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기본 정보
- CAS
51940-44-4- 표준 SMILES
CCn1cc(C(=O)[O-])c(=O)c2cnc(N3CC[NH2+]CC3)nc21- InChIKey
JOHZPMXAZQZXHR-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C14H17N5O3
- 평균 분자량
- 303.32 g/mol
이름 및 식별자
- 우선 이름
- Pipemidic acid
- 영어명
- Pipemidic acid
- 분자식
- C14H17N5O3
- 분자량
- 303.32
이름 및 동의어
palin1489rbrb1489pipramdolcolxyliquepipemidpipedacPB-1489deblaston
데이터베이스 식별자
- CAS
51940-44-4- PubChem CID
- 6921791
물성
물리화학적 성질
- 녹는점
- 251 · 251-255℃
- 끓는 점
- 717 ℃ · 717℃
- 밀도
- 1.1931 · 1.1931 (rough estimate)
- 굴절률
- 1.7 · 1.7000 (estimate)
- 인화점
- 110 ° · >110°(230°F)
- 저장 조건
- -20 °C · Amber Vial, -20°C Freezer, Under inert atmosphere
- 용해도
- 1 M · 1M NaOH: 용해성50mg/mL
- 산도 계수 (pKa)
- 4.14 · 4.14±0.20(Predicted)
- 물리적 상태
- 가루
- 색상
- White to off-white
- 수용성
- 1 N · 1N 수산화나트륨 또는 DMSO에 용해됩니다. 물에 불용성
- InChI
- InChI=1S/C14H17N5O3/c1-2-18-8-10(13(21)22)11(20)9-7-16-14(17-12(9)18)19-5-3-15-4-6-19/h7-8,15H,2-6H2,1H3,(H,21,22)
- InChIKey
- JOHZPMXAZQZXHR-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C1(N2CCNCC2)=NC=C2C(=O)C(C(O)=O)=CN(CC)C2=N1
화학적 성질
The substance is a light yellow crystalline powder with an odorless, bitter taste. It has a melting point range of 251-255°C, with decomposition. It is soluble in glacial acetic acid, but only slightly soluble in methanol, acetone, and DMF. It is extremely difficult to dissolve in water, ethanol, and chloroform, and is insoluble in benzene. However, it can be dissolved in dilute alkali or acid solutions.
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
안전 데이터
- wgk
- 2
- rtecs
- UV1153800
- 독성
- LD50 in mice (mg/kg): 4000 orally; 1000 i.p., 50 i.v. (Ficicchia)
- HS 번호
- 29335990
- risk_code
- 42/43
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 22-36/37-45
- 기존화학 물질
- KE-13607
- Hazard Classifications
- Resp. Sens. 1Skin Sens. 1
- 스토리지 클래스
- 11 - Combustible Solids
화학 및 산업
응용 분야
용도Pipemidic acid is a quinolone antibacterial drug that is primarily used to treat gram-negative infections of the urinary tract. It is also an antibiotic and cell selection agent. Unlike nalidixic acid, pipemidic acid has a broader spectrum of antibacterial activity and is effective for treating urinary tract and ENT infections.
일반 설명Chemical structure: quinolone
제조 방법
The synthesis of pipemidic acid involves a series of steps. First, ethyl 2,4-dichloropyrimidine-5-carboxylate is condensed and cyclized with ethyl β-ethylaminopropionate to yield 2-chloro-5-hydroxy-7,8-dihydro-8-ethylpyridine[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate. This compound is then brominated and subsequently condensed with piperazine. The resulting product is hydrolyzed and neutralized to obtain pipemidic acid.
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