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83-88-5Cc1cc2nc3c(=O)[nH]c(=O)nc-3n(C[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CO)c2cc1C83-88-5CHEBI:95299안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
용도리보플라빈 (비타민 B2)는 병 후에 나이 든 유아, 임신부, 모유로 기르는 어머니, 환자 및을 위한 자양물로 정상적인 생존에 있는 유기체를 위한 근본적인 필요성입니다. 그것은 carbonhydrate, 단백질 및 지방의 물질 대사에, 포함하고, 참가하고, 풍미 단백질의 중요한 구성, 수소의 옮기는 효소 체계입니다. 임상 연습에서는, 그것은 perleche, 설염, ophthalmitis, 결막염, seborrhea, 적당한 효력을 가진 음낭 염증에 적용 가능합니다, 음식과 급식 기업에서, 그것 음식과 급식 첨가물로 널리 이용되고 증명해 달라고 합니다 정결하것을.
개요A water-soluble B fraction was found in the 1920s to contain a yellow, fluorescent growth factor called riboflavin in England and vitamin G in the United States. In the early 1930s, several groups found the coenzyme forms of riboflavin 50-phosphate (flavin mononucleotide) and the further conjugate with adenylic acid (flavin adenine dinucleotide).
용도riboflavin (Vitamin B2) is used in skin care preparations as an emollient. It can be found in sun care products as a suntan enhancer. Medicinally, it is used for the treatment of skin lesions.
일반 설명The conflicting results were eventually found to be due,in part, to deficiencies in study animals not just of vitamin B2,but also vitamin B3 (niacin), the cause of human forms of pellagra,and/or vitamin B6 (pyridoxine), another cause of dermatitis.Likewise, treatments with vitamin B2 were inconsistentbecause the early sources of this vitamin contained otherB vitamins. Vitamin B2 was eventually isolated from eggwhites in 1933 and produced synthetically in 1935. Thename riboflavine was officially accepted in 1960; althoughthe term was in common use before then. In 1966, IUPACchanged it to riboflavin, which is in common use today.Riboflavin is synthesized by all green plants and by mostbacteria and fungi. Therefore, riboflavin is found, at least insmall amounts, in most foods. Foods that are naturally highin riboflavin include milk and other dairy products, meat,eggs, fatty fish, and dark green vegetables. Chemically, riboflavin is an N-glycoside of flavin, alsoknown as lumichrome, and the sugar, ribitol .Flavin is derived from the Latin word flavus for “yellow”because of the yellow color of its crystals and yellow fluorescenceunder UV light. Riboflavin is heat stable but easilydegraded by light. Its systematic names are 7,8-dimethyl-10-ribitylisoalloxazine and 7,8-dimethyl-10-(D-ribo-2,3,4,5-tetrahydroxypentyl)isoalloxazine.
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VITAMIN B2 (Riboflavin). Some earlier designations for this substance included vitamin G, lactoflavin, hepatoflavin, ovoflavin, verdoflavin. The chemical name is 6,7-dimethyl-9-d-l’ribityl isolloxazine. Riboflavin is a complex pigment with a green fluorescence.
순도시험(1) 비선광도 : 이 품목을 차광하여 105℃에서 2시간 건조한 다음 약 50mg을 정밀히 달아 0.1N 수산화나트륨용액 2mL를 가하여 녹이고 새로 끓여서 식힌 물 5mL를 가한 다음 액을 충분히 흔들어 섞으면서 알데히드를 함유하지 않은 에탄올 2mL를 가하고 새로 끓여서 식힌 물을 가하여 10mL로 하여 30분 이내에 이 액의 선광도를 측정할 때, =-120~-140°이어야 한다. (2) 루미플라빈 : 이 품목 25mg에 알콜을 함유하지 않은 클로로포름 10mL를 가하여 5분간 흔들어 섞은 다음 여과할 때, 그 색은 0.1N 중크롬산칼륨용액 3mL에 물을 가하여 1,000mL로 한 액의 색보다 진하여서는 아니 된다. (3) 비소 : 이 품목을 비소시험법에 따라 시험할 때, 그 양은 4.0ppm 이하이어야 한다. (4) 납 : 이 품목 5.0g을 취하여 원자흡광광도법 또는 유도결합플라즈마발광광도법에 따라 시험할 때, 그 양은 2.0ppm 이하이어야 한다. (5) 카드뮴 : 이 품목 5.0g을 취하여 원자흡광광도법 또는 유도결합플라즈마발광광도법에 따라 시험할 때, 그 양은 1.0ppm 이하이어야 한다. (6) 수은 : 이 품목을 수은시험법에 따라 시험할 때, 그 양은 1.0ppm 이하이어야 한다. (7) 비술폰화방향족제1급아민 : 색소시험법 중 비술폰화방향족제1급아민시험을 할 때, 그 양은 아닐린으로서 0.01% 이하이어야 한다.
확인시험이 품목 1mg을 물 100mL에 녹인 액은 엷은 황록색으로서 강한 황색을 띤 녹색의 형광을 발하고 이 형광은 묽은염산 또는 수산화나트륨시액을 가하면 없어진다.
정량법이 품목을 건조한 다음 약 0.015g을 정밀히 달아 빙초산(1→400) 800mL를 가하여 60~70℃로 가열하여 녹이고 식힌 다음 물을 가하여 1,000mL로 하고 이를 시험용액으로 한다. 따로 비타민B2표준품을 사용하여 검체의 경우와 같이 처리하여 표준용액을 만들어 물을 대조로 하여 파장 445nm에서 시험용액의 흡광도 AT 및 표준용액의 흡광도 AS를 측정한 다음 즉시 각각 그 액에 히드로설파이드나트륨 0.02g을 가하여 흔들어 섞어 탈색시키고 그 액의 흡광도 AT'' 및 As''를 측정하여 다음 계산식에 따라 비타민B2(C17H20N4O6)의 함량을 구한다. 다만, 모든 조작은 직사광선을 피하고 차광용기를 사용하여야 한다.
정의ChEBI: D-Ribitol in which the hydroxy group at position 5 is substituted by a 7,8-dimethyl-2,4-dioxo-3,4-dihydrobenzo[g]pteridin-10(2H)-yl moiety. It is a nutritional factor found in milk, eggs, malted barley, liver, kidney, heart, and leafy vege ables, but the richest natural source is yeast. The free form occurs only in the retina of the eye, in whey, and in urine; its principal forms in tissues and cells are as flavin mononucleotide and flavin-adenine dinucleotide.