기본 정보
- CAS
52809-07-1- 표준 SMILES
[NH3+][C@@H](Cn1oc(=O)[nH]c1=O)C(=O)[O-]- InChIKey
ASNFTDCKZKHJSW-REOHCLBHSA-N- 분자식
- C5H7N3O5
- 평균 분자량
- 189.13 g/mol
- 단동위원소 질량
- 189.03857033
개요
Quisqualic acid is an agonist at two subsets of excitatory amino acid receptors, ionotropic receptors that directly control membrane channels and metabotropic receptors that indirectly mediate calcium mobilization from intracellular stores. The compound is obtained from the seeds and fruit of Quisqualis chinensis.
이름 및 식별자
- 우선 이름
- CID 6971145
- IUPAC
- (2S)-2-azaniumyl-3-(3,5-dioxo-1,2,4-oxadiazolidin-2-yl)propanoate
- 영어명
- Quisqualic acid
- 분자식
- C5H7N3O5
- 분자량
- 189.13
이름 및 동의어
2jbk2or43feeQUISQUALATEQuisqualic acidL-QUISQUALIC ACID(+)-QuisqualicAciQuisqualinic acid()-QUISQUALIC ACID(+)-QUISQUALIC ACIDL(+)-QUISQUALIC ACIDQuisqualic acid (7CI)
이름 더 보기
QUISQUALIC ACID USP/EP/BP
데이터베이스 식별자
- CAS
52809-07-1- PubChem CID
- 6971145
물성
구조 계산 물성
- XLogP
- -3.2
- 극성 표면적
- 126 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 2
- 수소 결합 수용자 수
- 5
- 회전 가능 결합 수
- 2
- 무거운 원자 수
- 13
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 259
물리화학적 성질
- 녹는점
- 185 · 185-187°C dec.
- 끓는 점
- 324.36 °C · 324.36°C (rough estimate)
- 밀도
- 1.6649 · 1.6649 (rough estimate)
- 굴절률
- 1.619 · 1.6190 (estimate)
- 저장 조건
- 2 · 2-8°C
- 용해도
- 4 OH · NH4OH 1 M: 20 mg/mL, 투명, 무색
- 산도 계수 (pKa)
- 2.12 · 2.12±0.10(Predicted)
- 물리적 상태
- 가루
- 색상
- 흰색에서 황백색까지
- 수용성
- 에탄올, 물에 용해됩니다. 유기 용매에 불용성.
- Merck
- 13 · 13,8177
- BRN
- 1078734 · 1078734
- 안정성
- 안정적인. 강한 산화제와 호환되지 않습니다.
- InChI
- InChI=1/C5H7N3O5/c6-2(3(9)10)1-8-4(11)7-5(12)13-8/h2H,1,6H2,(H,9,10)(H,7,11,12)/t2-/s3
- InChIKey
- ASNFTDCKZKHJSW-NVFNTWQMNA-N
- SMILES
- N1(C[C@H](N)C(=O)O)OC(=O)NC1=O |&1:2,r|
화학적 성질
Off-White Solid
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
안전 데이터
- wgk
- 3
- risk_code
- 20/21/22
- hazard_code
- Xn
- safety_code
- 26-36
- F 고인화성물질
- 10
- 스토리지 클래스
- 11 - Combustible Solids
화학 및 산업
응용 분야
개요L-Quisqualic acid is a natural analog of glutamate that acts as an agonist at AMPA-selective and metabotropic glutamate receptors (EC50s = 170, 10, 40, and 29 nM at GluR-A, mGluR1, mGluR3, and mGluR5, respectively), as well as the ionotropic kainate receptor (GRIK4; Ki = 6.43 nM). L-Quisqualic acid is used to study receptor dynamics and as an excitotoxin to selectively destroy neurons in the brain or spinal cord.
용도Quisqualic acid is used to differentiate between mGluR-1 and mGluR-4. L-Quisqualic acid is an activator of GluR.
일반 설명Quisqualate/ Quisqualic acid is obtained from the fruits and seeds of Quisqualis chinensis. It is an agonist at two subsets of excitatory amino acid receptors metabotropic receptors that indirectly mediate calcium mobilization from intracellular stores and, ionotropic receptors that directly control membrane channels. L-quisqualic acid is an agonist of the neurotransmitter L-glutamate.
공급사75 곳
湖北万得化工有限公司15377098680 15377098680 · [email protected]
武汉英诺医药科技有限公司+86-027-59232304 15387063101 · [email protected]
成都彼样生物科技有限公司18108052721 · [email protected]
上海优宁维生物科技股份有限公司15921930842 15921930842 · [email protected]
上海毕得医药科技股份有限公司400-1647117 13681763483 · [email protected]
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衢州信诺医药科技有限公司0570-3856196 13615701454 · [email protected]
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