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Huagongshe화공사 화학 정보 인쇄 보고서 · 연구 참고용
HCID 70211생성일: 2026년 10월 23일

에틸글리옥살레이트

에틸글리옥살레이트 · Ethyl 2-oxoacetate · ETHYL GLYOXYLATE · Oxoacetic acid ethyl ester · ETHYL OXOACETATE · GLYOXYLIC ACID ETHYL ESTER · Ethyl glyoxylate, 50% solution in toluene · 2-Oxoacetic acid ethyl ester

https://huagongshe.com/ko/chemical/70211

에틸글리옥살레이트 분자 구조식

식별자 및 물리적 특성

CAS No.924-44-7
분자식C4H6O3
평균 분자량102.09 g/mol
단동위원소 질량102.03169405 g/mol
SMILESCCOC(=O)C=O
InChIKeyDBPFRRFGLYGEJI-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID70211
ChEBICHEBI:53275
EC No.213-105-3
DTXSIDDTXSID6061282
현지명에틸글리옥살레이트

화학 및 물리적 성질

XLogP0.4
극성 표면적43.4
수소 결합 공여자 수0
수소 결합 수용자 수3
회전 가능 결합 수3
무거운 원자 수7
형식 전하0
복잡도77
끓는 점110°C
밀도1.03 g/mL at 20 °C
굴절률1.4750
인화점7°C
저장 조건Refrigerator
용해도클로로포름, 에틸아세테이트에 용해됨
물리적 상태기름
색상무색의
용해도물과 섞이지 않습니다.
BRN1209486
InChIInChI=1S/C4H6O3/c1-2-7-4(6)3-5/h3H,2H2,1H3
InChIKeyDBPFRRFGLYGEJI-UHFFFAOYSA-N
SMILESC(OCC)(=O)C=O
EPAAcetic acid, oxo-, ethyl ester (924-44-7)

화학적 성질

Clear colorless to slightly yellow solution

안전 및 규제

GHS 분류DangerH225 (75%): Highly Flammable liquid and vapor [Danger Flammable liquids]P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P271, P272, P280, P301+P316, P302+P352, P303+P361+P353, P304+P340, P319, P321, P331, P332+P317, P333+P317, P362+P364, P370+P378, P403+P233, P403+P235, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 12 reports by companies from 5 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
규제 정보Status: Active Update: 22-06-2020 https://echa.europa.eu/registration-dossier/-/registered-dossier/18142
Hazard Classes and CategoriesFlam. Liq. 2 (75%)
수질 위해 등급(WGK)3
TSCA 등재 상태TSCA listed
운송 번호(UN)UN 1294 3/PG 2
관세 코드29183000
위험 문구(R)11-38-43-48/20-63-65-67
위험 표시F,Xn
안전 문구(S)36/37-62-16
포장분류II
위험 등급3
기존화학 물질KE-27559

용도

용도

Ethyl glyoxylate is widely used as an intermediate in the synthesis of pharmaceuticals (high reactivity of aldehyde function). It is used in the synthesis of a biodegradable polymer, poly(ethyl glyoxylate). It is actively involved in the Friedel-Crafts alkylation reactions with thiophenes to give the corresponding secondary alcohols.