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1,1'-[1,4-Phenylenebis(methylene)]bis(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)--hydrogen chloride (1/8)

HCID 65014
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기본 정보이름 및 식별자물성안전 및 규제화학 및 산업관련 반응화합물 노트
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기본 정보

CAS
155148-31-5
표준 SMILES
Cl.Cl.Cl.Cl.Cl.Cl.Cl.Cl.c1cc(CN2CCCNCCNCCCNCC2)ccc1CN1CCCNCCNCCCNCC1
InChIKey
UEUPDYPUTTUXLJ-UHFFFAOYSA-N
분자식
C28H62Cl8N8
평균 분자량
794.484 g/mol
단동위원소 질량
790.26056542

이름 및 식별자

우선 이름
1,1'-[1,4-Phenylenebis(methylene)]bis(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)--hydrogen chloride (1/8)
IUPAC
1,1'-[1,4-Phenylenebis(methylene)]bis(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)--hydrogen chloride (1/8)
영어명
Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)
분자식
C28H54N8
분자량
502.78

이름 및 동의어

AMD3100Plerixafor hydrochlorideSID791JM3100CS-907BicyclamBISCYCLAMAMD3100 HClSID791 8HClJM 3100 8HCl

데이터베이스 식별자

CAS
155148-31-5
PubChem CID
65014
DTXSID
DTXSID20935148
ChEMBL
CHEMBL2311028
UNII
OD49913540

물성

물리화학적 성질

녹는점
188 · 188 - 193°C (dec.)
저장 조건
-20 °C · Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
용해도
2 O: · H2O: '10 mg/mL, 투명
물리적 상태
고체
색상
하얀색
수용성
Soluble in water (100mM)
안정성
1 · 제공된 대로 구매일로부터 1년 동안 안정적입니다. 증류수 용액은 -20°C에서 최대 2개월 동안 보관할 수 있습니다.
InChI
1S/C28H54N8.8ClH/c1-9-29-15-17-31-13-3-21-35(23-19-33-11-1)25-27-5-7-28(8-6-27)26-36-22-4-14-32-18-16-30-10-2-12-34-20-24-36;;;;;;;;/h5-8,29-34H,1-4,9-26H2;8*1H
InChIKey
UEUPDYPUTTUXLJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES
N1(CCNCCCNCCNCCC1)CC1C=CC(=CC=1)CN1CCNCCCNCCNCCC1.Cl.Cl.Cl.Cl.Cl.Cl.Cl.Cl

안전 및 규제

안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.

안전 데이터

wgk
3
safety_code
22-24/25
스토리지 클래스
11 - Combustible Solids

화학 및 산업

응용 분야 · 2건

용도Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl) is the hydrochloride of Plerixafor, a chemokine receptor antagonist for CXCR4 and CXCL12-mediated chemotaxis with IC50 of 44 nM and 5.7 nM, respectively - See more at: http://www.selleckchem.com/products/plerixafor-8hcl-db06

일반 설명A symmetrical bicyclam compound that antagonizes CXCL12 (SDF1) binding to CXCR4 (IC50 = 108 and 245 nM using rat and human CXCR4, respectively) and inhibits SDF1-induced Ca2+ flux (by 100% at 100 ng/ml in SUP-T1 and THP-1 cultures) as well as CXCR4-, but not CCR5-, mediated HIV infection (IC50 ≤200 nM), while enhancing the binding of SDF1 to CXCR7 (by ~60% at 1 mM with CXCR7-expressing HEK293T cells) and SDF1-induced β-arrestin recruitment to CXCR7 (EC50 = 6.48 and 11.8 nM, in the presence and absence of 10 μM AMD3100, respectively). Administration AMD3100 via intravenous infusion is also reported to result in hematopoietic stem cell mobilization in humans, dogs, and mice in vivo. Exhibits no inhibitory effects against chemokine-induced signaling via CXCR1/2/3 or CCR1/2/3/4/5/6/7/8/9.

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