기본 정보
- 표준 SMILES
O=C1C2CC3CC1CC(O)(C3)C2- InChIKey
TZBDEVBNMSLVKT-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C10H14O2
- 평균 분자량
- 166.22 g/mol
- 단동위원소 질량
- 166.09937969
개요
Idramantone is a member of adamantanones.
이름 및 식별자
- 우선 이름
- Idramantone
- IUPAC
- 5-hydroxyadamantan-2-one
- 현지명
- 5-히드록시-2-아다만타논
- 영어명
- 5-Hydroxyadamantan-2-one
- 분자식
- C10H14O2
- 분자량
- 166.22
이름 및 동의어
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데이터베이스 식별자
- CAS
20098-14-0- PubChem CID
- 64184
- DTXSID
DTXSID8046581- ChEMBL
CHEMBL2105062- ChEBI
CHEBI:48581- UNII
- 7J4759Y5J1
- EC Number
- 892-625-8
물성
구조 계산 물성
- XLogP
- 0.5
- 극성 표면적
- 37.3 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 1
- 수소 결합 수용자 수
- 2
- 회전 가능 결합 수
- 0
- 무거운 원자 수
- 12
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 228
물리화학적 성질
- 녹는점
- 300 °C · >300 °C (lit.)
- 끓는 점
- 296.5 · 296.5±33.0 °C(Predicted)
- 밀도
- 1.301 · 1.301±0.06 g/cm3(Predicted)
- 저장 조건
- Sealed in dry,Room Temperature
- 용해도
- DMSO및메탄올에 용해됨
- 산도 계수 (pKa)
- 14.69 · 14.69±0.20(Predicted)
- 물리적 상태
- 결정성 분말
- 색상
- 흰색에서 황백색까지
- InChI
- InChI=1S/C10H14O2/c11-9-7-1-6-2-8(9)5-10(12,3-6)4-7/h6-8,12H,1-5H2
- InChIKey
- TZBDEVBNMSLVKT-RIKBPLFRSA-N
- SMILES
- C12CC3(O)CC(CC(C3)C1=O)C2
화학적 성질
White crystal or crystalline powder
안전 및 규제
GHS 분류
GHS Classification
Warning
H315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]
P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
The GHS information provided by 1 company from 1 notification to the ECHA C&L Inventory.
유해성 정보
안전 데이터
- wgk
- 3
- HS 번호
- 29144000
- risk_code
- 36/37/38
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 24/25-36/37/39-27-26
- 위험 등급
- IRRITANT
- 스토리지 클래스
- 11 - Combustible Solids
화학 및 산업
응용 분야
개요5-Hydroxy-2-adamantanone (5-hydroxyadamantan-2-one) is a versatile starting material for synthesising various 2,5- or 1,4-disubstituted adamantanes. Chemical methods for synthesizing 5-hydroxy-2-adamantanone include disproportionation of 2-hydroxyadamantane and oxidation of 2-adamantanone. A synthetic approach to produce 5-hydroxy-2-adamantanone using P450cam (CYP101A1; a camphor monooxygenase) coupled with NADH regeneration as an oxidation biocatalyst has been reported[1].
용도anthelmintic
일반 설명5-Hydroxy-2-adamantanone is a disubstituted derivative of adamantane. The biocatalyzed synthesis of 5-hydroxy-2-adamantanone from 2-adamantanone has been investigated.
상·하류 제품 정보
상류 원료
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