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3,4-디아미노벤조익 산
3,4-디아미노벤조익산 · 3,4-다이아미노벤조익애씨드 · 3,4-다이아미노벤조산 · 3,4-diaminobenzoate · 3,4-diaminebenzoic acid · RARECHEM AL BO 0903 · TIMTEC-BB SBB000111 · 3,4-Diaminobenzoesure
식별자 및 물리적 특성
| CAS No. | 619-05-6 |
|---|---|
| 분자식 | C7H8N2O2 |
| 평균 분자량 | 152.15 g/mol |
| 단동위원소 질량 | 152.0585775 g/mol |
| SMILES | Nc1ccc(C(=O)O)cc1N |
| InChIKey | HEMGYNNCNNODNX-UHFFFAOYSA-N |
| PubChem CID | 69263 |
| ChEMBL | CHEMBL3305820 |
| EC No. | 210-577-2 |
| DTXSID | DTXSID00210920 |
| 현지명 | 3,4-디아미노벤조익 산 |
화학 및 물리적 성질
| XLogP | 0.2 |
|---|---|
| 극성 표면적 | 89.3 |
| 수소 결합 공여자 수 | 3 |
| 수소 결합 수용자 수 | 4 |
| 회전 가능 결합 수 | 1 |
| 무거운 원자 수 | 11 |
| 형식 전하 | 0 |
| 복잡도 | 161 |
| 물질 분류 | Other Classes -> Benzoic Acid Derivatives |
| 화장품 | Hair dyeing |
| LogP(분배 계수) | 0.13 |
| 증기압 | 0.00000956 [mmHg] |
| Physical Description | Grey or brown powder[Alfa Aesar MSDS] |
| 녹는점 | 208-210 °C (dec.) (lit.) |
| 끓는 점 | 274.61°C (rough estimate) |
| 밀도 | 1.2804 (rough estimate) |
| 굴절률 | 1.5200 (estimate) |
| 저장 조건 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 물리적 상태 | 가루 |
| pKa(산도 계수) | 5.02±0.10(Predicted) |
| 색상 | 갈색 |
| 용해도 | 물(20°C에서 2.2mg/ml), DMF 및 메탄올(10mg/ml)에 용해됩니다. |
| BRN | 775892 |
| 주요 응용 | 펩타이드 합성 |
| 화장품 원료 기능 | 머리 염색 |
| InChI | InChI=1S/C7H8N2O2/c8-5-2-1-4(7(10)11)3-6(5)9/h1-3H,8-9H2,(H,10,11) |
| InChIKey | HEMGYNNCNNODNX-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(O)(=O)C1=CC=C(N)C(N)=C1 |
| LogP(분배 계수) | 0.130 |
화학적 성질
brown powder
안전 및 규제
| GHS 분류 | This chemical does not meet GHS hazard criteria for 97.7% (2008 of 2056) of all reports.Not ClassifiedAggregated GHS information provided per 2056 reports by companies from 9 notifications to the ECHA C&L Inventory. |
|---|---|
| 규제 정보 | Chemical: Benzoic acid, 3,4-diamino- |
| 유해성 요약 | A skin and strong eye irritant[Alfa Aesar MSDS] See 3,4-Diaminotoluene. |
| Hazard Classes and Categories | Not Classified |
| 수질 위해 등급(WGK) | 1 |
| 관세 코드 | 29163990 |
| 위험 문구(R) | 36/37/38 |
| 위험 표시 | Xi |
| 안전 문구(S) | 26-36-37/39 |
| 위험 참고 사항 | Irritant |
| 저장 분류 | 11 - Combustible Solids |
용도
용도
3,4-Diaminobenzoic acid undergoes cyclocondensations to form, for example, quinoxalines1 and benzimidazoles. It acts as a redox label for electrochemical detection of single base mismatches.