ethyl (2S)-2-methylsulfonyloxypropanoate
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기본 정보
- CAS
63696-99-1- 표준 SMILES
CCOC(=O)[C@H](C)OS(C)(=O)=O- InChIKey
LONGCUIECIAYIP-YFKPBYRVSA-N- 분자식
- C6H12O5S
- 평균 분자량
- 196.22 g/mol
- 단동위원소 질량
- 196.04054448
이름 및 식별자
- 우선 이름
- ethyl (2S)-2-methylsulfonyloxypropanoate
- IUPAC
- ethyl (2S)-2-methylsulfonyloxypropanoate
- 영어명
- L(-)-METHANESULFONYLETHYLLACTATE
- 분자식
- C6H12O5S
- 분자량
- 196.22
이름 및 동의어
63696-99-1ethyl (2S)-2-methylsulfonyloxypropanoateDTXSID80422842RefChem:341724DTXCID60373681Ethyl (S)-2-((methylsulfonyl)oxy)propanoateEthyl (S)-(-)-O-Mesyl LactateETHYL (2S)-2-(METHANESULFONYLOXY)PROPANOATEEthyl L-(-)-lactate mesylateSCHEMBL6682528LONGCUIECIAYIP-YFKPBYRVSA-NMFCD06804668
이름 더 보기
L-(-)-Methansulfanoylethyllactateethyl l(-)-lactate mesylateL(-)-METHANESULFONYLETHYLLACTATEETHYL L(-)-METHANESULFONYLLACTATEl(-)-methanesulfonylethyllactatetech90%L(-)-Methanesulfonyl ethyl lactate, tech.L-(-)-Methanesulfonyl ethyl lactate, 90%, techL(-)-Methanesulfonyl ethyl lactate, tech., 90% 25GR
AKOS017343337ethyl(2S)-2-methylsulfonyloxypropanoate(S)-ethyl 2-(methylsulfonyloxy)propanoateethyl-(S)-2[(methylsulfonyl)oxy]propionateethyl (S)-2-[(methylsulfonyl)oxy]-propionateEthyl (2S)-2-[(methanesulfonyl)oxy]propanoate
데이터베이스 식별자
- CAS
63696-99-1- PubChem CID
- 6364515
- DTXSID
DTXSID80422842- Nikkaji
- J359.907H
물성
구조 계산 물성보충 중
- XLogP
- 0.3
- 극성 표면적
- 78.1 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 0
- 수소 결합 수용자 수
- 5
- 회전 가능 결합 수
- 5
- 무거운 원자 수
- 12
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 237
물리화학적 성질
- 끓는 점
- 103 · 103-105 °C (0.2 mmHg)
- 밀도
- 1.31 · 1.31
- 굴절률
- 1.506 · 1.5060 (estimate)
- InChI
- InChI=1S/C6H12O5S/c1-6(9,5(7)8)3-4-12(2,10)11/h9H,3-4H2,1-2H3,(H,7,8)/p-1
- InChIKey
- ROHJTWDMJLFBKZ-UHFFFAOYSA-M
- SMILES
- C([O-])(=O)C(CCS(C)(=O)=O)(C)O
화학적 성질
CLEAR LIGHT BROWN LIQUID
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
안전 데이터
- ridadr
- UN1760
- HS 번호
- 29181100
- risk_code
- 34-14
- hazard_code
- C
- safety_code
- 8-45-36/37/39-25
- 위험 등급
- 8
화학 및 산업
응용 분야
용도Ethyl (S)-(-)-O-Mesyl Lactate is used as a reactant in the asymmetric synthesis of 8,4''-oxyneolignans virolin, surinamensin, and analogs with anti-protozoal activity.
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