트랜스-4-메톡시-3-부텐-2-one

(3E)-4-Methoxy-3-buten-2-one

HCID 639675

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기본 정보

CAS: 51731-17-0
표준 SMILES: CO/C=C/C(C)=O
InChIKey: VLLHEPHWWIDUSS-ONEGZZNKSA-N
분자식: C5H8O2
평균 분자량: 100.12 g/mol
단동위원소 질량: 100.05242949

개요

See also: 4-Methoxy-3-buten-2-one (annotation moved to).

이름 및 식별자

우선 이름: (3E)-4-Methoxy-3-buten-2-one
IUPAC: (E)-4-methoxybut-3-en-2-one
현지명: 트랜스-4-메톡시-3-부텐-2-one
영어명: 4-Methoxy-3-buten-2-one
분자식: C5H8O2
분자량: 100.12

이름 및 동의어

51731-17-0(E)-4-Methoxy-3-buten-2-one(3E)-4-Methoxy-3-buten-2-oneDTXSID501308458RefChem:1050217DTXCID501738364257-364-0trans-4-Methoxy-3-buten-2-one(E)-4-methoxybut-3-en-2-one4-Methoxybut-3-en-2-one(3E)-4-Methoxybut-3-en-2-oneMFCD00008778

이름 더 보기

트랜스-4-메톡시-3-부텐-2-one트랜스-4-메톡시-3-부텐-2-one(TRANS-4-METHOXY-3-BUTEN-2-ONE)4-methoxy-3-butene-2-one4-Methoxy-3-buten-2-oneTrans 4-Methoxy ButenoneTRANS-1-METHOXY-1-BUTEN-3-ONE3-Buten-2-one,4-methoxy-, (3E)-

EINECS 257-364-04-Methoxybut(E)-4-methoxy-but-3-en-2-one3-Buten-2-one, 4-methoxy-(3E)-4-Methoxy-3-buten-2-one #AKOS005259956CS-W0137124-METHOXY-3-BUTEN-2-ONE51731-17-0

데이터베이스 식별자

CAS: 51731-17-0
PubChem CID: 639675
DTXSID: DTXSID501308458
EC Number: 257-364-0
Nikkaji: J149.912B、J284.587C

물성

구조 계산 물성

XLogP: 0.2
극성 표면적: 26.3 Å²
수소 결합 공여자 수: 0
수소 결합 수용자 수: 2
회전 가능 결합 수: 2
무거운 원자 수: 7
형식 전하: 0
복잡도: 84.1

물리화학적 성질

녹는점: 0 ℃ · 0℃
끓는 점: 200 °C · 200 °C (lit.)
밀도: 0.982 g/mL · 0.982 g/mL at 25 °C (lit.)
굴절률: 20 · n20/D 1.468(lit.)
인화점: 146 °F · 146 °F
저장 조건: 2 · 2-8°C
용해도: sol THF, ether, acetonitrile, benzene.
물리적 상태: liquid
BRN: 2070991 · 2070991
InChI: InChI=1S/C5H8O2/c1-5(6)3-4-7-2/h3-4H,1-2H3/b4-3+
InChIKey: VLLHEPHWWIDUSS-ONEGZZNKSA-N
SMILES: CC(=O)/C=C/OC

안전 및 규제

안전 데이터

wgk: 3
ridadr: 1224
risk_code: 10
safety_code: 23-24/25
기존화학 물질: KE-23236
F 고인화성물질: 10-21
스토리지 클래스: 10 - Combustible liquids

화학 및 산업

응용 분야 · 1건

용도4-Methoxy-3-buten-2-one is a versatile four-carbon synthon; precursor to the Danishefsky diene; Diels-Alder dienophile; dipolarophile; electrophilic four-carbon synthon subject to conjugate addition at C-4 followed by elimination of the methoxide anion; its enolate is a nucleophilic four-carbon building block.