기본 정보
- 표준 SMILES
OCC12CC3CC(CC(C3)C1)C2- InChIKey
MDVGOOIANLZFCP-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C11H18O
- 평균 분자량
- 166.26 g/mol
- 단동위원소 질량
- 166.1357652
이름 및 식별자
- 우선 이름
- Tricyclo(3.3.1.1'3,7)dec-1-ylmethanol
- IUPAC
- 1-adamantylmethanol
- 영어명
- 1-Adamantanemethanol
- 분자식
- C11H18O
- 분자량
- 166.26
이름 및 동의어
이름 더 보기
데이터베이스 식별자
- CAS
770-71-8- PubChem CID
- 64556
- DTXSID
DTXSID20227818- EC Number
- 212-225-3
- Nikkaji
- J79.946G
물성
구조 계산 물성
- XLogP
- 2.4
- 극성 표면적
- 20.2 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 1
- 수소 결합 수용자 수
- 1
- 회전 가능 결합 수
- 1
- 무거운 원자 수
- 12
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 156
물리화학적 성질
- 녹는점
- 114 · 114-117 °C (lit.)
- 끓는 점
- 234.5 °C · 234.5°C (rough estimate)
- 밀도
- 0.8802 · 0.8802 (rough estimate)
- 굴절률
- 1.5 · 1.5000 (estimate)
- 저장 조건
- Sealed in dry,Room Temperature
- 산도 계수 (pKa)
- 15.51 · 15.51±0.10(Predicted)
- 물리적 상태
- 결정성 분말
- 색상
- 하얀색
- 수용성
- 물에 불용성. 메탄올에 대한 용해도(거의 투명함).
- BRN
- 1853339 · 1853339
- InChI
- InChI=1S/C11H18O/c12-7-11-4-8-1-9(5-11)3-10(2-8)6-11/h8-10,12H,1-7H2
- InChIKey
- MDVGOOIANLZFCP-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C12(CO)CC3CC(CC(C3)C1)C2
화학적 성질
white crystalline powder
안전 및 규제
GHS 분류
GHS Classification
Warning
H315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]
P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 3 reports by companies from 3 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
유해성 정보
안전 데이터
- wgk
- 3
- HS 번호
- 29061900
- risk_code
- 36/37/38
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 22-24/25-36-26
- 위험 등급
- IRRITANT
- 스토리지 클래스
- 11 - Combustible Solids
화학 및 산업
응용 분야
개요1-Adamantanemethanol acts as guest molecule and forms β-cyclodextrin complexes. It reacts with 3,4,5,6-tetrafluorophthalonitrile to yield 3,4,5,6-tetra-(1-adamantylmethoxy)phthalonitrile.
용도1-Adamantanemethanol was used in the synthesis of axially disubstituted silicon(IV) phthalocyanines. It is used as a reagent in the synthesis of adamantane and noradamantane based histone deacetylase (HDAC) inhibitors for the treatment of cancer. It is also used as a reagent in the synthesis of (1-adamantyl)methyl glycidyl ether, a versatile building block for living polymerization. References Gopalan, B., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 23, 2532 (2013); Suzuki, T., et al.: J. Med. Chem., 55, 9562 (2012); Moers, C., et al.: Macromol. Rapid Comm., 35, 1075 (2014)
상·하류 제품 정보
하류 제품
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