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설파메타롤

Sulfametrole

HCID 64939
노트반응
기본 정보개요이름 및 식별자물성안전 및 규제화학 및 산업관련 반응화합물 노트
부분 구조 검색유사 구조 찾기

기본 정보

CAS
32909-92-5
표준 SMILES
COc1nsnc1NS(=O)(=O)c1ccc(N)cc1
InChIKey
IZOYMGQQVNAMHS-UHFFFAOYSA-N
분자식
C9H10N4O3S2
평균 분자량
286.3 g/mol
단동위원소 질량
286.01943218

개요

Sulfametrole is a sulfonamide obtained by formal condensation of the sulfo group of 4-aminobenzenesulfonic acid with the amino group of 4-methoxy-1,2,5-thiadiazol-3-amine. It is an aromatic ether, a member of thiadiazoles, a substituted aniline and a sulfonamide antibiotic. It derives from a hydride of a 1,2,5-thiadiazole.

이름 및 식별자

우선 이름
Sulfametrole
IUPAC
4-amino-N-(4-methoxy-1,2,5-thiadiazol-3-yl)benzenesulfonamide
현지명
설파메타롤
영어명
sulfametrole
분자식
C9H10N4O3S2
분자량
286.33

이름 및 동의어

Sulfametrole32909-92-5SulfametrolSulfametrolum4-amino-N-(4-methoxy-1,2,5-thiadiazol-3-yl)benzenesulfonamideF5AK41IPQGCHEBI:88258DTXSID40865655sulfametroloRefChem:186501DTXCID00206121N-(4-methoxy-1,2,5-thiadiazol-3-yl)sulfanilamide
이름 더 보기
설파메타롤설파메트롤Benzenesulfonamide, 4-amino-N-(4-methoxy-1,2,5-thiadiazol-3-yl)-
251-288-1N1-(4-Methoxy-1,2,5-thiadiazol-3-yl)sulfanilamideSulfametrole (INN)4-amino-N-(4-methoxy-1,2,5-thiadiazol-3-yl)benzene-1-sulfonamideSULFAMETROLE [INN]UNII-F5AK41IPQGSulfametrole [INN:BAN]Sulfametrol [INN-Spanish]

데이터베이스 식별자

CAS
32909-92-5
PubChem CID
64939
DTXSID
DTXSID40865655
ChEMBL
CHEMBL2105398
ChEBI
CHEBI:88258
UNII
F5AK41IPQG
EC Number
251-288-1
Nikkaji
J20.109J

물성

구조 계산 물성

XLogP
0.8
극성 표면적
144 Ų
수소 결합 공여자 수
2
수소 결합 수용자 수
8
회전 가능 결합 수
4
무거운 원자 수
18
형식 전하
0
복잡도
364

실험 및 물리화학적 성질

Drugs · 2건

Pharmaceuticals -> Antibiotics

Pharmaceuticals -> Antibiotics

물리화학적 성질

녹는점
149 · 149-150°
끓는 점
496 · 496.0±55.0 °C(Predicted)
밀도
1.584 · 1.584±0.06 g/cm3(Predicted)
저장 조건
Refrigerator
용해도
DMSO(약간 용해됨), 메탄올(약간 용해됨)
물리적 상태
고체
산도 계수 (pKa)
4.89 · 4.89±0.10(Predicted)
색상
흰색에서 옅은 베이지까지

안전 및 규제

안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.

안전 데이터

기존화학 물질
KE-01443

화학 및 산업

약리 정보

Mechanism of ActionSulfametrole is a sulfonamide antibiotic. While the exact mechanism of action of this drug has not been fully elucidated, it is likely to share the actions of other sulfonamides, such as the inhibition of carbonic anhydrase.

응용 분야

용도Sulfametrole combined with Trimethoprim (T795615) has shown to be effective against Pneumocystis jiroveci infection in HIV-infected patients, severe pneumonia and urinary tract infections.

공급사14 곳

北京华美互利生物化工010-56205725 · [email protected]
陕西缔都新材料有限公司029-63373950 17392216152 · [email protected]
浙江珲达生物科技有限公司0571-89903022 18679456698 · [email protected]
Syntechem Co.,Ltd[email protected]
安耐吉化学&3A(安徽泽升科技有限公司)021-58432009 400-005-6266 · [email protected]
United Life Science020-82099279 18988968278 · [email protected]
艾吉析科技(上海)有限公司17717235263 17717235263 · [email protected]
南通全益生物科技有限公司0513-66337626 18051384581 · [email protected]
上海陶术生物科技股份有限公司13564774135 · [email protected]
深圳聚合生化科技有限公司+86-400-002-6226 13028896684 · [email protected]
TargetMol中国(陶术生物)4008200310 15002144251 · [email protected]
北京百灵威科技有限公司18210857532 18210857532 · [email protected]
DAYANG CHEM (HANGZHOU) CO.,LTD+86-88938639 +86-17705817739 · [email protected]
佛山合硕医药科技有限公司15363639686 · [email protected]

추가 설명

정의ChEBI: A sulfonamide obtained by formal condensation of the sulfo group of 4-aminobenzenesulfonic acid with the amino group of 4-methoxy-1,2,5-thiadiazol-3-amine.

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