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수가마덱스나트륨

Sugammadex sodium

HCID 6918584
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기본 정보이름 및 식별자물성안전 및 규제화학 및 산업관련 반응화합물 노트
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기본 정보

CAS
343306-79-6
표준 SMILES
O=C([O-])CCSC[C@H]1O[C@@H]2O[C@H]3[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O[C@H]4[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O[C@H]5[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O[C@H]6[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O[C@H]7[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O[C@H]8[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O[C@H]9[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O[C@H]1[C@H](O)[C@H]2O)O[C@@H]9CSCCC(=O)[O-])O[C@@H]8CSCCC(=O)[O-])O[C@@H]7CSCCC(=O)[O-])O[C@@H]6CSCCC(=O)[O-])O[C@@H]5CSCCC(=O)[O-])O[C@@H]4CSCCC(=O)[O-])O[C@@H]3CSCCC(=O)[O-].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+]
분자식
C72H104Na8O48S8
평균 분자량
2,177.97 g/mol

이름 및 식별자

우선 이름
Sugammadex sodium
현지명
수가마덱스나트륨
영어명
Sugammadex sodium
분자식
C72H104Na8O48S8
분자량
2177.97

이름 및 동의어

수가마덱스나트륨ORGSugammadex NaSugammadex soidumSugammadex sodium iMpuritySugammadex Octasodium Salt6A,6B,6C,6D,6E,6F,6G,6H-octakis-S-(2-Carboxyethyl)-6A,6B,6C,6D,6E,6F,6G,6H-octathio-γ-cyclodextrin Sodium Salt6A,6B,6C,6D,6E,6F,6G,6H-Octakis-S-(2-carboxyethyl)-6A,6B,6C,6D,6E,6F,6G-octasulfanyl-gamma-cyclodextrin octasodium saltCS-2749Suga-im DSuggamadex

데이터베이스 식별자

CAS
343306-79-6
PubChem CID
6918584
ChEMBL
CHEMBL2107374
ChEBI
CHEBI:90952
UNII
ERJ6X2MXV7
EC Number
608-974-4
Nikkaji
J1.679.530E

물성

물리화학적 성질

저장 조건
Inert atmosphere,Room Temperature
용해도
2.5 mg/ml; · DMF: 2.5 mg/ml; DMSO: 2.5 mg/ml; DMSO:PBS (pH 7.2) (1:30): 0.03 mg/ml
물리적 상태
결정성 고체
색상
White to off-white
수용성
2 O: · H2O: 2mg/mL, clear
InChIKey
NIOBYNJFPSIMJF-OBHNVPISNA-N

화학적 성질

White to Light yellow powder to crystal.Soluble in water, insoluble in methanol and ethanol.

안전 및 규제

안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.

안전 데이터

wgk
WGK 3
스토리지 클래스
11 - Combustible Solids

화학 및 산업

응용 분야 · 2건

개요To facilitate tracheal intubation, mechanical ventilation, and surgical access, NMB agents are frequently used as non-anesthetic adjuncts in surgical procedures. Sugammadex is able to function as a pharmacologic sink of rocuronium and vecuronium, another non-depolarizing neuromuscular blocker, without the cardiovascular adverse effects experienced with reversal agents that directly interact with the cholinergic system. The γ-cyclodextrin has been designed to enhance binding of the guest by incorporating acidic side chains to promote an electrostatic interaction with the positive nitrogen of the blocker. Starting with γ-cyclodextrin, these side chains are readily installed by first halogenating with iodine or bromine to provide a handle for nucleophilic displacement with either 3-mercaptopropionic acid in the presence of sodium hydride or with 3-mercaptopropionic acid methyl ester and cesium carbonate. The latter requires hydrolysis with sodium hydroxide to generate sugammadex sodium.

용도Sugammadex Sodium is the first in a class of drugs called selective relaxant binding agents that offers improved termination of the paralytic effects of neuromuscular blocking agents and may have many potential peri-operative benefits.

추가 설명 · 1건

정의ChEBI: Sugammadex sodium is an organic sodium salt that is the octasodium salt of sugammadex. Used for reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium and vecuronium in adults undergoing surgery. It has a role as a neuromuscular agent. It contains a sugammadex(8-).

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