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1-(Boc-아미노)시클로프로판카르복실산
1-(Boc-아미노)시클로프로판카르복실산 · BOC-ACPC-OH · Boc-ACC-OH · BOC-AC3C-OH · BOC-1, 1-ACCP · Boc-1-aminocycL · BOC-(1)NH-DELTA-OH · BOC-(1)NHCPROPN-OH

식별자 및 물리적 특성
| CAS No. | 88950-64-5 |
|---|---|
| 분자식 | C9H15NO4 |
| 평균 분자량 | 201.22 g/mol |
| 단동위원소 질량 | 201.10010796 g/mol |
| SMILES | CC(C)(C)OC(=O)NC1(C(=O)O)CC1 |
| InChIKey | DSKCOVBHIFAJRI-UHFFFAOYSA-N |
| PubChem CID | 688396 |
| EC No. | 618-224-8 |
| DTXSID | DTXSID80350893 |
| 현지명 | 1-(Boc-아미노)시클로프로판카르복실산 |
화학 및 물리적 성질
| XLogP | 0.9 |
|---|---|
| 극성 표면적 | 75.6 |
| 수소 결합 공여자 수 | 2 |
| 수소 결합 수용자 수 | 4 |
| 회전 가능 결합 수 | 4 |
| 무거운 원자 수 | 14 |
| 형식 전하 | 0 |
| 복잡도 | 262 |
| 녹는점 | 178 °C |
| 끓는 점 | 347.6±21.0 °C(Predicted) |
| 밀도 | 1.21±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 저장 조건 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 용해도 | DMSO(약간 용해됨), 메탄올(약간 용해됨) |
| pKa(산도 계수) | 4.04±0.20(Predicted) |
| 물리적 상태 | 고체 |
| 색상 | 흰색에서 황백색까지 |
| BRN | 4430628 |
| 주요 응용 | 펩타이드 합성 |
| InChI | InChI=1S/C9H15NO4/c1-8(2,3)14-7(13)10-9(4-5-9)6(11)12/h4-5H2,1-3H3,(H,10,13)(H,11,12) |
| InChIKey | DSKCOVBHIFAJRI-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(NC(OC(C)(C)C)=O)(C(O)=O)CC1 |
화학적 성질
White crystalline powder
안전 및 규제
| GHS 분류 | WarningH315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 43 reports by companies from 6 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies. |
|---|---|
| Hazard Classes and Categories | Skin Irrit. 2 (100%) |
| 수질 위해 등급(WGK) | 3 |
| 관세 코드 | 29242990 |
| 위험 문구(R) | 36/37/38-22 |
| 위험 표시 | Xi,Xn,O |
| 안전 문구(S) | 26-36-36/37/39-22 |
| 위험 등급 | IRRITANT |
| 저장 분류 | 11 - Combustible Solids |
용도
개요
1-(Boc-amino)cyclopropanecarboxylic acid is an important organic compound. It is used in the biological field for the synthesis of irreversible inhibitors of tetrapeptide carboxypeptidases, leading to covalent substrate modifications; preparation of combinatorial libraries. It is used in the synthetic field as a pharmaceutical synthesis intermediate.