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디이소프로필 수소 인산염

Diisopropyl phosphite

HCID 6327350
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기본 정보이름 및 식별자물성안전 및 규제화학 및 산업관련 반응화합물 노트
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기본 정보

CAS
1809-20-7
표준 SMILES
CC(C)O[P+](=O)OC(C)C
분자식
C6H15O3P
평균 분자량
166.16 g/mol

이름 및 식별자

우선 이름
Diisopropyl phosphite
현지명
디이소프로필 수소 인산염
영어명
Diisopropyl phosphite
분자식
C6H15O3P
분자량
166.16

이름 및 동의어

디아이소프로필수소인산염디이소프로필수소인산염디아이소프로필수소인산염(DIISOPROPYLHYDROGENPHOSPHITE)DIISOPROPYL PHOSPHONATEDiisopropylphosphine oxidePhosphonic acid, bis(1-methylethyl) ester3P-230(iPrO)2P(O)HO,O-DiisopropyLisopropylphosphonateDI-I-PROPYLPHOSPHITEDiisopropyl phosphit
이름 더 보기
Isopropyl phosphonate

데이터베이스 식별자

CAS
1809-20-7
PubChem CID
6327350
UNII
676G4RQ6ND
Nikkaji
J3.378B

물성

물리화학적 성질

끓는 점
71 °C · 71 °C (8 mmHg)
밀도
0.997 · 0.997
굴절률
1.4065 · 1.4065-1.4085
인화점
69 °C · 69°C
저장 조건
Inert atmosphere,Room Temperature
용해도
클로로포름(소량으로 용해), 메탄올(소량으로 용해)
물리적 상태
액체
Specific Gravity
1 · 1
색상
무색의
수용성
녹는
InChI
InChI=1S/C6H15O3P/c1-5(2)8-10(7)9-6(3)4/h5-6,10H,1-4H3
InChIKey
BLKXLEPPVDUHBY-UHFFFAOYSA-N
SMILES
P(=O)(OC(C)C)OC(C)C
NIST
Phosphonic acid, di-isopropyl ester(1809-20-7)
EPA
Phosphonic acid, bis(1-methylethyl) ester (1809-20-7)

화학적 성질

clear colourless liquid, corrosive, soluble in organic solvents such as ethanol.

안전 및 규제

안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.

안전 데이터

tsca
TSCA listed
rtecs
SZ7660000
ridadr
3265
독성
guinea pig,LC50,inhalation,9010mg/m3 (9010mg/m3),LUNGS, THORAX, OR RESPIRATION: OTHER CHANGESGASTROINTESTINAL: CHANGES IN STRUCTURE OR FUNCTION OF SALIVARY GLANDSBEHAVIORAL: CONVULSIONS OR EFFECT ON SEIZURE THRESHOLD,Gigiena Truda i Professional'nye Zabolevaniya. Labor Hygiene and Occupational Diseases. Vol. 29(11), Pg. 51, 1985.
HS 번호
29209085
risk_code
36/37/38-22
hazard_code
Xn
safety_code
37/39-26
기존화학 물질
KE-10960

화학 및 산업

제조 방법 · 1건

Diisopropyl phosphite is prepared by directly reacting isopropanol with phosphorus trichloride.3(CH3)2CHOH+PCl3→[(CH3)2CHO]2POH+2HCl↑+(CH3)2CHClAt a ratio of 3:1 (mol), continuously feed 215kg/h of isopropanol and 150kg/h of phosphorus trichloride. When mixed, this results in a violent reaction that generates hydrogen chloride gas. This gas is quickly removed from the mixing pot using vacuum mercury. The crude ester produced is then heated in a falling film type spinner deacidification device and further deacidified. The resulting product is then cooled to below 40°C and obtained with a content of 92%-95% and a yield of 95%~98%.

상·하류 제품 정보

상류 원료

삼염화 인이소프로필알코올Triisopropyl phosphate트리이소부틸포스파이트

하류 제품

Phosphite암모늄O,O-디이소프로필티오포스페이트이프로벤포스비스(1-메틸에틸)메틸포스폰산 염Diethyl allylphosphonate2,2'-DinitrodibenzylTetraisopropyl methylenediphosphonate

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2,6-ditert-butyl-4-[di(propan-2-yloxy)phosphorylmethyl]phenol
Methanesulfonic acid, 1,1,1-trifluoro-, [bis(1-methylethoxy)phosphinyl]methyl ester
2-플루오로-N-이소프로필벤자미드