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Iodoacetonitrile
2-Iodoacetonitrile · AKOS 91685 · odoacetonitrile · IODOACETONITRILE · Cyanoiodomethane · 10doacetonitrile · Cyanomethyl iodide · iodomethyl cyanide

식별자 및 물리적 특성
| CAS No. | 624-75-9 |
|---|---|
| 분자식 | C2H2IN |
| 평균 분자량 | 166.95 g/mol |
| 단동위원소 질량 | 166.92319706 g/mol |
| SMILES | N#CCI |
| InChIKey | VODKOOOHHCAWFR-UHFFFAOYSA-N |
| PubChem CID | 69356 |
| EC No. | 210-860-0 |
| DTXSID | DTXSID8073215 |
화학 및 물리적 성질
| XLogP | 0.7 |
|---|---|
| 극성 표면적 | 23.8 |
| 수소 결합 공여자 수 | 0 |
| 수소 결합 수용자 수 | 1 |
| 회전 가능 결합 수 | 0 |
| 무거운 원자 수 | 4 |
| 형식 전하 | 0 |
| 복잡도 | 41.2 |
| 물질 분류 | Nitrogen Compounds -> Nitriles |
| SpringerMaterials Properties | Coriolis coupling |
| Physical Description | Dark amber liquid[MSDSonline] |
| 끓는 점 | 182-184 °C/720 mmHg (lit.) |
| 밀도 | 2.307 g/mL at 25 °C (lit.) |
| 굴절률 | n20/D 1.574(lit.) |
| 인화점 | 187 °F |
| 저장 조건 | 2-8°C |
| 용해도 | 에 용해됨클로로포름, 메탄올 (약간 용해됨) |
| 물리적 상태 | 액체 |
| 비중 | 2.307 |
| 색상 | 투명한 빨간색에서 갈색 |
| 용해도 | 벤젠, 알코올, 아세톤, 에테르에 용해됩니다. 물에 약간 용해됩니다. 헥산에 불용성. |
| BRN | 1734628 |
| 안정성 | 감광성 |
| NIST | Iodoacetonitrile(624-75-9) |
| EPA | Acetonitrile, iodo- (624-75-9) |
화학적 성질
clear red to brown liquid
안전 및 규제
| GHS 분류 | DangerH302 (95.7%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]P260, P264, P270, P280, P301+P317, P301+P330+P331, P302+P361+P354, P304+P340, P305+P354+P338, P316, P321, P330, P363, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 47 reports by companies from 5 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies. |
|---|---|
| 유해성 요약 | An irritant[MSDSonline] See NITRILES. |
| Hazard Classes and Categories | Acute Tox. 4 (95.7%) |
| 유해 작용 | Other Poison - Chemical Asphyxiant |
| 수질 위해 등급(WGK) | 3 |
| 운송 번호(UN) | UN 3265 8/PG 2 |
| 관세 코드 | 29269090 |
| 위험 문구(R) | 22-34-36/37/38-23/24/25 |
| 위험 표시 | C,T |
| 안전 문구(S) | 26-36/37/39-45-24/25 |
| 포장분류 | II |
| 위험 등급 | 8 |
| F 고인화성물질 | 8-10-19-21 |
용도
용도
Iodoacetonitrile is used for alkylation of nucleophiles. It undergoes Reformatsky and Wittig-type reactions with aldehydes.