홈MCP워크벤치Skills
홈워크벤치알림마이페이지
Huagongshe 오픈 프로젝트:[email protected]AI 접속: llms.txt · MCP 가이드개인정보처리방침 · 이용약관 · 지원v1.7.8
돌아가기
Huagongshe화공사 화학 정보 인쇄 보고서 · 연구 참고용
HCID 65663생성일: 2026년 11월 2일

Aloxistatin

aloxistatin · E-64D · EST · ep453 · Estate · CS-1622 · oxistatin · NSC694281

https://huagongshe.com/ko/chemical/65663

Aloxistatin 분자 구조식

식별자 및 물리적 특성

CAS No.88321-09-9
분자식C17H30N2O5
평균 분자량342.4 g/mol
단동위원소 질량342.21547206 g/mol
SMILESCCOC(=O)[C@H]1O[C@@H]1C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCCC(C)C
InChIKeySRVFFFJZQVENJC-IHRRRGAJSA-N
PubChem CID65663
ChEMBLCHEMBL63440
ChEBICHEBI:101381
EC No.635-831-3
DTXSIDDTXSID00904150

화학 및 물리적 성질

XLogP2.3
극성 표면적97
수소 결합 공여자 수2
수소 결합 수용자 수5
회전 가능 결합 수11
무거운 원자 수24
형식 전하0
복잡도450
녹는점126.2°C
끓는 점477.88°C (rough estimate)
밀도1.0657 (rough estimate)
굴절률1.5800 (estimate)
저장 조건-20°C
용해도DMSO, DMF 또는 에탄올에 용해됨
물리적 상태흰색 고체
pKa(산도 계수)13.32±0.40(Predicted)
색상에탄올에서 얻은 바늘 결정체
생물학적 소스synthetic (organic)
안정성제공된 대로 구매일로부터 1년 동안 안정적입니다. DMSO 또는 에탄올 용액은 -20°C에서 최대 1개월 동안 보관할 수 있습니다.
InChI1S/C17H30N2O5/c1-6-23-17(22)14-13(24-14)16(21)19-12(9-11(4)5)15(20)18-8-7-10(2)3/h10-14H,6-9H2,1-5H3,(H,18,20)(H,19,21)/t12-,13-,14-/m0/s1
InChIKeySRVFFFJZQVENJC-IHRRRGAJSA-N
SMILESN([C@@H](CC(C)C)C(=O)NCCC(C)C)C(=O)[C@H]1O[C@@H]1C(=O)OCC

안전 및 규제

GHS 분류WarningH315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 40 reports by companies from 2 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
Hazard Classes and CategoriesSkin Irrit. 2 (100%)
수질 위해 등급(WGK)2
RTECS 번호RR0404300
운송 번호(UN)3077
독성cyt-ham:lng 200 mg/L IYKEDH 17,815,86
관세 코드29242990
위험 문구(R)36/37/38
위험 표시Xi
안전 문구(S)26-36-24/25
저장 분류11 - Combustible Solids

용도

개요

E-64d is an irreversible, membrane-permeable inhibitor of lysosomal and cytosolic cysteine proteases and has diverse biological activities. It is a synthetic analog of E-64 and prodrug form of E-64c that inhibits calpain and the cysteine proteases cathepsins F, -K, -B, -H, and -L. E-64d (20-200 μM) induces cell cycle arrest at the G2/M phase in A431 human epidermoid carcinoma cells. It inhibits protease-resistant prion protein accumulation in scrapie-infected neuroblastoma cells with an IC50 value of 0.5 μM. E-46d also inhibits entry of vesicular stomatitis virus (VSV) particles pseudotyped with severe acute respiratory syndrome coronavirus (SARS-CoV) or SARS-CoV-2 spike glycoprotein into Vero cells, an effect that is reduced by expression of the serine protease TMPRSS2.