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Doxifluridine

HCID 6710755
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기본 정보이름 및 식별자물성안전 및 규제화학 및 산업관련 반응화합물 노트
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기본 정보

CAS
3094-09-5
표준 SMILES
C[C@H]1OC(n2cc(F)c(=O)[nH]c2=O)C(O)[C@@H]1O
분자식
C9H11FN2O5
평균 분자량
246.19 g/mol

이름 및 식별자

우선 이름
Doxifluridine
영어명
Doxifluridine
분자식
C9H11FN2O5
분자량
246.19

이름 및 동의어

5'-DFUR5-Fluoro-5'-deoxyuridineflutron5'DFURDfurtulonAMC 01015-F-5‘-dURO-21-97385-cl-5'-dUDoxifluidine

데이터베이스 식별자

CAS
3094-09-5
PubChem CID
6710755
ChEBI
CHEBI:110204

물성

물리화학적 성질

녹는점
188 · 188-192 °C(lit.)
밀도
1.3751 · 1.3751 (estimate)
굴절률
20 ° · 20 ° (C=1, H2O)
저장 조건
Inert atmosphere,Room Temperature
용해도
DMSO(약간 용해됨), 메탄올(약간 용해됨)
물리적 상태
고체
산도 계수 (pKa)
7.4 · 7.4(at 25℃)
색상
하얀색
Merck
14 · 14,3437
주요 응용
소분자 약용
InChI
InChI=1S/C9H11FN2O5/c1-3-5(13)6(14)8(17-3)12-2-4(10)7(15)11-9(12)16/h2-3,5-6,8,13-14H,1H3,(H,11,15,16)/t3-,5-,6-,8-/m1/s1
InChIKey
ZWAOHEXOSAUJHY-ZIYNGMLESA-N
SMILES
C[C@H]1O[C@@H](N2C=C(F)C(=O)NC2=O)[C@H](O)[C@@H]1O

화학적 성질

White Solid

안전 및 규제

안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.

안전 데이터

wgk
2
rtecs
YU7526000
독성
LD50 (14 day) in mice or rats (mg/kg): >1000 i.v.: >2000 s.c.; in male, female mice, male, female rats (mg/kg): >5000, >5000, 3471, 3390 orally (Shimizu)
HS 번호
29349990
risk_code
36/37/38
hazard_code
Xi
safety_code
26-36-24/25
위험 등급
IRRITANT, IRRITANT-HARMFUL
위험 참고 사항
Irritant
스토리지 클래스
11 - Combustible Solids

화학 및 산업

응용 분야

개요Doxifluridine is a prodrug derivative of 5-fluorouracil (5-FU). As an antineoplastic it is more potent than 5-FU in the treatment of breast, stomach, colon and rectal cancers.

용도An antitumor agent efficient in tumors, cell lines or in fibroblasts tranformed by H-ras or trk oncogenes. A metabolite of Capecitabine

상·하류 제품 정보

상류 원료

Palladium carbon fine chemical catalyzerp-토루엔 술폰산 일수화물초산에틸트리페닐스티빈요오드 메탄2,2-디메폭시프로판
추가 설명 · 1건

정의ChEBI: A pyrimidine 5'-deoxyribonucleoside that is 5-fluorouridine in which the hydroxy group at the 5' position is replaced by a hydrogen. It is an oral prodrug of the antineoplastic agent 5-fluorouracil. Designed to circumvent the rapid degradation of 5-fluoro racil by dihydropyrimidine dehydrogenase in the gut wall, it is converted into 5-fluorouracil in the presence of pyrimidine nucleoside phosphorylase.

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