트리메칠이소시아네이트

트리메칠이소시아네이트 · 트라이메틸실릴 아이소시안산 · ISOCYANATOTRIMETHYLSILANE · trimethylsilanylisocyanate · DK481 · DKSI142 · DKFELEX0110 · Trimethylisocyanatosilane

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식별자 및 물리적 특성

CAS No.	1118-02-1
분자식	C4H9NOSi
평균 분자량	115.21 g/mol
단동위원소 질량	115.04534044 g/mol
SMILES	C[Si](C)(C)N=C=O
InChIKey	NIZHERJWXFHGGU-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID	70696
EC No.	214-256-8
DTXSID	DTXSID3061504
현지명	트리메칠이소시아네이트

화학 및 물리적 성질

극성 표면적	29.4
수소 결합 공여자 수	0
수소 결합 수용자 수	2
회전 가능 결합 수	1
무거운 원자 수	7
형식 전하	0
복잡도	98.7
SpringerMaterials Properties	29Si nuclear magnetic resonance spectrum
녹는점	-49°C
끓는 점	90-92 °C(lit.)
밀도	0.851 g/mL at 25 °C(lit.)
굴절률	n20/D 1.396(lit.)
인화점	-2 °C
저장 조건	2-8°C
용해도	에테르 및 o-디클로로벤젠과 혼합 가능.
물리적 상태	투명한 액체
색상	무색 내지 거의 무색
비중	0.867
BRN	1744962
InChI	1S/C4H9NOSi/c1-7(2,3)5-4-6/h1-3H3
InChIKey	NIZHERJWXFHGGU-UHFFFAOYSA-N
SMILES	C[Si](C)(C)N=C=O
EPA	Isocyanatotrimethylsilane (1118-02-1)

화학적 성질

Clear colorless liquid

안전 및 규제

GHS 분류	DangerH225 (100%): Highly Flammable liquid and vapor [Danger Flammable liquids]P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P264+P265, P271, P280, P284, P302+P352, P303+P361+P353, P304+P340, P305+P351+P338, P316, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P342+P316, P362+P364, P370+P378, P403, P403+P233, P403+P235, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 48 reports by companies from 7 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
Hazard Classes and Categories	Flam. Liq. 2 (100%)
수질 위해 등급(WGK)	3
TSCA 등재 상태	TSCA listed
운송 번호(UN)	UN 2478 3/PG 2
관세 코드	29319090
위험 문구(R)	11-23-36/37-42
위험 표시	F,T
안전 문구(S)	23-26-36/37/39-45
포장분류	II
위험 등급	3Acute Tox. 3 InhalationEye Irrit. 2Flam. Liq. 2Resp. Sens. 1Skin Sens. 1STOT SE 3
F 고인화성물질	10-19-21
저장 분류	3 - Flammable liquids

용도

Trimethylsilyl isocyanate is used in the preparation of 1-unsubstituted 4-(dialkylamino) imidazolin-2-ones. It finds application in the carbamoylation of aromatic hydrocarbons and alcohols. It is also used in the preparation of primary amides from Grignard reagents. Further, it is used in the synthesis of cyclic imides. It is also utilized for the synthesis of trifluoroacetyl isocyanate and cyclic imides. In addition to this, it is employed in the conversion of isocyanates to carbodiimides using cyclopentadienyl Mn(CO)3 catalysis.