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7-CYCLOPENTYL-5-(4-PHENOXY)페닐-7H-PYR

7-Cyclopentyl-5-(4-phenoxyphenyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine

HCID 6603792
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기본 정보이름 및 식별자물성안전 및 규제화학 및 산업관련 반응화합물 노트
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기본 정보

CAS
213743-31-8
표준 SMILES
Nc1ncnc2c1c(-c1ccc(Oc3ccccc3)cc1)cn2C1CCCC1
InChIKey
FMETVQKSDIOGPX-UHFFFAOYSA-N
분자식
C23H22N4O
평균 분자량
370.456 g/mol
단동위원소 질량
370.17936132

이름 및 식별자

우선 이름
7-Cyclopentyl-5-(4-phenoxyphenyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
IUPAC
7-Cyclopentyl-5-(4-phenoxyphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
현지명
7-CYCLOPENTYL-5-(4-PHENOXY)페닐-7H-PYR
영어명
7-Cyclopentyl-5-(4-phenoxy)phenyl-7H-Pyr
분자식
C23H22N4O
분자량
370.45

이름 및 동의어

7-CYCLOPENTYL-5-(4-PHENOXY)페닐-7H-PYRRK-24466KIN001-051KIN 001-51d]pyrimidin-4-ylamineRK-24466, 10 mM in DMSORK-24466RK 24466RK244667-Cyclopentyl-5-(4-phenoxy)phenyl-7H-PyrLck Inhibitor - CAS 213743-31-8 - CalbiochemRK-24466,Src,Inhibitor,inhibit,RK 24466,RK24466
이름 더 보기
7-Cyclopentyl-5-(4-phenoxyphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine

데이터베이스 식별자

CAS
213743-31-8
PubChem CID
6603792
DTXSID
DTXSID90424958
ChEMBL
CHEMBL47940
ChEBI
CHEBI:180499
Nikkaji
J1.383.912C

물성

물리화학적 성질

끓는 점
605.1 · 605.1±55.0 °C(Predicted)
밀도
1.3 · 1.30±0.1 g/cm3(Predicted)
저장 조건
2 · 2-8°C
용해도
60 ℃에서 · DMSO: 60℃에서 17mg/mL, 가용성
물리적 상태
흰색 고체
산도 계수 (pKa)
5.75 · 5.75±0.30(Predicted)
색상
하얀색
InChI
1S/C23H22N4O/c24-22-21-20(14-27(17-6-4-5-7-17)23(21)26-15-25-22)16-10-12-19(13-11-16)28-18-8-2-1-3-9-18/h1-3,8-15,17H,4-7H2,(H2,24,25,26)
InChIKey
FMETVQKSDIOGPX-UHFFFAOYSA-N
SMILES
Nc1ncnc2n(cc(-c3ccc(Oc4ccccc4)cc3)c12)C5CCCC5

안전 및 규제

안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.

안전 데이터

wgk
3
스토리지 클래스
11 - Combustible Solids

화학 및 산업

응용 분야 · 2건

용도Lck Inhibitor is a cell-permeable ATP-competitive inhibitor of Lck.

일반 설명A cell-permeable pyrrolopyrimidine compound that acts as a potent, reversible, selective, and ATP-competitive inhibitor of Lck (IC50 at 5 μM ATP = <1 nM, 2 nM, 70 nM, 1.57 μM and 1.98 μM for lck64-509 Y394, Lckcd pY394, Src, Kdr and Tie-2, respectively; IC50 at 1 mM ATP = 16 μM, 66 nM, 126 nM, 420 nM and 5.18 μM for Lck64-509 Y394, Blk, Fyn, Lyn and Csk, respectively). Only minimally affects the activities of other kinases (IC50 = 3.2 μM, >33 μM, >50 μM and >50 μM for EGFR, PKC, CDC2/B and ZAP-70, respectively). Also shown to potently block T-cell receptor-stimulated IL-2 production in vitro (IC50<1-40 nM in Jurkat T cells) and in vivo (ED50 = 4 mg/kg in mice, ip.)

공급사41 곳

Career Henan Chemica Co+86-0371-86658258 +86-13203830695 · [email protected]
成都彼样生物科技有限公司18108052721 · [email protected]
上海毕得医药科技股份有限公司400-1647117 13681763483 · [email protected]
北京索莱宝科技有限公司010-50973130 17801761073 · [email protected]
InvivoChem中国13549236410 · [email protected]
ChemeGen 中国18818260767 · [email protected]
上海复青化学科技有限公司13816107857 · [email protected]
上海毕得医药科技股份有限公司400-164-7117 18317119277 · [email protected]
天津普西唐生物医药科技有限公司010-60605840 · [email protected]

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安耐吉化学&3A(安徽泽升科技股份有限公司)400-0056266 · [email protected]
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风咏生物(AbMole)021-10000000 13000000000 · [email protected]
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上海源叶生物科技有限公司18916372613 · [email protected]
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Nanjing Doge Biomedical Technology Co., Ltd+86-25-58227606 +86-15305155328 · [email protected]
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上海相辉医药科技有限公司13611835272 13611835272 · [email protected]
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