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기본 정보
- CAS
131740-09-5- 표준 SMILES
CN1CC[C@@H](c2c(O)cc(O)c3c(=O)cc(-c4ccccc4Cl)oc23)[C@@H](O)C1.Cl- 분자식
- C21H20ClNO5.ClH
- 평균 분자량
- 438.3 g/mol
이름 및 식별자
- 우선 이름
- Flavopiridol hydrochloride
- 영어명
- Flavopiridol hydrochloride
- 분자식
- C21H20ClNO5.ClH
- 분자량
- 438.3
이름 및 동의어
HL 275CS-976L-86-8276NSC 649890MDL 107826AAlvocidib HCLNSC 649890 HClFlavopiridol HCFLAVOPIRIDOL HCLFlavopiridol HCI
데이터베이스 식별자
- CAS
131740-09-5- PubChem CID
- 6918174
- ChEMBL
CHEMBL2000269
물성
물리화학적 성질
- 녹는점
- 169.5 · 169.5-170°C
- 저장 조건
- 2 · 2-8°C
- 용해도
- 2 O: · H2O: ~2mg/mL
- 물리적 상태
- 가루
- 산도 계수 (pKa)
- 5.68 · 5.68 ± 0.06(at 25℃)
- 색상
- 흰색에서 밝은 갈색까지
- 수용성
- 2 O: · H2O: ~2mg/mLDMSO: >5mg/mL
- 안정성
- 2 · 제공된 대로 구매일로부터 2년 동안 안정적입니다. DMSO 또는 증류수 용액은 -20°C에서 최대 1개월 동안 보관할 수 있습니다.
- InChIKey
- LGMSNQNWOCSPIK-LWHGMNCYSA-N
- SMILES
- OC1=C(C(C=C(C2=C(Cl)C=CC=C2)O3)=O)C3=C([C@H]4CCN(C)C[C@H]4O)C(O)=C1.Cl
화학적 성질
Yellow Powder
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
안전 데이터
- wgk
- 3
- rtecs
- DJ2978830
- risk_code
- 22
- hazard_code
- Xn
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 4 Oral
- 스토리지 클래스
- 11 - Combustible Solids
화학 및 산업
응용 분야
개요Flavopiridol is an orally bioavailable inhibitor of cyclin dependent kinases (IC50s = ~100, ~100, ~100, and 300 nM for Cdk1, Cdk2, Cdk4, and Cdk7, respectively). It also inhibits TEFb, a complex composed of Cdk9 and cyclin T1, with a Ki value of 3 nM. Flavopiridol inhibits transcription of a CMV promoter in HeLa nuclear extract (IC50 = 34 nM), Tat-stimulated transcription of an HIV-1 promotor (IC50 = 7 nM), and HIV-1 replication in HEK239T cells (IC50 = In vivo, flavopiridol (5 mg/kg, i.p.) induces apoptosis and cyclin D1 depletion and delays tumor growth in an HN-12 head and neck carcinoma mouse xenograft model. It also suppresses synovial hyperplasia and joint destruction in a mouse model of collagen-induced arthritis.
용도Flavopiridol hydrochloride hydrate has been used:as a cyclin-dependent kinase 9 (CDK9) inhibitor to study its effects on histone H3 methylation at lysine 36 (H3K36) and deactivation of transcription in porcine fetal fibroblastsas an RNA polymerase inhibitor to study its effects on hepatic cellsas RNA transcription inhibitor to study its effects on euchromatin coarsening in zebrafish embryo
공급사100 곳
阿诺西（上海）生物技术有限公司400-1107768 15058188853 · [email protected]
上海阿拉丁生化科技股份有限公司400-6206333 13167063860 · [email protected]
南通飞宇生物科技有限公司0513-68819626 15152877458 · [email protected]
武汉英诺医药科技有限公司+86-027-59232304 15387063101 · [email protected]
沈阳中申泽康生物医学技术研究有限公司024-88590548 18698872706 · [email protected]
武汉敬康恩生物医药科技有限公司13720134139 086-15871494362 13720134139 · [email protected]
杭州品高化工有限公司0571-87658025 · [email protected]
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