돌아가기
Huagongshe화공사 화학 정보 인쇄 보고서 · 연구 참고용
HCID 67607생성일: 2026년 10월 23일

트리플로르메틸-4벤조일클로라이드

4-(트라이플루오로메틸)벤조일클로라이드 · 트리플로르메틸-4벤조일클로라이드 · 4-(트라이플루오로메틸)벤조일 클로라이드 · 4-(TRIFLUOROMETHYL)BENZOYL CHLORIDE · SKL744 · PTF-BOC · SKL1276 · RSYY(Avanafil)-60

https://huagongshe.com/ko/chemical/67607

트리플로르메틸-4벤조일클로라이드 분자 구조식

식별자 및 물리적 특성

CAS No.329-15-7
분자식C8H4ClF3O
평균 분자량208.56 g/mol
단동위원소 질량207.99027709 g/mol
SMILESO=C(Cl)c1ccc(C(F)(F)F)cc1
InChIKeyOXZYBOLWRXENKT-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID67607
EC No.206-342-9
DTXSIDDTXSID6059817
현지명트리플로르메틸-4벤조일클로라이드

화학 및 물리적 성질

XLogP4.1
극성 표면적17.1
수소 결합 공여자 수0
수소 결합 수용자 수4
회전 가능 결합 수1
무거운 원자 수13
형식 전하0
복잡도194
SpringerMaterials Properties13C nuclear magnetic resonance spectrum
녹는점-3°C
끓는 점188-190 °C(lit.)
밀도1.404 g/mL at 25 °C(lit.)
굴절률n20/D 1.476(lit.)
인화점173 °F
저장 조건Inert atmosphere,2-8°C
물리적 상태액체
비중1.404
색상무색~황색으로 투명함
용해도물에서 분해되다
BRN391282
InChI1S/C8H4ClF3O/c9-7(13)5-1-3-6(4-2-5)8(10,11)12/h1-4H
InChIKeyOXZYBOLWRXENKT-UHFFFAOYSA-N
SMILESFC(F)(F)c1ccc(cc1)C(Cl)=O
NIST4-(Trifluoromethyl)benzoyl chloride(329-15-7)
EPABenzoyl chloride, 4-(trifluoromethyl)- (329-15-7)

화학적 성질

clear colourless to yellow liquid

안전 및 규제

GHS 분류DangerH314 (100%): Causes severe skin burns and eye damage [Danger Skin corrosion/irritation]P260, P264, P280, P301+P330+P331, P302+P361+P354, P304+P340, P305+P354+P338, P316, P321, P363, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 52 reports by companies from 7 notifications to the ECHA C&L Inventory.
Hazard Classes and CategoriesSkin Corr. 1B (100%)
수질 위해 등급(WGK)3
TSCA 등재 상태TSCA listed
운송 번호(UN)UN 3265 8/PG 2
관세 코드29163900
위험 문구(R)34-29
위험 표시C
안전 문구(S)26-36/37/39-45-8
포장분류II
위험 등급8Eye Dam. 1Skin Corr. 1B
F 고인화성물질10-19-21
위험 참고 사항Corrosive/Lachrymatory
저장 분류8A - Combustible corrosive hazardous materials

용도

용도

4-(Trifluoromethyl)benzoyl chloride is an important raw material and intermediate used in Organic Synthesis, Pharmaceuticals, Agrochemicals and Dyestuff.

일반 설명

4-(Trifluoromethyl)benzoyl chloride undergoes microwave-promoted Suzuki-type coupling reaction with phenylboronic acid to yield 4-(trifluoromethyl)benzophenone.