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트로판세린

Tropanserin

HCID 68600
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기본 정보이름 및 식별자물성화학 및 산업관련 반응화합물 노트
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기본 정보

CAS
85181-40-4
표준 SMILES
Cc1cc(C)cc(C(=O)OC2C[C@H]3CC[C@@H](C2)N3C)c1
분자식
C17H23NO2
평균 분자량
273.37 g/mol

이름 및 식별자

우선 이름
Tropanserin
현지명
트로판세린
영어명
Tropanserin
분자식
C17H23NO2
분자량
273.37

이름 및 동의어

트로판세린MDL-72422TropanserinTropanserine(1R,5S)-Tropan-3α-ol 3,5-dimethylbenzoateendo-8-Methyl-8-azabicyclo(3.2.1)oct-3-yl 3,5-dimethylbenzoaterel-(1R,3r,5S)-8-Methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl 3,5-dimethylbenzoate3,5-Dimethylbenzoic acid (1β,5β)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-3α-yl esterBenzoic acid, 3,5-dimethyl-, (3-endo)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl esterrel-(1R,3r,5S)-3,5-Dimethylbenzoic acid-8-methyl-8-azabicyclo[3,2,1]octan-3-yl ester

데이터베이스 식별자

CAS
85181-40-4
PubChem CID
68600
ChEMBL
CHEMBL1476871、CHEMBL1742402
ChEBI
CHEBI:64142
UNII
04B48I6VHR
Nikkaji
J322.230F

물성

물리화학적 성질

물리적 상태
Solid
색상
Off-white to light yellow

화학 및 산업

응용 분야

용도Tropanyl-3,5-dimethylbenzoate is a 5-HT3 receptor antagonist. Tropanserin is a drug and receptor antagonist used as a chemotherapeutic agent for potentially treating brain tumors.

공급사18 곳

Career Henan Chemica Co+86-0371-86658258 +86-13203830695 · [email protected]
江苏艾康生物医药研发有限公司025-5885952 15955137747 · [email protected]
United Life Science020-82099279 18988968278 · [email protected]
上海敏寒医药科技有限公司17612188245 · [email protected]
天津普西唐生物医药科技有限公司010-60605840 · [email protected]
杭州宇昊化工科技有限公司0571-82693216 · [email protected]
南京百鑫德诺生物科技有限公司025-58849295 · [email protected]
上海陶术生物科技股份有限公司+1-781-999-5354; +1-00000000000 · [email protected]
HANGZHOU LEAP CHEM CO., LTD.+86-571-87711850 +86-15355479329 · [email protected]
上海阿拉丁生化科技股份有限公司6206333 13167063860 · [email protected]
上海源叶生物科技有限公司18916372613 · [email protected]
天津凯利奇生物科技有限公司15076683720 · [email protected]

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Aladdin Scientific[email protected]
TargetMol中国(陶术生物)4008200310 15002144251 · [email protected]
上海一飞生物科技有限公司021-65675885 18964387627 · [email protected]
上海阿摩尔生物科技有限公司13370042665 18916960931 · [email protected]

추가 설명

정의ChEBI: A tropane alkaloid that consists of tropine in which the hydrogen of the hydroxy function is substituted by a 3,5-dimethylbenzoyl group.