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3-메톡시벤질클로라이드
3-메톡시벤질클로라이드 · AKOS BBS-00003862 · 3-Methoxybenzyl chlo · 3-CHLOROMETHYLANISOLE · 3-methoxychlorobenzyl · m-(Chloromethyl)anisole · 3-Methoxybenzalchloride · 3-METHOXYBENZYL CHLORIDE

식별자 및 물리적 특성
| CAS No. | 824-98-6 |
|---|---|
| 분자식 | C8H9ClO |
| 평균 분자량 | 156.61 g/mol |
| 단동위원소 질량 | 156.03419259 g/mol |
| SMILES | COc1cccc(CCl)c1 |
| InChIKey | VGISFWWEOGVMED-UHFFFAOYSA-N |
| PubChem CID | 69994 |
| EC No. | 212-541-1 |
| DTXSID | DTXSID80231719 |
| 현지명 | 3-메톡시벤질클로라이드 |
화학 및 물리적 성질
| XLogP | 2.4 |
|---|---|
| 극성 표면적 | 9.2 |
| 수소 결합 공여자 수 | 0 |
| 수소 결합 수용자 수 | 1 |
| 회전 가능 결합 수 | 2 |
| 무거운 원자 수 | 10 |
| 형식 전하 | 0 |
| 복잡도 | 95.3 |
| 녹는점 | 101.67°C |
| 끓는 점 | 124 °C13 mm Hg(lit.) |
| 밀도 | 1.078 g/mL at 25 °C(lit.) |
| 굴절률 | n20/D 1.544(lit.) |
| 인화점 | 215 °F |
| 저장 조건 | 2-8°C |
| 용해도 | 에 용해됨클로로포름, 메탄올 (약간 용해됨) |
| 물리적 상태 | 투명한 액체 |
| 색상 | 무색~연황색 |
| 비중 | 1.157 (20/4℃) |
| BRN | 636684 |
| InChI | 1S/C8H9ClO/c1-10-8-4-2-3-7(5-8)6-9/h2-5H,6H2,1H3 |
| InChIKey | VGISFWWEOGVMED-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | COc1cccc(CCl)c1 |
| NIST | «alpha»-Chloro-3-methoxytoluene(824-98-6) |
화학적 성질
clear colorless to light yellow liquid
안전 및 규제
| GHS 분류 | DangerH314 (100%): Causes severe skin burns and eye damage [Danger Skin corrosion/irritation]P260, P264, P280, P301+P330+P331, P302+P361+P354, P304+P340, P305+P354+P338, P316, P321, P363, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 48 reports by companies from 3 notifications to the ECHA C&L Inventory. |
|---|---|
| 규제 정보 | 3-Methoxybenzyl chloride: Does not have an individual approval but may be used under an appropriate group standard |
| Hazard Classes and Categories | Skin Corr. 1B (100%) |
| 수질 위해 등급(WGK) | 1 |
| 운송 번호(UN) | UN 3265 8/PG 2 |
| 관세 코드 | 29093090 |
| 위험 문구(R) | 34 |
| 위험 표시 | C |
| 안전 문구(S) | 26-36/37/39-45 |
| 포장분류 | III |
| 위험 등급 | 8Eye Dam. 1Skin Corr. 1B |
| F 고인화성물질 | 19-21 |
| 저장 분류 | 8A - Combustible corrosive hazardous materials |
용도
용도
3-Methoxybenzyl chloride was used to alkylate 8-benzyloxy-2(1H)-quinolinone in the presence of DMF and NaH. It was also used in the synthesis of diarylmethanes via in situ organozinc-mediated, palladium-catalyzed cross-coupling between benzyl and aryl halide.