기본 정보
- CAS
51742-86-0- 표준 SMILES
Cl.O[C@@H](c1cc(C(F)(F)F)nc2c(C(F)(F)F)cccc12)[C@H]1CCCCN1- InChIKey
WESWYMRNZNDGBX-YLCXCWDSSA-N- 분자식
- C17H17ClF6N2O
- 평균 분자량
- 414.8 g/mol
- 단동위원소 질량
- 414.0933598
개요
Mefloquine hydrochloride is a hydrochloride.
이름 및 식별자
- 우선 이름
- Mefloquine Hydrochloride
- IUPAC
- (S)-[2,8-bis(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]-[(2R)-piperidin-2-yl]methanol;hydrochloride
이름 및 동의어
Mefloquine hydrochloride51773-92-3MephaquinMefloquine HCLLoriamRo 21-5998/001DTXSID10478195Y9L3636O3NSC-157387Ro-21-5998/001DTXCID301473958Ro-215998001
이름 더 보기
WR-142490Ro-21-5998Mefloquini hydrochloridumRefChem:56343257-412-0(S)-(2,8-bis(trifluoromethyl)quinolin-4-yl)-((2R)-piperidin-2-yl)methanolNSC157387Mefloquine HCI
데이터베이스 식별자
- CAS
51742-86-0、51773-92-3- PubChem CID
- 65329
- DTXSID
DTXSID1047819- ChEMBL
CHEMBL1606、CHEMBL535650- ChEBI
CHEBI:6719- UNII
- 326VC85GV6、5Y9L3636O3
- EC Number
- 257-412-0
물성
구조 계산 물성
- 극성 표면적
- 45.2 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 3
- 수소 결합 수용자 수
- 9
- 회전 가능 결합 수
- 2
- 무거운 원자 수
- 27
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 483
실험 및 물리화학적 성질
Solubility>62.2 [ug/mL] (The mean of the results at pH 7.4)
Human Drugs
FDA approved drugs -> Active ingredient
FDA approved drugs -> Active ingredient
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
GHS 분류
GHS Classification
This chemical does not meet GHS hazard criteria for 1.1% (1 of 95) of reports.
Warning
H302 (98.9%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]
P264, P270, P301+P317, P330, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 95 reports by companies from 4 notifications to the ECHA C&L Inventory.
유해성 정보
Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (98.9%)
독성 정보
Drug Induced Liver Injury
Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank 2.0)
Mefloquine hydrochloride
vLess-DILI-concern
7
Adverse reactions
DOI:10.1016/j.drudis.2016.02.015
화학 및 산업
약리 정보
FDA Pharmacological Classification
MEFLOQUINE HYDROCHLORIDE
Antimalarial [EPC]
MeSH Pharmacological ClassificationAgents used in the treatment of malaria. They are usually classified on the basis of their action against plasmodia at different stages in their life cycle in the human. (From AMA, Drug Evaluations Annual, 1992, p1585)
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