5-히드록시-2-아다만타논

Idramantone

HCID 64184CAS 20098-14-0

기본 정보

표준 SMILES
O=C1C2CC3CC1CC(O)(C3)C2
InChIKey
TZBDEVBNMSLVKT-UHFFFAOYSA-N
분자식
C10H14O2
평균 분자량
166.22 g/mol
단동위원소 질량
166.09937969

개요

Idramantone is a member of adamantanones.

이름 및 식별자

우선 이름
Idramantone
IUPAC
5-hydroxyadamantan-2-one
현지명
5-히드록시-2-아다만타논
영어명
5-Hydroxyadamantan-2-one
분자식
C10H14O2
분자량
166.22

이름 및 동의어

5-Hydroxyadamantan-2-oneIdramantone20098-14-05-Hydroxy-2-adamantanoneKemantanekemantanIdramantonaDTXSID8046581NSC-7603757J4759Y5J1DTXCID6026581CHEBI:48581
이름 더 보기
5-히드록시-2-아다만타논5-하이드록시아다만탄-2-온HADONAKOS BB-9629CHEMBRDG-BB 4013898HydroxyadamantanoneAdamantan-4-on-1-olKemantane( Idramantone)
Tricyclo[3.3.1.13,7]decanone, 5-hydroxy-Tricyclo(3.3.1.13,7)decanone, 5-hydroxy-idramantonumkamantaneRefChem:7905691-hydroxyadamantan-4-one892-625-85-Hydroxy-2-adamantone

데이터베이스 식별자

CAS
20098-14-0
PubChem CID
64184
DTXSID
DTXSID8046581
ChEMBL
CHEMBL2105062
ChEBI
CHEBI:48581
UNII
7J4759Y5J1
EC Number
892-625-8

물성

구조 계산 물성

XLogP
0.5
극성 표면적
37.3 Ų
수소 결합 공여자 수
1
수소 결합 수용자 수
2
회전 가능 결합 수
0
무거운 원자 수
12

물리화학적 성질

녹는점
300 °C · >300 °C (lit.)
끓는 점
296.5 · 296.5±33.0 °C(Predicted)
밀도
1.301 · 1.301±0.06 g/cm3(Predicted)
저장 조건
Sealed in dry,Room Temperature
용해도
DMSO및메탄올에 용해됨
산도 계수 (pKa)
14.69 · 14.69±0.20(Predicted)

화학적 성질

White crystal or crystalline powder

안전 및 규제

GHS 분류

GHS Classification · 4건

Warning

H315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]

P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

The GHS information provided by 1 company from 1 notification to the ECHA C&L Inventory.

유해성 정보

Hazard Classes and CategoriesSkin Irrit. 2 (100%)

안전 데이터

wgk
3
HS 번호
29144000
risk_code
36/37/38
hazard_code
Xi
safety_code
24/25-36/37/39-27-26
위험 등급
IRRITANT

화학 및 산업

응용 분야 · 3건

개요5-Hydroxy-2-adamantanone (5-hydroxyadamantan-2-one) is a versatile starting material for synthesising various 2,5- or 1,4-disubstituted adamantanes. Chemical methods for synthesizing 5-hydroxy-2-adamantanone include disproportionation of 2-hydroxyadamantane and oxidation of 2-adamantanone. A synthetic approach to produce 5-hydroxy-2-adamantanone using P450cam (CYP101A1; a camphor monooxygenase) coupled with NADH regeneration as an oxidation biocatalyst has been reported[1].

용도anthelmintic

일반 설명5-Hydroxy-2-adamantanone is a disubstituted derivative of adamantane. The biocatalyzed synthesis of 5-hydroxy-2-adamantanone from 2-adamantanone has been investigated.

공급사50 곳

梯希爱(上海)化成工业发展有限公司021-67121386 · [email protected]
上海阿拉丁生化科技股份有限公司400-6206333 13167063860 · [email protected]
合肥翰刚医药科技有限公司+8618062405514 · [email protected]
INTATRADE GmbH+49 3493/605464 · [email protected]
河北创海生物科技有限公司+86-86-13131129325 · [email protected]

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