기본 정보
- 표준 SMILES
CCCC[Si](Cl)(CCCC)CCCC- InChIKey
JSQJUDVTRRCSRU-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C12H27ClSi
- 평균 분자량
- 234.88 g/mol
- 단동위원소 질량
- 234.15705507
이름 및 식별자
- 우선 이름
- Tributylchlorosilane
- IUPAC
- tributyl(chloro)silane
- 현지명
- 트리부틸클로로실란
- 영어명
- Tributylchlorosilane
- 분자식
- C12H27ClSi
- 분자량
- 234.88
이름 및 동의어
이름 더 보기
데이터베이스 식별자
- CAS
995-45-9- PubChem CID
- 70448
- DTXSID
DTXSID6061367- UNII
- CX2EDU6MJ7
- EC Number
- 213-627-1
- Nikkaji
- J298.598E
물성
구조 계산 물성
- 극성 표면적
- 0 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 0
- 수소 결합 수용자 수
- 0
- 회전 가능 결합 수
- 9
- 무거운 원자 수
- 14
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 104
물리화학적 성질
- 끓는 점
- 250 · 250-252 °C (lit.)
- 밀도
- 0.879 g/mL · 0.879 g/mL at 25 °C (lit.)
- 굴절률
- 20 · n20/D 1.446(lit.)
- 인화점
- 220 °F · 220 °F
- 저장 조건
- Store at room temperature, keep dry and cool
- 물리적 상태
- 투명한 액체
- 색상
- 무색~연황색
- Specific Gravity
- 0.879 · 0.879
- 수용성
- 물과 반응합니다.
- BRN
- 1742537 · 1742537
- InChI
- InChI=1S/C12H27ClSi/c1-4-7-10-14(13,11-8-5-2)12-9-6-3/h4-12H2,1-3H3
- InChIKey
- JSQJUDVTRRCSRU-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- [Si](CCCC)(CCCC)(CCCC)Cl
- NIST
- Silane, tributylchloro-(995-45-9)
- EPA
- Silane, tributylchloro- (995-45-9)
안전 및 규제
GHS 분류
GHS Classification
Danger
H314 (100%): Causes severe skin burns and eye damage [Danger Skin corrosion/irritation]
P260, P264, P280, P301+P330+P331, P302+P361+P354, P304+P340, P305+P354+P338, P316, P321, P363, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 45 reports by companies from 4 notifications to the ECHA C&L Inventory.
유해성 정보
안전 데이터
- wgk
- 1
- tsca
- TSCA listed
- ridadr
- UN 2987 8/PG 2
- HS 번호
- 29349990
- risk_code
- 34-37
- hazard_code
- C
- safety_code
- 26-36/37/39-45
- 포장분류
- II
- 위험 등급
- 8
- F 고인화성물질
- 10-21
- Hazard Classifications
- Eye Dam. 1Skin Corr. 1B
- 스토리지 클래스
- 8A - Combustible corrosive hazardous materials
화학 및 산업
용도 및 제조
응용 분야
개요Tributylchlorosilane is a silanising agent widely used as a surface modification reagent and coupling agent in various chemical processes. It enhances hydrophobicity and improves adhesion properties by reacting with hydroxyl groups on surfaces to form stable siloxane bonds. Therefore, it is valuable in applications such as coating materials, silicone polymer manufacturing, and reagents for chromatographic analysis. The mechanism is that the chlorosilane group reacts with the surface hydroxyl group, replacing the surface chlorine atom by a covalent bond, while the butyl group provides hydrophobic properties.
용도Chlorotri-n-butylsilane is as silylating agent. It can react with bromo-trifluoro-methane, to product tributyl-trifluoromethyl-silane.
일반 설명Visit our Sensor Applications portal to learn more.
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