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FMOC-L-Histidine

HCID 7019075
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기본 정보

CAS
116611-64-4
표준 SMILES
O=C(N[C@@H](Cc1cnc[nH]1)C(=O)O)OCC1c2ccccc2-c2ccccc21
InChIKey
SIRPVCUJLVXZPW-IBGZPJMESA-N
분자식
C21H19N3O4
평균 분자량
377.4 g/mol
단동위원소 질량
377.13755609

이름 및 식별자

우선 이름
FMOC-L-Histidine
IUPAC
N-{[(9H-Fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}-L-histidine
영어명
Fmoc-His-OH
분자식
C21H19N3O4
분자량
377.39

이름 및 동의어

Fmoc-HisFMOC-L-HISTIDINE(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-L-histidineFmoc-L-His-OHFMOC-HISTIDINEFmoc-His-OHNα-Fmoc-L-histidineN-a-Fmoc-L-histidineN-α-Fmoc-L-histidineFMOC-HIS-OH USP/EP/BP

데이터베이스 식별자

CAS
116611-64-4
PubChem CID
7019075
DTXSID
DTXSID40427070
EC Number
824-663-8
Nikkaji
J263.945I

물성

물리화학적 성질

녹는점
171 · 171-174 °C(Solv: methanol (67-56-1); water (7732-18-5))
끓는 점
706.7 · 706.7±60.0 °C(Predicted)
밀도
1.372 · 1.372±0.06 g/cm3(Predicted)
저장 조건
2 · Sealed in dry,2-8°C
용해도
DMSO(약간 용해됨), DMF(약간 용해됨, 초음파 처리), 메탄올(매우 약간, 가열)
물리적 상태
고체
산도 계수 (pKa)
3.26 · 3.26±0.10(Predicted)
색상
하얀색
InChIKey
SIRPVCUJLVXZPW-IBGZPJMESA-N
SMILES
C(O)(=O)[C@H](CC1N=CNC=1)NC(OCC1C2=C(C=CC=C2)C2=C1C=CC=C2)=O

안전 및 규제

안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.

안전 데이터

HS 번호
29332900

화학 및 산업

응용 분야 · 2건

개요Nα-Fmoc-L-histidine (FMOC-HIS-OH) holds great significance as a synthetic amino acid extensively employed in peptide synthesis. Its versatility makes it a highly sought-after reagent, widely used in various synthetic processes to create peptides, proteins, and even small molecules. Moreover, it catalyzes peptide and protein synthesis, further enhancing its utility. It is pivotal in unravelling biological processes such as enzymatic catalysis, protein structure, and drug design. Notably, this remarkable amino acid aids in understanding cell signalling pathways, which bear paramount importance in comprehending the mechanisms underlying diseases. The mechanism of action for Nα-Fmoc-L-histidine revolves around its ability to form essential peptide bonds. These bonds arise through a reaction with specific reagents, like DCC, leading to the creation of peptides. Subsequently, deprotection of the peptide bond occurs with the addition of a base, such as sodium hydroxide, followed by an acid, like trifluoroacetic acid.

용도Nα-Fmoc-L-histidine is an N-Fmoc-protected form of L-Histidine (H456010). L-Histidine is an essential amino acid that plays an important role in mitochondrial glutamine transport and has potential of abolishing oxidative stress caused by brain edema.L-Histidine promotes zinc uptake in human erythrocyes and also has potential as an antioxidant therapy for acute mammary inflammation in cattle.

상·하류 제품 정보

하류 제품

안지오텐신I,인간H-그의-글리-글리-오

공급사100 곳

北京华美互利生物化工010-56205725 · [email protected]
衢州润东化工有限公司0570-8789886 18892685668 · [email protected]
Career Henan Chemica Co

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