기본 정보
- 표준 SMILES
O=C(Cl)COc1ccccc1- InChIKey
PKUPAJQAJXVUEK-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C8H7ClO2
- 평균 분자량
- 170.59 g/mol
- 단동위원소 질량
- 170.01345714
이름 및 식별자
- 우선 이름
- Phenoxyacetyl chloride
- IUPAC
- 2-phenoxyacetyl chloride
- 현지명
- 페녹시아세틸클로라이드
- 영어명
- Phenoxyacetyl chloride
- 분자식
- C8H7ClO2
- 분자량
- 170.59
이름 및 동의어
이름 더 보기
데이터베이스 식별자
- CAS
701-99-5- PubChem CID
- 69703
- DTXSID
DTXSID1061029- UNII
- NS65CKB849
- EC Number
- 211-862-4
- Nikkaji
- J62.847F
물성
구조 계산 물성
- XLogP
- 2.3
- 극성 표면적
- 26.3 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 0
- 수소 결합 수용자 수
- 2
- 회전 가능 결합 수
- 3
- 무거운 원자 수
- 11
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 130
물리화학적 성질
- 녹는점
- 100 · 100-100.5 °C
- 끓는 점
- 225 · 225-226 °C (lit.)
- 밀도
- 1.235 g/mL · 1.235 g/mL at 25 °C (lit.)
- 굴절률
- 20 · n20/D 1.534(lit.)
- 인화점
- 227 °F · 227 °F
- 저장 조건
- Store at RT.
- 물리적 상태
- 액체
- 색상
- 약간 노란색에서 갈색으로 투명함
- 수용성
- 물과 반응합니다.
- BRN
- 607585 · 607585
- InChI
- InChI=1S/C8H7ClO2/c9-8(10)6-11-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2
- InChIKey
- PKUPAJQAJXVUEK-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C(Cl)(COC1=CC=CC=C1)=O
- NIST
- Acetyl chloride, phenoxy-(701-99-5)
- EPA
- Acetyl chloride, phenoxy- (701-99-5)
화학적 성질
Colorless to brown liquid
안전 및 규제
GHS 분류
GHS Classification
Danger
H314 (100%): Causes severe skin burns and eye damage [Danger Skin corrosion/irritation]
P260, P261, P264, P271, P280, P301+P330+P331, P302+P361+P354, P304+P340, P305+P354+P338, P316, P319, P321, P363, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 49 reports by companies from 7 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
유해성 정보
Peroxide Forming Chemical
Phenoxyacetyl chloride
D: Other compounds that may form peroxides
Kelly
안전 데이터
- wgk
- 3
- tsca
- TSCA listed
- ridadr
- UN 3265 8/PG 2
- HS 번호
- 29189090
- risk_code
- 14-34-36/37
- hazard_code
- C
- safety_code
- 26-36/37/39-45
- 포장분류
- II
- 위험 등급
- 8
- F 고인화성물질
- 10-19
- Hazard Classifications
- Skin Corr. 1BSTOT SE 3
- 스토리지 클래스
- 8A - Combustible corrosive hazardous materials
화학 및 산업
용도 및 제조
응용 분야
용도Acylation of D- and DL-WV with phenoxyacetyl chloride, followed by cleavage of the t-butyl ester,afforded the penultimate penicilloic acids. Phenoxyacetyl chloride was used in the synthesis of series of macrocyclic bis-β-lactams, 5-phenyl-6-epiphenoxymethylpenicillin benzyl ester, N-protected guanosine derivatives, useful in RNA synthesis, phenyloxyketene, for cycloaddition to imines leading to β-lactams. Treatment of iminophosphoranes with phenoxyacetyl chloride afforded respectively the trans- and cis-3-(acylamino)-p-lactams. By the oxidative addition of stannous fluoride to allyliodide, with 1, 2-O-isopropylidene-D-glyceraldehyde and phenoxyacetyl chloride results in the predominant formation of erythro homoallylester, which is in turn converted into 2-deoxy-D-ribose. The 4-disubstituted P-lactams (4a-c and 6a-b) were prepared through the reaction of N,N-diphenylhydrazones and N-methyl-N-phenylhydrazones of ketones with phenoxyacetyl chloride/Et3N in dichloromethane.
상·하류 제품 정보
하류 제품
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