1-(클로로메틸)나프탈렌
1-(클로로메틸)나프탈렌 · 1-(CHLOROMETHYL)NAPHTHALENE · 1-menaphthylchloride · 1-Menaphthyl chloride · 1-NAPHTHYLMETHYL CHLORIDE · JACS-86-52-2 · AKOS BBS-00004040 · -Menaphthylchloride
식별자 및 물리적 특성
| CAS No. | 35255-58-4 |
|---|---|
| 분자식 | C11H9Cl |
| 평균 분자량 | 176.64 g/mol |
| 단동위원소 질량 | 176.039278 g/mol |
| SMILES | ClCc1cccc2ccccc12 |
| InChIKey | XMWGTKZEDLCVIG-UHFFFAOYSA-N |
| PubChem CID | 6845 |
| EC No. | 201-678-2 |
| DTXSID | DTXSID5058939 |
| 현지명 | 1-(클로로메틸)나프탈렌 |
화학 및 물리적 성질
| XLogP | 3.7 |
|---|---|
| 극성 표면적 | 0 |
| 수소 결합 공여자 수 | 0 |
| 수소 결합 수용자 수 | 0 |
| 회전 가능 결합 수 | 1 |
| 무거운 원자 수 | 12 |
| 형식 전하 | 0 |
| 복잡도 | 144 |
| 녹는점 | 32 °C(lit.) |
| 끓는 점 | 291 °C |
| 밀도 | 1.18 g/mL at 25 °C(lit.) |
| 굴절률 | n20/D 1.635(lit.) |
| 인화점 | >230 °F |
| 저장 조건 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 용해도 | 클로로포름, 아세트산에틸(약간 용해됨), 메탄올(소량으로 용해) |
| 물리적 상태 | 녹은 후에 액체 |
| 비중 | 1.18 |
| 색상 | 어두운 갈색 |
| 용해도 | 물에 불용성. |
| BRN | 636885 |
| InChI | 1S/C11H9Cl/c12-8-10-6-3-5-9-4-1-2-7-11(9)10/h1-7H,8H2 |
| InChIKey | XMWGTKZEDLCVIG-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | ClCc1cccc2ccccc12 |
| LogP(분배 계수) | 3.97 at 20℃ |
| NIST | Naphthalene, 1-(chloromethyl)-(86-52-2) |
| EPA | Naphthalene, 1-(chloromethyl)- (86-52-2) |
화학적 성질
Solid
안전 및 규제
| 수질 위해 등급(WGK) | 3 |
|---|---|
| TSCA 등재 상태 | TSCA listed |
| RTECS 번호 | QJ2800000 |
| 운송 번호(UN) | UN 3261 8/PG 2 |
| 관세 코드 | 29036990 |
| 위험 문구(R) | 21/22-34-36/37/38-36-20/21/22 |
| 위험 표시 | C,Xn |
| 안전 문구(S) | 26-36/37/39-45-60-20-27 |
| 포장분류 | III |
| 위험 등급 | 8Acute Tox. 4 DermalAcute Tox. 4 OralEye Dam. 1Skin Corr. 1B |
| 기존화학 물질 | 2003-3-2442 |
| 저장 분류 | 8A - Combustible corrosive hazardous materials |
용도
용도
1-(Chloromethyl)naphthalene is a key material for synthesis dye pigment and as fluorescent brightening agent. It is employed in synthetic resin and medicine. Palladium-catalyzed nucleophilic dearomatization of chloromethyl naphthalene derivatives produce ortho- or para-substituted carbocycles in satisfactory to excellent yields.
일반 설명
Kinetics and dissociation mechanism of 1-(chloromethyl)naphthalene following 266nm photoexcitation has been studied. Intermolecular nucleophilic dearomatization of 1-chloromethyl naphthalene with various activated methylene compounds has been investigated.