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Huagongshe화공사 화학 정보 인쇄 보고서 · 연구 참고용
HCID 67873생성일: 2026년 10월 23일

플루오르벤조트리폴로라이드

4-플루오로벤조트라이플루오라이드 · 플루오르벤조트리폴로라이드 · 1-FLUORO-4-(TRIFLUOROMETHYL)BENZENE · p-Fluorotrif · 4-tetrafluorotoluene · 4-Fluorobenzotrifluo · 4-Fluorobezotrifluoride · P-FLUOROBENZOTRIFLUORIDE

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플루오르벤조트리폴로라이드 분자 구조식

식별자 및 물리적 특성

CAS No.402-44-8
분자식C7H4F4
평균 분자량164.1 g/mol
단동위원소 질량164.02491301 g/mol
SMILESFc1ccc(C(F)(F)F)cc1
InChIKeyUNNNAIWPDLRVRN-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID67873
EC No.206-944-1
DTXSIDDTXSID5059951
현지명플루오르벤조트리폴로라이드

화학 및 물리적 성질

XLogP3.3
극성 표면적0
수소 결합 공여자 수0
수소 결합 수용자 수4
회전 가능 결합 수0
무거운 원자 수11
형식 전하0
복잡도121
SpringerMaterials Properties13C nuclear magnetic resonance spectrum
녹는점−42-−41.7 °C(lit.)
끓는 점102-105 °C(lit.)
밀도1.293 g/mL at 25 °C(lit.)
굴절률n20/D 1.401(lit.)
인화점51 °F
저장 조건Sealed in dry,2-8°C
용해도클로로포름(약간 용해됨), 메탄올(약간 용해됨)
물리적 상태액체
비중1.2930
색상무색의
용해도물에 약간 용해됩니다.
BRN1909390
InChI1S/C7H4F4/c8-6-3-1-5(2-4-6)7(9,10)11/h1-4H
InChIKeyUNNNAIWPDLRVRN-UHFFFAOYSA-N
SMILESFc1ccc(cc1)C(F)(F)F
NISTBenzene, 1-fluoro-4-(trifluoromethyl)-(402-44-8)
EPA4-Fluorobenzotrifluoride (402-44-8)

화학적 성질

Clear colourless to light yellow liquid

안전 및 규제

GHS 분류DangerH225 (100%): Highly Flammable liquid and vapor [Danger Flammable liquids]P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P303+P361+P353, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P370+P378, P403+P233, P403+P235, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 47 reports by companies from 6 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
Hazard Classes and CategoriesFlam. Liq. 2 (100%)
수질 위해 등급(WGK)3
TSCA 등재 상태TSCA listed
운송 번호(UN)UN 1993 3/PG 2
관세 코드29039990
위험 문구(R)11-36/37/38
위험 표시F,Xi,F+
안전 문구(S)16-26-33-24/25-7/9
포장분류II
위험 등급3Eye Irrit. 2Flam. Liq. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
위험 참고 사항Flammable/Irritant
저장 분류3 - Flammable liquids

용도

용도

4-Fluorobenzotrifluoride was used in the synthesis of 2,2-bis(trifluoromethylphenoxy)biphenyl via nucleophilic aromatic substitution reaction with 2,2-biphenol, (S)-fluoxetine, potent inhibitor of neuronal serotonin-uptake and 1-aryloxy-2-substituted aminomethyltetrahydronaphthalene derivatives.