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기본 정보
- CAS
15966-93-5- 표준 SMILES
CCOC(=O)c1c(C)[nH]c(/C=C2\C(=O)Nc3ccccc32)c1C- 분자식
- C18H18N2O3
- 평균 분자량
- 310.35 g/mol
이름 및 식별자
- 우선 이름
- VEGFR2 Kinase Inhibitor I
- 현지명
- VEGFR2키나제억제제I
- 영어명
- VEGFR2 Kinase Inhibitor I
- 분자식
- C18H18N2O3
- 분자량
- 310.35
이름 및 동의어
VEGFR2키나제억제제ISU5408SU5408 ，S6514VEGFR2 TK InhibitorSU5408, 10 mM in DMSOSU 5408SU-5408SU5408VEGFR2 KISE INHIBITOR IVEGFR2 Kinase Inhibitor IResearch Grade RamucirumabVEGFR2 kinase inhibitor I(SU-5408)
이름 더 보기
Research Grade Ramucirumab(DHE16601)
데이터베이스 식별자
- CAS
15966-93-5- PubChem CID
- 6419834
- ChEMBL
CHEMBL86943- UNII
- U07H877HUF
물성
물리화학적 성질
- 끓는 점
- 571.4 · 571.4±50.0 °C(Predicted)
- 밀도
- 1.271 · 1.271±0.06 g/cm3(Predicted)
- 저장 조건
- -20 °C · Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
- 용해도
- 1 mg/ml; · DMF: 1 mg/ml; DMSO: 1 mg/ml
- 물리적 상태
- 결정성 고체
- 산도 계수 (pKa)
- 12.4 · 12.40±0.20(Predicted)
- 색상
- Yellow to orange
화학 및 산업
응용 분야
용도VEGFR 2 Kinase Inhibitor blocks mutant huntingtin (Htt) cellular toxicity in Huntington’s disease.
공급사44 곳
成都超九八生物科技有限公司13348960310 13348960310 · [email protected]
武汉敬康恩生物医药科技有限公司13720134139 086-15871494362 13720134139 · [email protected]
上海毕得医药科技股份有限公司400-1647117 13681763483 · [email protected]
杭州摩库生物医药科技有限公司+86-057181025280; +8617767106207 · [email protected]
上海遐瑞医药科技有限公司+86-021-61551413 · [email protected]
安耐吉化学&3A（安徽泽升科技有限公司）021-58432009 400-005-6266 · [email protected]
欧利希（湖北）医药科技有限公司17316404525 17316404525 · [email protected]
United Life Science020-82099279 18988968278 · [email protected]
MedBio脉铂医药021-69568360 18916172912 · [email protected]
VDM Biochemicals0330-2528181 · [email protected]
MedChemexpress LLC021-58955995 · [email protected]
上海瀚香生物科技有限公司177-54423994 17754423994 · [email protected]
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