5-브로모인돌-3-카복스알데히드

5-Bromoindole-3-carbaldehyde

HCID 70137

기본 정보

CAS
877-03-2
표준 SMILES
O=Cc1c[nH]c2ccc(Br)cc12
InChIKey
PEENKJZANBYXNB-UHFFFAOYSA-N
분자식
C9H6BrNO
평균 분자량
224.05 g/mol
단동위원소 질량
222.96327591

이름 및 식별자

우선 이름
5-Bromoindole-3-carbaldehyde
IUPAC
5-bromo-1H-indole-3-carbaldehyde
현지명
5-브로모인돌-3-카복스알데히드
영어명
5-Bromoindole-3-carboxaldehyde
분자식
C9H6BrNO
분자량
224.05

이름 및 동의어

5-Bromoindole-3-carboxaldehyde5-Bromoindole-3-carbaldehydeEINECS 212-884-7DTXSID80236562NSC 66831RefChem:534059DTXCID10159053212-884-7877-03-25-Bromo-1H-indole-3-carbaldehyde5-bromo-3-formylindole5-Bromoindole-3-carboxyaldehyde
이름 더 보기
5-브로모인돌-3-카복스알데히드SKL328TIMTEC-BB SBB0100815-BROMO-3-FORMYL-1H-INDOLE5-Bromo-3-indolecarboxaldehyde
1H-Indole-3-carboxaldehyde, 5-bromo-MFCD001520165-BROMO-1H-INDOLE-3-CARBOXALDEHYDE5-bromoindole-3-aldehyde5-bromo-indole-3-carboxaldehydeNSC-66831AC-23641AS-11393

데이터베이스 식별자

CAS
877-03-2
PubChem CID
70137
DTXSID
DTXSID80236562
UNII
8JS5DEX3ZE
EC Number
212-884-7
Nikkaji
J195.166A

물성

구조 계산 물성

XLogP
2.4
극성 표면적
32.9 Ų
수소 결합 공여자 수
1
수소 결합 수용자 수
1
회전 가능 결합 수
1
무거운 원자 수
12

물리화학적 성질

녹는점
204 · 204-207 °C (lit.)
끓는 점
395.6 · 395.6±22.0 °C(Predicted)
밀도
1.727 · 1.727±0.06 g/cm3(Predicted)
저장 조건
Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
산도 계수 (pKa)
14.54 · 14.54±0.30(Predicted)
물리적 상태
결정성 분말

화학적 성질

Beige to light brown crystalline powder

안전 및 규제

GHS 분류

GHS Classification · 4건

Warning

H315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]

P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 46 reports by companies from 6 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.

유해성 정보

Hazard Classes and CategoriesSkin Irrit. 2 (100%)

안전 데이터

wgk
3
HS 번호
29339900
risk_code
36/37/38-20/21/22
hazard_code
Xi,Xn
safety_code
26-36-37/39
위험 등급
IRRITANT

화학 및 산업

응용 분야 · 1건

용도5-Bromoindole-3-carboxaldehyde serves as a precursor for synthesizing substituted indole derivatives via N-alkylation with 1-bromohexane or 1-bromooctane in the presence of potassium carbonate[1]. The compound inhibits quorum-sensing-dependent virulence factors in Pseudomonas aeruginosa strains Pa01, Pa14, and ATCC 27853[2].

공급사100 곳

衢州润东化工有限公司0570-8789886 18892685668 · [email protected]
上海阿拉丁生化科技股份有限公司400-6206333 13167063860 · [email protected]
武汉欣扬瑞和化学科技有限公司13720274133 · [email protected]
宁波季诺化学品有限公司0574-87314919 057487319282 · [email protected]
上海瀚麟生物科技有限公司183-0212-4410 18302124410 · [email protected]

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