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Tiplasinin

HCID 6450819
노트반응
기본 정보개요이름 및 식별자물성안전 및 규제화학 및 산업관련 반응화합물 노트
부분 구조 검색유사 구조 찾기

기본 정보

CAS
393105-53-8
표준 SMILES
O=C(O)C(=O)c1cn(Cc2ccccc2)c2ccc(-c3ccc(OC(F)(F)F)cc3)cc12
InChIKey
ODXQFEWQSHNQNI-UHFFFAOYSA-N
분자식
C24H16F3NO4
평균 분자량
439.4 g/mol
단동위원소 질량
439.10314248

개요

Tiplasinin is a member of indole-3-acetic acids.

이름 및 식별자

우선 이름
Tiplasinin
IUPAC
2-[1-benzyl-5-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]indol-3-yl]-2-oxoacetic acid
영어명
Tiplaxtinin
분자식
C24H16F3NO4
분자량
439.38

이름 및 동의어

Tiplaxtinin393105-53-8TiplasininPAI-039tiplasininatiplasinineL396QIB983DTXSID30192548(1-benzyl-5-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1H-indol-3-yl)oxoacetic acidPAI039 cpdtiplasininum[1-Benzyl-5-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1H-indol-3-yl]oxoacetic acid
이름 더 보기
CS-1464PAI 039 TiplaxtininTIPLAXTININ(PAI-039)Tiplaxtinin >=98% (HPLC)Tiplaxtinin(PAI-039), >98%PAI039Tiplaxtinin, 10 mM in DMSO
RefChem:190105DTXCID70115039PAI 039Tiplasinin [USAN:INN]1H-Indole-3-aceticacid, a-oxo-1-(phenylmethyl)-5-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-2-[1-benzyl-5-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]indol-3-yl]-2-oxoacetic acid2-(1-benzyl-5-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetic acidMFCD09475615

데이터베이스 식별자

CAS
393105-53-8
PubChem CID
6450819
DTXSID
DTXSID30192548
ChEMBL

물성

구조 계산 물성

XLogP
5.8
극성 표면적
68.5 Ų
수소 결합 공여자 수
1
수소 결합 수용자 수
7
회전 가능 결합 수
6
무거운 원자 수
32
형식 전하
0
복잡도
671

물리화학적 성질

녹는점
164 · 164-167℃
밀도
1.34 · 1.34
저장 조건
-20 °C · -20°C
용해도
DMSO(적게), 메탄올(약간)에 용해됨
물리적 상태
가루
색상
흰색에서 베이지색
InChI
InChI=1S/C24H16F3NO4/c25-24(26,27)32-18-9-6-16(7-10-18)17-8-11-21-19(12-17)20(22(29)23(30)31)14-28(21)13-15-4-2-1-3-5-15/h1-12,14H,13H2,(H,30,31)
InChIKey
ODXQFEWQSHNQNI-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C1(C(=O)C(O)=O)=CN(C2C=CC(C3=CC=C(C=C3)OC(F)(F)F)=CC1=2)CC1C=CC=CC=1

안전 및 규제

안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.

GHS 분류

GHS Classification · 3건

H413 (100%): May cause long lasting harmful effects to aquatic life [Hazardous to the aquatic environment, long-term hazard]

P273, and P501 (click each P-code to see the statement)

The GHS information provided by 1 company from 1 notification to the ECHA C&L Inventory.

유해성 정보

Hazard Classes and CategoriesAquatic Chronic 4 (100%)

안전 데이터

wgk
WGK 3
Hazard Classifications
Aquatic Chronic 4
스토리지 클래스
11 - Combustible Solids

화학 및 산업

응용 분야 · 2건

개요Tiplaxtinin is an inhibitor of plasminogen activator inhibitor 1 (PAI-1; IC50 = 2.7 μM for the human enzyme). It inhibits differentiation of human adipocytes when used at a concentration of 5 μM. Tiplaxtinin (5 and 20 mg/kg) reduces tumor growth and microvessel density in a T24 bladder cancer mouse xenograft model. It prevents carotid artery occlusion, increases the time to occlusive thrombosis, and decreases the thrombus size in a rat model of ferric chloride-induced arterial thrombosis when administered at a dose of 1 mg/kg.

용도Tiplaxtinin inhibits smooth muscle cells (SMC) migration and intimal hyperplasia. A novel therapeutic agent to improve diabetic wound.

상·하류 제품 정보

상류 원료

ethyl 2-(1-benzyl-5-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetate물수산화칼륨테트라하이드로푸란염산

공급사87 곳

南通飞宇生物科技有限公司0513-68819626 15152877458 · [email protected]
成都乐美天医药科技有限公司17308096051 17308096051 · [email protected]
武汉英诺医药科技有限公司+86-027-59232304 15387063101 · [email protected]
成都超九八生物科技有限公司13348960310 13348960310 · [email protected]

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화합물 노트

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CHEMBL325441
ChEBI
CHEBI:177718
UNII
L396QIB983
EC Number
110-173-5
Nikkaji
J3.621.696D
武汉敬康恩生物医药科技有限公司
13720134139 086-15871494362 13720134139 · [email protected]
上海冬洋生物科技有限公司0512-13601744364 13601744364 · [email protected]
湖北科乐精细化工有限公司027-59101668 19945030958 · [email protected]
上海波以尔化工有限公司[email protected]
大连美仑生物技术有限公司0411-62910999 13889544652 · [email protected]
常州科化生物科技有限公司0519-68985668 13685222090 · [email protected]
United Life Science020-82099279 18988968278 · [email protected]
InvivoChem中国13549236410 · [email protected]
Zhejiang J&C Biological Technology Co.,Limited+1-2135480471 · [email protected]
上海瀚香生物科技有限公司177-54423994 17754423994 · [email protected]
BOC Sciences1-631-485-4226; 16314854226 · [email protected]
广州爱纯医药科技有限公司020-39119399 18927568969 · [email protected]
郑州安步防护用具有限公司+86-0371-88006763; +86-15988602810 · [email protected]
Wuhan Jingkang en Biomedical Technology Co., Ltd+86-0086-13720134139 · [email protected]
天津普西唐生物医药科技有限公司010-60605840 · [email protected]
南京百鑫德诺生物科技有限公司025-58849295 · [email protected]
上海技毅生物科技有限公司13621943973 · [email protected]
上海孚一生物科技有限公司+86 (21) 61124340
Sigma-Aldrich西格玛奥德里奇(上海)贸易有限公司021-61415566 800-8193336 · [email protected]
上海楼岚生物科技有限公司021-52996696,15000506266 15000506266
上海东苍生物科技有限公司+86-21-58447131 · [email protected]
上海陶术生物科技股份有限公司+1-781-999-5354; +1-00000000000 · [email protected]
HANGZHOU LEAP CHEM CO., LTD.+86-571-87711850 +86-15355479329 · [email protected]
安耐吉化学&3A(安徽泽升科技股份有限公司)400-0056266 · [email protected]
苏州美石生物科技有限公司1173954148q · [email protected]
艾吉析科技(上海)有限公司17717235263 17717235263 · [email protected]
晶墨(厦门)生物科技有限公司13621943973; 13621943973 · [email protected]
上海阿拉丁生化科技股份有限公司6206333 13167063860 · [email protected]
风咏生物(AbMole)021-10000000 13000000000 · [email protected]
上海珞珐生化科技有限公司021-51111890 15317326293 · [email protected]
药渡经纬信息科技(北京)有限公司+86-400-851-9921 · [email protected]
上海思言生物科技有限公司021-50908862,442785678,326799392 18721037013 · [email protected]
上海一飞生物科技有限公司021-65675885 18964387627 · [email protected]
广州市齐云生物技术有限公司020-61288194 61288195 · [email protected]
上海源叶生物科技有限公司18916372613 · [email protected]
上海麦克林生化科技股份有限公司50706066 15221275939 · [email protected]
深圳市创鑫生物科技有限公司13417589054 · [email protected]
武汉沃格达生物科技有限公司15071299552 · [email protected]
Target molecule Corp.857-239-0968 · [email protected]
上海超岚化工科技中心QQ:65489617 13301690235 · [email protected]
Cckinase, Inc.+1 (732)236-3202 · [email protected]
常州美泰生物科技有限公司0519-83246372 13585352506
滁州市科迈尔化工科技有限公司0550-5196001 15000891977 · [email protected]
南京凯姆铂医药科技有限公司025-66162170
上海康曼生物科技有限公司18800375331 · [email protected]
苏州爱玛特生物科技有限公司0512-56316828 400-867-5858;400-867-5858 · [email protected]
추가 설명 · 1건

정의ChEBI: Tiplasinin is a member of indole-3-acetic acids. It is a potent and selective PAI-1 inhibitor. Tiplaxtinin demonstrated efficacy in vivo in multiple models of acute arterial thrombosis and has been shown to reduce physiologic PAI-1 activity.