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기본 정보
- CAS
745055-91-8- 표준 SMILES
N[C@@H](Cn1ccc(=O)n(Cc2ccccc2C(=O)O)c1=O)C(=O)O- InChIKey
UUIYULWYHDSXHL-NSHDSACASA-N- 분자식
- C15H15N3O6
- 평균 분자량
- 333.3 g/mol
- 단동위원소 질량
- 333.0960852
이름 및 식별자
- 우선 이름
- UBP-302
- IUPAC
- 2-({3-[(2S)-2-Amino-2-carboxyethyl]-2,6-dioxo-3,6-dihydropyrimidin-1(2H)-yl}methyl)benzoic acid
- 영어명
- (S)-1-(2-Amino-2-carboxyethyl)-3-(2-carboxybenzyl)pyrimidine-2,4-dione
- 분자식
- C15H15N3O6
- 분자량
- 333.3
이름 및 동의어
UBP 302UBP302, PUBCHEM CID: 6420161(S)-1-(2-Amino-2-carboxyethyl)-3-(2-carboxybenzyl)pyrimidine-2,4-dione2-[[3-[(2S)-2-amino-2-carboxyethyl]-2,6-dioxopyrimidin-1-yl]methyl]benzoic acid(αS)-α-amino-3-[(2-carboxyphenyl)methyl]-3,4-dihydro-2,4-dioxo-1(2H)-pyrimidinepropanoic acid1(2H)-Pyrimidinepropanoic acid, α-amino-3-[(2-carboxyphenyl)methyl]-3,4-dihydro-2,4-dioxo-, (αS)-
데이터베이스 식별자
- CAS
745055-91-8- PubChem CID
- 6420161
- DTXSID
DTXSID80423571- ChEMBL
CHEMBL372797- UNII
- FZ8AP4UA5Y
- EC Number
- 684-600-3
- Nikkaji
- J2.510.550H
물성
물리화학적 성질
- 녹는점
- 207.9 · 207.9-208.5 °C (decomp)(Solv: water (7732-18-5))
- 끓는 점
- 603 · 603.0±65.0 °C(Predicted)
- 밀도
- 1.525 · 1.525±0.06 g/cm3(Predicted)
- 저장 조건
- Store at RT
- 용해도
- 60 °C에서 · DMSO: 60°C에서 ≥5mg/mL(5분간 따뜻하게 유지)
- 산도 계수 (pKa)
- 2.12 · 2.12±0.10(Predicted)
- 물리적 상태
- 가루
- 색상
- 흰색에서 황백색까지
- InChI
- 1S/C15H15N3O6/c16-11(14(22)23)8-17-6-5-12(19)18(15(17)24)7-9-3-1-2-4-10(9)13(20)21/h1-6,11H,7-8,16H2,(H,20,21)(H,22,23)/t11-/m0/s1
- InChIKey
- UUIYULWYHDSXHL-NSHDSACASA-N
- SMILES
- N[C@@H](CN1C=CC(=O)N(Cc2ccccc2C(O)=O)C1=O)C(O)=O
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
안전 데이터
- wgk
- 3
- risk_code
- 22
- hazard_code
- Xn
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 4 Oral
- 스토리지 클래스
- 11 - Combustible Solids
화학 및 산업
응용 분야
개요UBP 302 is an antagonist of glutamate receptor 5 (GluR5) subunit-containing kainate receptors that inhibits kainate-induced responses in isolated rat dorsal roots (Kd = 402 nM). In vitro, UBP 302 inhibits gamma frequency oscillations in the rat basolateral amygdala at a concentration of 25 μM, and blocks kainate receptor signaling in layer III neurons within the mouse medial entorhinal cortex at 20 μM, abrogating the intense synaptic activity characteristic of the Up state of cortical slow oscillation. In vivo, UBP 302 (250 mg/kg) significantly reduces seizure severity in a rat model of soman-induced status epilepticus.
용도UBP 302 is a potent and selective GLUK5 receptor antagonist.
공급사17 곳
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Aladdin Scientific[email protected]
武汉易泰科技有限公司上海分公司18930552037 · [email protected]
安耐吉化学&3A（安徽泽升科技有限公司）021-58432009 400-005-6266 · [email protected]
MedBio脉铂医药021-69568360 18916172912 · [email protected]
銳迪國際科技有限公司18024082417 · [email protected]
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