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73-22-3[NH3+][C@@H](Cc1c[nH]c2ccccc12)C(=O)[O-]QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N73-22-3CHEBI:57912안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
개요L- 트립토판의 다른 이름 인 2- 아미노 -3- (1H- 인돌 -3- 일) 프로판 산은 인체가 만들 수 없기 때문에 필수 아미노산이라고 불립니다. 음식에서 얻어야합니다. L- 트립토판은 세로토닌, 멜라토닌 및 키 누레 닌을 생산하는 아미노산입니다. L- 트립토판 보충제는 우울증, 불안 및 불면증으로 도움을줍니다.
용도L- 트립토판은 우울증에 사용되는 아미노산입니다. 그것은 또한 incomnia, 수면 무호흡증, 불안, 얼굴 통증, 월 경전 증후군의 가혹한 모양을 위해 이용 될지도 모른다.
용도L-tryptophan is an essential amino acid which is necessary for normal growth in infants and for nitrogen balance in adults. It acts as a natural dietary supplement and used as an antidepressant, anxiolytic and sleep aid. It is used as a precursor to niacin, indole alkaloids and serotonin. It acts as an important intrinsic fluorescent probe, which finds to estimate the nature of microenvironment of the tryptophan.
일반 설명White powder with a flat taste. An essential amino acid; occurs in isomeric forms.
생산 방법The most attractive production processes for tryptophan are based on microorganisms used as enzyme sources or as overproducers: Enzymatic production from various precursors; Fermentative production from precursors; Direct fermentative production from carbohydrates by auxotrophic and analogue resistant regulatory mutants. L-tryptophan is synthesized from indole, pyruvate, and ammonia by the enzyme tryptophanase or from indole and L-serine/D,L-serine by tryptophan synthase these process variants were not economic due to the high costs of the starting materials. The microbial conversion of biosynthetic intermediates such as indole or anthranilic acid to L-tryptophan has also been considered as alternative for production.However, the manufacturer using genetically modified strains derived fromBacillus amyloliquefaciens IAM 1521 was forced to stop Ltryptophan production. L-Tryptophan produced by this process was stigmatized because of side products found in the product causing a new severe disease termed eosinophilia-myalgia syndrome (EMS). One of the problematic impurities, "Peak E", was identified as 1,10-ethylidene- bis-(L-tryptophan), a product formed by condensation of one molecule acetaldehyde with two molecules of tryptophan.
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Appearance: white crystalline powder. Odorless, slightly bitter taste; Solubility: slightly soluble in water (1.14%, 25 ℃), insoluble in ethanol; soluble in dilute acid or dilute alkali. mp 289 ° C (decomposition). Isoelectric point: 5.89. [α] D + 2.8 (5 mol / L HCl), [α] D + 6.2 (0.5 mol / L NaOH). It can be colored upon long-term exposure to light. Its co-heating reaction with water will generate a small amount of indole while heating in the presence of sodium hydroxide and copper sulfate will produce a large amount of indole. It is stable upon heating together with acid in the dark, but is easily to be decomposed when heated together with other amino acids, carbohydrates and aldehydes. L-tryptophan will be completely decomposed when applying acid to break down the protein.
순도시험(1) 용상 : 이 품목 0.5g을 0.5N 수산화나트륨용액 10mL에 녹일 때, 그 색은 비색표준용액 C보다 진하여서는 아니 된다. 또한 그 탁도는 거의 징명 이하이어야 한다. (2) 액성 : 이 품목의 수용액(1→100)의 pH는 5.5~7.0이어야 한다. (3) 비선광도 : 이 품목을 105℃에서 3시간 건조한 다음, 약 0.5g을 정밀히 달아 물 40mL를 가하여 가열하여 녹이고 식힌 다음 물을 가하여 50mL로 하여 이 액의 선광도를 측정할 때, =-30~-33°이어야 한다. (4) 비소 : 이 품목을 비소시험법에 따라 시험할 때, 그 양은 4.0ppm 이하이어야 한다. (5) 납 : 이 품목 5.0g을 취하여 원자흡광광도법 또는 유도결합플라즈마발광광도법에 따라 시험할 때, 그 양은 5.0ppm 이하이어야 한다. (6) 염화물 : 「DL-트립토판」의 순도시험 (5)에 따라 시험한다.
확인시험(1) 이 품목의 수용액(1→50)은 좌선성이나 이에 수산화나트륨용액(1→5)을 가하여 알칼리성으로 하면 우선성으로 변한다. (2) 「DL-트립토판」의 확인시험 (2) 및 (3)에 따라 시험한다.
정량법이 품목을 건조한 다음 약 0.3g을 정밀히 달아 빙초산 50mL를 가하여 가열하여 녹이고 식힌 다음 0.1N 과염소산용액으로 적정한다(지시약 : α-나프톨벤제인시액 10방울). 종말점은 액의 갈색이 녹색으로 변하는 점으로 한다.0.1N 과염소산용액 1mL = 20.42mg C11H12O2N2
정의ChEBI: L-tryptophan is the L-enantiomer of tryptophan. It has a role as an antidepressant, a nutraceutical, a micronutrient, a plant metabolite, a human metabolite, a Saccharomyces cerevisiae metabolite, an Escherichia coli metabolite and a mouse metabolite. It is an erythrose 4-phosphate/phosphoenolpyruvate family amino acid, a proteinogenic amino acid, a tryptophan and a L-alpha-amino acid. It is a conjugate base of a L-tryptophanium. It is a conjugate acid of a L-tryptophanate. It is an enantiomer of a D-tryptophan. It is a tautomer of a L-tryptophan zwitterion.