홈MCP워크벤치Skills
홈워크벤치알림마이페이지
Huagongshe 오픈 프로젝트:[email protected]AI 접속: llms.txt · MCP 가이드개인정보처리방침 · 이용약관 · 지원v1.7.8
  1. 홈
  2. /화합물

암피실린 무수산염

Ampicillin

HCID 7048611
노트반응

데이터를 보충하는 중입니다. 잠시 후 페이지를 새로 고치면 최신 내용을 볼 수 있습니다

기본 정보이름 및 식별자물성안전 및 규제화학 및 산업관련 반응화합물 노트
부분 구조 검색유사 구조 찾기

기본 정보

CAS
69-53-4
표준 SMILES
CC1(C)S[C@@H]2[C@H](NC(=O)[C@H]([NH3+])c3ccccc3)C(=O)N2[C@H]1C(=O)[O-]
InChIKey
AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N
분자식
C16H19N3O4S
평균 분자량
349.4 g/mol

이름 및 식별자

우선 이름
Ampicillin
현지명
암피실린 무수산염
영어명
Ampicillin
분자식
C16H19N3O4S
분자량
349.4

이름 및 동의어

암피실린무수산염암피실린무수산염Nonane-1,9-diamineAmpicillin SulbactamWymoxUnasynpenbritinprincipenviccillinpolycillinaminobenzylpenicillinp-50

데이터베이스 식별자

CAS
69-53-4
PubChem CID
7048611

물성

물리화학적 성질

녹는점
198 · 198-200 °C (dec.)(lit.)
끓는 점
201.8 °C · 201.8°C (rough estimate)
밀도
1.2794 · 1.2794 (rough estimate)
굴절률
1.632 · 1.6320 (estimate)
저장 조건
2 · 2-8°C
용해도
4 OH · NH4OH 1 M: 50 mg/mL, 투명, 무색
물리적 상태
고체
색상
흰색에서 연한 노란색
산도 계수 (pKa)
2.5 · 2.5 (COOH)(at 25℃)
생물학적 소스
microbial
수용성
13.9 g/L · 13.9g/L(25℃)
JECFA Number
85 · 85
Merck
13 · 13,591
BRN
1090925 · 1090925
안정성
안정적이지만 습기에 민감할 수 있습니다. 강한 산화제와 호환되지 않습니다.
주요 응용
임상 시험
InChI
1S/C16H19N3O4S/c1-16(2)11(15(22)23)19-13(21)10(14(19)24-16)18-12(20)9(17)8-6-4-3-5-7-8/h3-7,9-11,14H,17H2,1-2H3,(H,18,20)(H,22,23)/t9-,10-,11+,14-/m1/s1
InChIKey
AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N
SMILES
[H][C@]12SC(C)(C)[C@@H](N1C(=O)[C@H]2NC(=O)[C@H](N)c3ccccc3)C(O)=O
EPA
Ampicillin (69-53-4)

화학적 성질

Ampicillin in anhydrous form occurs as crystals.

안전 및 규제

안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.

안전 데이터

wgk
2
rtecs
XH8425000
독성
LD50 oral in mouse: > 5gm/kg
HS 번호
29212900
risk_code
36/37/38-42/43-61
hazard_code
Xn,T
safety_code
22-26-36/37-45-53
기존화학 물질
KE-01538
F 고인화성물질
10-23
자연 발화 온도
301°C
Hazard Classifications
Resp. Sens. 1Skin Sens. 1
스토리지 클래스
11 - Combustible Solids
유해 물질 데이터
69-53-4(Hazardous Substances Data)

화학 및 산업

응용 분야 · 3건

개요Ampicillin is an antibacterial antibiotic from the α-aminobenzyl penicillin group, which differs from penicillin by the presence of an amino group that facilitates penetration through the outer membrane of some gram-negative bacteria. Ampicillin is Semi-synthetic derivative of penicillin that functions as an orally active broad-spectrum antibiotic. Ampicillin acts by interfering directly with the biosynthesis of peptidoglycan, which constitutes the major component of the bacterial cell wall, leading to structural instability and death of bacteria. Ampicillin is a β-lactam antibiotic within the penicillin family. As a member of this family, Ampicillin is susceptible to β-lactamase, which hydrolyzes the β-lactam ring. This broad spectrum antibiotic is effective against gram-positive, gram-negative bacteria and anaerobic bacteria. Ampicillin is widely used in cell culture as a selective agent. As an antibiotic, Ampicillin binds to penicillin binding proteins (PBPs) on a susceptible organism and Inhibits bacterial cell-wall synthesis by inactivating transpeptidases on the inner surface of the bacterial cell membrane. After binding to the PBPs, Ampicilin acts as a structural analogue of acyl-D-alanyl-D-alanine, acylates the transpeptidase enzyme and thereby prevents the cross-linking of the peptidoglycan of the cell wall necessary for the growth of the bacterium. Ampicillin sodium can be used as a selective agent in several types of isolation media. Ampicillin sodium is routinely used to select for cells containing the pcDNA3.1 and pEAK10 resistance plasmids in cell line A904L at an effective concentration of 50 μg/ml.

용도Labelled Ampicillin. Orally active, semi-synthetic antibiotic; structurally related to penicillin. Antibacterial.

일반 설명Ampicillin was synthesized by Beecham Research Laboratories in 1961 and evaluated for its anti-gram-negative activity by Rolinson et al.. It was the first semisynthetic penicillin showing strong activity against gramnegative bacilli. Although it is hydrolyzed by bacterial penicillinase, it is active against Escherichia coli, Shigella, Proteus mirabilis, and Haemophilus influenzae and is used very widely as an oral antibiotic. Ampicillin also is used by injection for serious infections.

상·하류 제품 정보

상류 원료

Penicillin G바륨 클로라이드 디하이드레이트

관련 반응

0건
반응 기록 만들기

현재 필터 조건에 해당하는 반응 기록이 없습니다.

화합물 노트

불러오는 중…

이 페이지에서기본 정보이름 및 식별자물성안전 및 규제화학 및 산업관련 반응화합물 노트
4-아미노벤조산
플루오르화칼륨
탄산 칼륨
트리에틸아민
피발로일 클로라이드
염산
수산화나트륨
알파-아미노벤제네아세틸클로라이드
염화칼륨
(R)-알파-아마노벤젠아세트산
벤질 클로로탄소산
수소
클로로포름산에틸

하류 제품

6-아미노페니실란 산디칼륨 헥사플루오로티타늄산염과산화모노황산 칼륨 황산브로민화 칼륨불화붕산 칼륨플루오르화칼륨브로민산 칼륨인산 칼륨 이염기성중크롬산 칼륨제일인산칼륨크롬산 칼륨육불화황과망간산칼륨불화 칼륨 지르코늄이불화 칼륨염화칼륨

공급사100 곳

国药集团化学试剂有限公司86-21-63210123 · [email protected]
北京华美互利生物化工010-56205725 · [email protected]
Shanghai Biolang Biotechnology Co., Ltd.+86-15970428662 +86-13397199602 · [email protected]
合肥翰刚医药科技有限公司+8618062405514 · [email protected]
Hong Kong Tiansheng New Material Trading Co., Ltd+8617320695765 · [email protected]
Baoji Guokang Healthchem co.,ltd+8615604608665 15604608665 · [email protected]
Hebei Yanxi Chemical Co., Ltd.+86-17531190177 · [email protected]
LGM Pharma1-(800)-881-8210 · [email protected]
武汉易泰科技有限公司上海分公司18930552037 · [email protected]
北京绿百草科技发展有限公司010-61136123 · [email protected]
上海柯维化学技术有限公司021-64609169 18901607656 · [email protected]
MedChemexpress LLC021-58955995 · [email protected]
孝感深远化工有限公司15527621225; 15527621225 · [email protected]
四川库利南科技有限公司400-1166-196 18981987031 · [email protected]
上海耐士化工科技有限公司400-188-0725 +86 21 34310725 13611771617
艾科试剂4008-755-333 18080918076 · [email protected]
上海遐瑞医药科技有限公司+86 21 61551611
深圳振强药物研发有限公司0755-66853366 13670046396 · [email protected]
南京杜莱生物技术有限公司025-84699383-8003;025-846993838003-8003 18013301590 · [email protected]
广州爱纯医药科技有限公司020-39119399 18927568969 · [email protected]
南京生利德生物科技有限公司025-57798810 18652991625 · [email protected]
湖北威德利化学试剂有限公司186-02735115 18602735115 · [email protected]
上海喀露蓝科技有限公司18149758185 18149758185 · [email protected]
湖北鑫源顺医药化工有限公司13971561712, 13995564702, 027-50664929 · [email protected]
上海将来实业股份有限公司400-0066400 13621662912 · [email protected]
上海将来实业股份有限公司021-61552785 · [email protected]
天津阿尔塔科技有限公司022-65378550-8551 · [email protected]
四川省维克奇生物科技有限公司028-81700200 18116577057 · [email protected]
成都零六生物科技有限公司400-1166-196 13458535857 · [email protected]
湖南华腾制药有限公司400-8592883 15367835770 · [email protected]
上海创赛科技有限公司400-6087598 15021221957 · [email protected]
上海麦克林生化科技股份有限公司15221275939 15221275939 · [email protected]
上海孚一生物科技有限公司+86 (21) 61124340
凯试(上海)科技有限公司021-50135380 · [email protected]
湖北巨胜科技有限公司027-59599241 18871490274 · [email protected]
池州凯隆进出口贸易有限公司[email protected]
桦特昇生物科技(武汉)有限公司027-59207879 1972026995 18140587686 · [email protected]
天津阿尔塔科技有限公司022-6537-8550 15522853686 · [email protected]
TargetMol中国(陶术生物)021-021-33632979 15002134094 · [email protected]
上海昕凯医药科技有限公司21-619849051-1 18521059765 · [email protected]
上海陶术生物科技股份有限公司+1-781-999-5354; +1-00000000000 · [email protected]
Henan Alfa Chemical Co., Ltd+8618339805032 · [email protected]
江苏辉润药业有限公司15715295967; 15715295967 · [email protected]
Qiuxian Baitai New Material Co., LTD+86-19932103556 · [email protected]
陕西缔都医药化工有限公司+86-29-81139210 +86-17392587031 · [email protected]
北京华威锐科化工科技有限公司89508211 18501085097 · [email protected]
上海前衍生物科技有限公司02781293128 · [email protected]
上海源叶生物科技有限公司18916372613 · [email protected]
成都华纯科技有限公司400-1166-196 15982826727 · [email protected]
南京罗迈美生物科技有限公司[email protected]

추가 설명

정의ChEBI: A penicillin in which the substituent at position 6 of the penam ring is a 2-amino-2-phenylacetamido group.