 올라갔을 때, 전개를 그치고 바람에 말린 다음 드라겐돌프시액을 분무하여 정색시키고 자연광선 아래서 관찰한다. 대조액은 염화콜린 0.1g을 물에 녹여 20mL로 한 것 0.01mL를 사용한다.
정의이 품목은 유량종자 또는 난황에서 얻어진 것으로 주성분은 인지질이다.
정의ChEBI: A glycerophosphocholine compound having O-acyl substituents at both the 1- and 2-positions of the glycerol. It is a major constituent of cell membranes.