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Huagongshe화공사 화학 정보 인쇄 보고서 · 연구 참고용
HCID 70106생성일: 2026년 10월 27일

Cyclopentanecarbaldehyde

CYCLOPENTANECARBOXALDEHYDE · Cyclopentylformaldehyde · CYCLOPENTANCARBALDEHYDE · NSC 17492 · opentanecarboxaL · Formylcyclopentane · RARECHEM AK ML 0065 · CYCLOPENTYLMETHANAL

https://huagongshe.com/ko/chemical/70106

Cyclopentanecarbaldehyde 분자 구조식

식별자 및 물리적 특성

CAS No.872-53-7
분자식C6H10O
평균 분자량98.14 g/mol
단동위원소 질량98.07316494 g/mol
SMILESO=CC1CCCC1
InChIKeyVELDYOPRLMJFIK-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID70106
ChEMBLCHEMBL274711
EC No.212-829-7
DTXSIDDTXSID10236176

화학 및 물리적 성질

XLogP1.3
극성 표면적17.1
수소 결합 공여자 수0
수소 결합 수용자 수1
회전 가능 결합 수1
무거운 원자 수7
형식 전하0
복잡도62.6
끓는 점140-141 °C (lit.)
밀도0.919 g/mL at 25 °C (lit.)
굴절률n20/D 1.4430(lit.)
인화점83 °F
저장 조건2-8°C
용해도클로로포름에 용해됨
물리적 상태액체
색상무색투명~연황색
용해도물과 에탄올에 용해됨
InChIInChI=1S/C6H10O/c7-5-6-3-1-2-4-6/h5-6H,1-4H2
InChIKeyVELDYOPRLMJFIK-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(C=O)CCCC1
NISTCyclopentanecarboxaldehyde(872-53-7)

화학적 성질

Clear colorless to light yellow liquid

안전 및 규제

GHS 분류WarningH226 (17%): Flammable liquid and vapor [Warning Flammable liquids]P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P303+P361+P353, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P370+P378, P403+P233, P403+P235, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 47 reports by companies from 7 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
Hazard Classes and CategoriesFlam. Liq. 3 (17%)
수질 위해 등급(WGK)3
운송 번호(UN)UN 1989 3/PG 3
관세 코드29122990
위험 문구(R)10-36/37/38
위험 표시Xi
안전 문구(S)16-26-36-37/39
포장분류III
위험 등급3Aquatic Chronic 3Eye Irrit. 2Flam. Liq. 3Skin Irrit. 2STOT SE 3
저장 분류3 - Flammable liquids

용도

용도

Cyclopentanecarboxaldehyde may be used in the synthesis of:D,L-trans-2-cyclopentylmethylene-1-nitroso-1-(2-hydroxycyclohexyl)hydrazineethyl 5-cyclopentyl-5-hydroxy-2-pentenoateethyl 3-cyclo entyl-3-hydroxy-2-vinylpropanoate

일반 설명

Cyclopentanecarboxaldehyde can be prepared from cyclohexene, via copper-catalyzed oxidation with persulfate. It can also be synthesized from mercuric sulfate and cyclohexene.