데이터를 보충하는 중입니다. 잠시 후 페이지를 새로 고치면 최신 내용을 볼 수 있습니다
기본 정보
- CAS
57460-41-0- 표준 SMILES
CC(C)(C)NCC(O)COc1ccc(NC(=O)NC2CCCCC2)cc1- InChIKey
MXFWWQICDIZSOA-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C20H33N3O3
- 평균 분자량
- 363.502 g/mol
- 단동위원소 질량
- 363.25219192
이름 및 식별자
- 우선 이름
- Talinolol
- IUPAC
- N-{4-[3-(tert-Butylamino)-2-hydroxypropoxy]phenyl}-N'-cyclohexylurea
- 영어명
- Talinolol
- 분자식
- C20H33N3O3
- 분자량
- 363.49
이름 및 동의어
Cordanumrac-TalinololRacemic talinololTalinolol, 10 mM in DMSO1-(4-(Cyclohexylureido)phenoxy)-3-(tert-butylamino)-2-propanol1-(4-Cyclohexylureidophenoxy)-2-hydroxy-3-tert-butylaminopropane1-(3-(3-Cyclohexylureido)phenoxy)-3-(tert-butylamino)-2-propanol1-(4-(3-(tert-butylaMino)-2-hydroxypropoxy)phenyl)-3-cyclohexylu1-(4-(3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy)phenyl)-3-cyclohexylurea1-(2-(3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy)phenyl)-3-cyclohexylurea
데이터베이스 식별자
- CAS
57460-41-0- PubChem CID
- 68770
- DTXSID
DTXSID6046426- ChEMBL
CHEMBL152067- ChEBI
CHEBI:135533- UNII
- 3S82268BKG
- EC Number
- 801-861-2
- Nikkaji
- J59.446F
물성
물리화학적 성질
- 녹는점
- 160 · 160-162°C
- 끓는 점
- 520 · 520.0±50.0 °C(Predicted)
- 밀도
- 1.11 · 1.11±0.1 g/cm3(Predicted)
- 저장 조건
- -20 °C · -20°C Freezer
- 용해도
- DMSO(약간 용해됨), 메탄올(약간 용해됨)
- 물리적 상태
- 고체
- 산도 계수 (pKa)
- 13.82 · 13.82±0.20(Predicted)
- 색상
- 흰색에서 옅은 분홍색까지
- InChI
- InChI=1S/C20H33N3O3/c1-20(2,3)21-13-17(24)14-26-18-11-9-16(10-12-18)23-19(25)22-15-7-5-4-6-8-15/h9-12,15,17,21,24H,4-8,13-14H2,1-3H3,(H2,22,23,25)
- InChIKey
- MXFWWQICDIZSOA-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- N(C1CCCCC1)C(NC1=CC=C(OCC(O)CNC(C)(C)C)C=C1)=O
화학적 성질
Off-White to Pale Pink Solid
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
안전 데이터
- wgk
- WGK 3
- 독성
- LD50 in rats, mice (mg/kg): 1180, 593 orally; 54.3, 74.7 i.p.; 29.7, 25.0 i.v. (Femmer)
- 위험 등급
- IRRITANT
- 스토리지 클래스
- 11 - Combustible Solids
화학 및 산업
응용 분야
개요(±)-Talinolol is a β1-selective adrenoceptor antagonist well known for its cardioprotective and antihypertensive activity. By blocking β1-adrenergic receptors, talinolol delays the conduction of stimuli in the AV node, reduces the sino-atrial conduction time, and impedes the sinus node automaticity. Because its metabolism in human liver microsomes is well understood, (±)-talinolol is useful for examining the activity of the drug-transporting MDR1 gene product P-glycoprotein.
용도Selective β1-adrenergic blocker structurally related to Practolol. Antihypertensive; antiarrhythmic.
공급사24 곳
上海麦克林生化科技股份有限公司021-50706066 15221275939 · [email protected]
江苏艾康生物医药研发有限公司025-58851090 19370895928 · [email protected]
安耐吉化学&3A（安徽泽升科技有限公司）021-58432009 400-005-6266 · [email protected]
杭州云易国科生物科技有限公司18457506494 · [email protected]
凯试（上海）科技有限公司021-50135380 · [email protected]
上海陶术生物科技股份有限公司+1-781-999-5354; +1-00000000000 · [email protected]
艾吉析科技（上海）有限公司17717235263 17717235263 · [email protected]
上海一飞生物科技有限公司021-65675885 18964387627 · [email protected]
上海源叶生物科技有限公司18916372613 · [email protected]
上海相辉医药科技有限公司
관련 반응
0건
현재 필터 조건에 해당하는 반응 기록이 없습니다.
화합물 노트
불러오는 중…