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올라넥시딘

Olanexidine

HCID 636391
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기본 정보개요이름 및 식별자물성안전 및 규제화학 및 산업관련 반응화합물 노트
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기본 정보

CAS
146510-36-3
표준 SMILES
CCCCCCCCN=C(N)NC(N)=NCc1ccc(Cl)c(Cl)c1
InChIKey
ZZQMUJGZCZTLQD-UHFFFAOYSA-N
분자식
C17H27Cl2N5
평균 분자량
372.3 g/mol
단동위원소 질량
371.1643513

개요

Olanexidine is a dichlorobenzene.

이름 및 식별자

우선 이름
Olanexidine
IUPAC
1-[N'-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]carbamimidoyl]-2-octylguanidine
현지명
올라넥시딘
영어명
Olanexidine
분자식
C17H27Cl2N5
분자량
372.34

이름 및 동의어

Olanexidine146510-36-31-(3,4-Dichlorobenzyl)-5-octylbiguanideolanexidina92C2328G7PDTXSID601318290olanexidinumRefChem:168055DTXCID30201720Olanexidine [INN]N1-(3,4-Dichlorobenzyl)-N5-octylbiguanide1-[N'-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]carbamimidoyl]-2-octylguanidine
이름 더 보기
올라넥시딘Olanexidine GluconateOlanexidine-008Olanexidine-008-HClOlanexidine Impurity 11N''-(3,4-dichlorobenzyl)-N'''-octylimidodicarbonimidic diamideN''-(3,4-dichlorobenzyl)-N'''-octylimidodicarbonimidic diami...
C17H27Cl2N5UNII-92C2328G7POlanexidine Impurity 7OLANEXIDINE [MI]OLANEXIDINE [WHO-DD]SCHEMBL374304orb1688542CHEMBL1190262

데이터베이스 식별자

CAS
146510-36-3
PubChem CID
636391
DTXSID
DTXSID601318290
ChEMBL
CHEMBL1190262
ChEBI
CHEBI:134712
UNII
92C2328G7P
Nikkaji
J918.107E

물성

구조 계산 물성

XLogP
4.7
극성 표면적
88.8 Ų
수소 결합 공여자 수
3
수소 결합 수용자 수
2
회전 가능 결합 수
11
무거운 원자 수
24
형식 전하
0
복잡도
400

물리화학적 성질

끓는 점
454.7 · 454.7±55.0 °C(Predicted)
밀도
1.22 · 1.22±0.1 g/cm3(Predicted)
산도 계수 (pKa)
11.92 · 11.92±0.10(Predicted)

안전 및 규제

안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.

안전 데이터

신호 어
Warning
유해·위험 문구
암호 유해·위험 문구 위험 등급 범주 신호 어 그림 문자 P- 코드 H302

화학 및 산업

응용 분야 · 1건

개요In July 2015, olanexidine gluconate, a biguanide compound with remarkable antibacterial activity, was approved by the Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA) of Japan for skin antisepsis at surgical sites. The drug was developed and marketed by Otsuka Pharmaceutical in Japan and is available as topical solution (1.5%). Olanexidine gluconate exhibited efficacy against a wide range of bacterial strains, especially Grampositive bacteria. In vitro experiments exploring its mechanism of action indicated that olanexidine interacts with bacterial surface molecules (such as lipopolysaccharides and lipoteichoic acid), disrupting the cell membranes of liposomes. These models suggest that the drug permeates the membranes of both Escherichia coli and Staphylococcus aureus and denatures proteins at relatively high concentrations (>160 g/mL).

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