p,p'-Dimethoxybenzhydryl alcohol

HCID 69768

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기본 정보

CAS: 728-87-0
표준 SMILES: COc1ccc(C(O)c2ccc(OC)cc2)cc1
InChIKey: ZODAOVNETBTTJX-UHFFFAOYSA-N
분자식: C15H16O3
평균 분자량: 244.28 g/mol
단동위원소 질량: 244.10994437

이름 및 식별자

우선 이름: p,p'-Dimethoxybenzhydryl alcohol
IUPAC: bis(4-methoxyphenyl)methanol
영어명: 4,4'-DIMETHOXYBENZHYDROL
분자식: C15H16O3
분자량: 244.29

이름 및 동의어

4,4'-DimethoxybenzhydrolBis(4-methoxyphenyl)methanolp,p'-Dimethoxybenzhydryl alcohol92M3YY8HRCp,p'-DimethoxybenzhydrolNSC-5256Bis(p-methoxyphenyl)carbinolDTXSID70223123EINECS 211-975-94,4'-DIMETHOXYDIPHENYLCARBINOLBenzhydrol, 4,4'-dimethoxyNSC 5256

이름 더 보기

LABOTEST-BB LT001595954,4’-Dimethoxybenzhydrol4,4'-Dimethoxybenzhydrol>BIS(4-METHOXYPHENYL)CARBINOL4,4'-Dimethoxybenzhydrol 99%

4-METHOXY-.ALPHA.-(4-METHOXYPHENYL)BENZENEMETHANOLRefChem:1692494-METHOXY-ALPHA-(4-METHOXYPHENYL)BENZENEMETHANOLDTXCID70145614211-975-9InChI=1/C15H16O3/c1-17-13-7-3-11(4-8-13)15(16)12-5-9-14(18-2)10-6-12/h3-10,15-16H,1-2HZODAOVNETBTTJX-UHFFFAOYSA-N728-87-0

데이터베이스 식별자

CAS: 728-87-0
PubChem CID: 69768
DTXSID: DTXSID70223123
UNII: 92M3YY8HRC
EC Number: 211-975-9
Nikkaji: J149.980G

물성

구조 계산 물성

XLogP: 2.7
극성 표면적: 38.7 Å²
수소 결합 공여자 수: 1
수소 결합 수용자 수: 3
회전 가능 결합 수: 4
무거운 원자 수: 18
형식 전하: 0
복잡도: 204

물리화학적 성질

녹는점: 67 · 67-70 °C(lit.)
끓는 점: 347.2 °C · 347.2°C (rough estimate)
밀도: 1.1263 · 1.1263 (rough estimate)
굴절률: 1.557 · 1.5570 (estimate)
저장 조건: Sealed in dry,Room Temperature
용해도: 0.1 g/mL, · 메탄올: 0.1 g/mL, 투명
산도 계수 (pKa): 13.68 · 13.68±0.20(Predicted)
물리적 상태: 고체
색상: 하얀색
수용성: 물(0.44g/L @ 25°C), 메탄올(0.1g/mL)에 용해됩니다.
BRN: 748532 · 748532
InChI: 1S/C15H16O3/c1-17-13-7-3-11(4-8-13)15(16)12-5-9-14(18-2)10-6-12/h3-10,15-16H,1-2H3
InChIKey: ZODAOVNETBTTJX-UHFFFAOYSA-N
SMILES: COc1ccc(cc1)C(O)c2ccc(OC)cc2

화학적 성질

white to off-white crystalline powder

안전 및 규제

안전 데이터

wgk: 3
HS 번호: 29094990
risk_code: 36/37/38
hazard_code: Xi
safety_code: 22-24/25-36/37-26
스토리지 클래스: 11 - Combustible Solids

화학 및 산업

응용 분야 · 2건

용도4,4-Dimethoxybenzhydrol was used to study the kinetics and mechanism of oxidation of substituted benzhydrols to corresponding benzophenones in the presence of Hg(OAc)2 by N-bromosuccinimide. It is useful in the protection of glutamine and asparagine residues in peptide synthesis, reagent for the N-protection of amides.

일반 설명4,4′-Dimethoxybenzhydrol causes N-alkylation of amides, lactams, carbamates, ureas and anilines in acetic acid during H2SO4 catalysis.