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기본 정보
- 표준 SMILES
O=C1c2ccccc2C(=O)c2c(O)c(O)cc(O)c21- InChIKey
BBNQQADTFFCFGB-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C14H8O5
- 평균 분자량
- 256.213 g/mol
- 단동위원소 질량
- 256.03717336
이름 및 식별자
- 우선 이름
- Purpurin
- IUPAC
- 1,2,4-Trihydroxyanthracene-9,10-dione
- 영어명
- PURPURIN
- 분자식
- C14H8O5
- 분자량
- 256.21
이름 및 동의어
Verantin1,2,4-TRIHYDROXYANTHRAQUINONEPURPURINCI 58205c.i.1037PurpurineC.I. 1037c.i.75410NSC 10447C.I. 75410
데이터베이스 식별자
- CAS
12640-73-2、81-54-9- PubChem CID
- 6683
- DTXSID
DTXSID4021214- ChEMBL
CHEMBL294264- ChEBI
CHEBI:8645- UNII
- L1GT81LS6N
- EC Number
- 201-359-8
- Nikkaji
- J3.859H
물성
물리화학적 성질
- 녹는점
- 253 · 253-256 °C(lit.)
- 끓는 점
- 359.45 °C · 359.45°C (rough estimate)
- 밀도
- 1.659 · 1.659
- 굴절률
- 1.4825 · 1.4825 (estimate)
- 인화점
- 113 °C · 113 °C
- 저장 조건
- Inert atmosphere,Room Temperature
- 용해도
- DMSO(약간 용해됨), 메탄올(약간 용해됨, 가열)
- 산도 계수 (pKa)
- 7.05 · 7.05±0.20(Predicted)
- 물리적 상태
- 가루
- 색상
- 갈색-빨간색에서 갈색까지
- 수용성
- 6.405 mg/L · 6.405mg/L(25℃)
- Merck
- 14 · 14,7945
- BRN
- 1887127 · 1887127
- 주요 응용
- 진단 검사 제조혈액학조직학
- InChI
- 1S/C14H8O5/c15-8-5-9(16)14(19)11-10(8)12(17)6-3-1-2-4-7(6)13(11)18/h1-5,15-16,19H
- InChIKey
- BBNQQADTFFCFGB-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- Oc1cc(O)c2C(=O)c3ccccc3C(=O)c2c1O
- LogP
- 4.6 · 4.600 (est)
- EPA
- Purpurin (81-54-9)
화학적 성질
brown-red to brown powder
안전 및 규제
안전 데이터
- wgk
- 3
- rtecs
- CB8200000
- HS 번호
- 29146990
- risk_code
- 36/37/38-34-11
- hazard_code
- Xi,C,F
- safety_code
- 26-36-45-36/37/39-16
- Hazard Classifications
- Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
- 스토리지 클래스
- 11 - Combustible Solids
화학 및 산업
응용 분야
용도Purpurin is an anthraquinone derivative and is well known as a colour pigment derived from madder plants. Purpurin was extensively utilized in herbal remedies, in food colouring and dyes for cotton pr inting. Due to the high antioxidant activity exhibited by anthraquinone compounds, purpurin was determined through studies to possess potential radical scavenging effects. Purprin has also been shown to have inhibitory effects towards serine protease.
상·하류 제품 정보
상류 원료
하류 제품
추가 설명
정의ChEBI: A trihydroxyanthraquinone derived from anthracene by substitution with oxo groups at C-9 and C-10 and with hydroxy groups at C-1, C-2 and C-4.
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