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DMT-2′O-Methyl-rC(ac) Phosphoramidite

HCID 66764086
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기본 정보이름 및 식별자물성안전 및 규제화학 및 산업관련 반응화합물 노트
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기본 정보

CAS
199593-09-4
표준 SMILES
COc1ccc(C(OC[C@H]2O[C@@H](n3ccc(NC(C)=O)nc3=O)[C@H](OC)[C@@H]2OP(OCCC#N)N(C(C)C)C(C)C)(c2ccccc2)c2ccc(OC)cc2)cc1
InChIKey
WNWUMIPFLOKTEZ-UAQIPLLRSA-N
분자식
C42H52N5O9P
평균 분자량
801.86 g/mol

이름 및 식별자

우선 이름
DMT-2′O-Methyl-rC(ac) Phosphoramidite
영어명
DMT-2′O-Methyl-rC(ac) Phosphoramidite
분자식
C42H52N5O9P
분자량
801.86

이름 및 동의어

DMT-2'-O-Me-C(Ac)-CE PhosphoramiditeDMT-2'O-METHYL-RC(AC) PHOSPHORAMIDITE(2R,3R,4R,5R)-5-(4-Acetamido-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-2-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-4-methoxytetrahydrofuran-3-yl (2-cyanoethyl) diisopropylphosphoramiditeCytidine Impurity 142’-OMe -dC(Ac) AmiditeN4-Ac-5'-O-DMT-2'-OMe-C-CE2'-OMe-Ac-C Phosphoramidite2'-OMe-N-Ac CytidineAmiditeAc-2'-Ome-rC Phosphoramidite2'-OMe-Ac-C Phosphoramidite

데이터베이스 식별자

CAS
199593-09-4
PubChem CID
66764086
UNII
B5MH2VMG2K

물성

물리화학적 성질

녹는점
102 · 102 - 104°C
저장 조건
2 · Sealed in dry,2-8°C
용해도
DMSO(약간 용해됨), 메탄올(약간 용해됨)
물리적 상태
가루
산도 계수 (pKa)
10.18 · 10.18±0.20(Predicted)
색상
흰색에서 황백색까지
생물학적 소스
non-animal source (no BSE/TSE risk)
InChIKey
WNWUMIPFLOKTEZ-UAQIPLLRSA-N
SMILES
O(C(C1=CC=C(OC)C=C1)(C1=CC=C(OC)C=C1)C1=CC=CC=C1)C[C@H]1O[C@@H](N2C=CC(NC(C)=O)=NC2=O)[C@H](OC)[C@@H]1OP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N |&1:25,27,39,42,r|

안전 및 규제

안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.

안전 데이터

wgk
3
HS 번호
29349990
safety_code
24/25
스토리지 클래스
11 - Combustible Solids

화학 및 산업

응용 분야 · 2건

용도2''-OMe-Ac-C Phosphoramidite (CAS# 199593-09-4) is a nucleotide used in the solid-phase synthesis of phosphorothioate oligonucleotides using sulfurization byproducts for in situ capping.

일반 설명DMT-2′O-Methyl-rC(ac) Phosphoramidite is one of the 2′O-Methyl RNA monomers that feature methoxy groups at the 2′-position. Themethoxy groups are perfectly stable in all conditions employed in theassembly of oligonucleotides by automated phosphoramidite synthesis, andin all standard alkaline deprotection conditions.Its key features include:High yield of crude oligonucleotidesCompatible with DNA synthesisCan be employed together with DNA or RNA phosphoramidites in thesame synthesis to produce mixmer oligonucleotidesRecommended deprotection conditions are 8 hours at 55 °C usingconcentrated ammonia solution, or with AMA (concentrated ammonia/40% aqueous methylamine I/I, v/v) for 10 minutes at 65 °CPurification and other downstream processing of fully modified 2′OMethyl RNA oligonucleotides are simpler than in the case of RNA, as nospecial precautions are required to provide protection against nucleolyticdegradationSynthesis of 2′O-Methyl RNA oligonucleotides is similar to standard DNA synthesis but requires an elongated coupling time (recommended is 6minutes compared to 90 seconds for DNA monomers)2′O-Methyl RNA phosphoramidites are also available with fast deprotection chemistry

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